AFISA pide más investigación para avanzar en el tratamiento de la la fibromialgia y la fatiga crónica

AFISA pide más investigación para avanzar en el tratamiento de la la fibromialgia y la fatiga crónica


La Asociación Fibromialgia La Safor conmemoró el sábado pasado el Día Internacional de este síndrome con un emotivo acto en Oliva. En el manifiesto, leído por el presentador Agustín Bravo, AFISA denunció “la incomprensión y la marginación social”.

S.G. _17/05/2010

La Asociación Fibromialgia de la Safor (AFISA) conmemoró el sábado pasado el Día Internacional de esta enfermedad, el 12 de mayo, con un acto emotivo y solidario que congregó en Oliva a numerosos asistentes y sirvió para dar a conocer este síndrome entre la población.

El acto, lúdico y festivo, supuso la clausura a las jornadas que tuvieron lugar en el Casal Jove durante toda la semana pasada, donde se han realizado conferencias, talleres, cenas y terapias de grupo.

A través del manifiesto, que leyó el presentador Agustín Bravo, AFISA pidió “comprensión, respeto y atención profesional de calidad, y sobre todo más investigación” y denunció “la incomprensión y la marginación” social.

El acto acabó con el lanzamiento de globos al aire con el símbolo del lazo azul, según recordó la presidente de AFISA, Luisa Arias, “en memoria de los que no han podido estar con nosotros”, y con la canción ‘Color esperanza’ , de Diego Torres. “Vamos a luchar porque esta sociedad nos haga caso”, concluyó Arias.

AFISA agradece la colaboración de la Junta Local Fallera, la Junta de Moros i Cristians, los festeros del Carrer Sant Vicent, el Centre Uma, y la Casa de Andalucía.

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chary escribió:

¡¡¡BRAVOOOOOOOOOOO!!!

ENORABUENA OS HA QUEDADO EL ACTO PRECIOSO

ESPLENDIDO TRABAJO QUE SE NOS OIGA ¡YA!
¡BASTA YA DE TANTA HIPOCRESIA!
¡SOMOS ENFERMOS CON DERECHOS Y ASI LOS RECLAMAMOS!

BRAVOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO!

PUES DI QUE SI QUE ME DIGAN DE UNA VEZ QUE ES ESTO

Antoñi Marchena escribió:

chary escribió:

¡¡¡BRAVOOOOOOOOOOO!!!

ENORABUENA OS HA QUEDADO EL ACTO PRECIOSO

EN LA DISTANCIA SE PASA PEOR , QUE ESTANDO CON TODOS VOSOTROS ,



BRAVOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO

tenemos que seguir en la lucha, no podemos bajar la guardia

seguiremos en la misma linea

pues di que si que no se quede en el dia 12 de mayo pues la enfermedad son 365 dias al año y ahora nos agotamos de acto y los demas dia a relajarno pues no no no y no a seguir gritando

estoy con vosotras chicas!!!! ánimo con todo...

y ahora...que toca???? venga, que no pare esto, hay algo en mente? como va lo de barcelona?
Luisa, no sería buen momento para preparar a algún famoso, político o religioso para hacerle miembro honorario o algo parecido para la asociación? eso tambien hace publicidad para la enfermedad y seguir moviéndonos de alguna manera, no se, yo sigo pensando cositas.

bueno y ya se que estamos cansaditas de tantos actos seguidos, pero...y la vida que le ha dado al foro...? a la gente... a mi...

un beso.

patri, escribió:

estoy con vosotras chicas!!!! ánimo con todo...

y ahora...que toca???? venga, que no pare esto, hay algo en mente? como va lo de barcelona?
Luisa, no sería buen momento para preparar a algún famoso, político o religioso para hacerle miembro honorario o algo parecido para la asociación? eso tambien hace publicidad para la enfermedad y seguir moviéndonos de alguna manera, no se, yo sigo pensando cositas.

bueno y ya se que estamos cansaditas de tantos actos seguidos, pero...y la vida que le ha dado al foro...? a la gente... a mi...

un beso.

Patri ers genial, luchadora menos mal que tu si vives en valencia ,sigue asi presiosa ayudando Afisa se nesesita personas como tiu en todas las asociaciones

muchos besos