POR LA UNIÓN DE LOS ENFERMOS Y PARA QUE DEJEN DE MALTRATARNOS fibromialgia,sfc,ssqm

INMA Z escribió:

MARTIFE, YA TENGO EL DVD COMO TE LO MANDO PÙES ES MUY LARGO PÀRA MANDARLO EN UN ARCHIVO YO SALGO MAÑANA PÀRA MADRID

hola guapa, si me lo quieres enviar a mi casa , nose es lo que se me ocurre sino puedes hacerlo por correo electronico

te dejo la dirección

Marifé Antuña Suárez
camino de la Figar s/n
Finca el Llano
RUEDES
GIJÓN
ASTURIAS
33392

GRACIASSSSS

[ALGUNAS VAIS A MADRID YO ESTARE ALLI CON LA PLATAFORMA EL 11 Y 12

INMA Z escribió:

[ALGUNAS VAIS A MADRID YO ESTARE ALLI CON LA PLATAFORMA EL 11 Y 12

DORY Y CHARY estaran representando a fibroamigosunidos -Afisa

yo no puedo ir tengo ese dia una ecografia urgente y su resultado que he tenido que cambiar del dia 6 al 12 por lo de sevilla , no puedo faltar por que puede que nosea nada bueno y han de tomar una decisión con lo que han encontrado

esta vez no va a poder ser
pero alli estran ellas dos y neustra pancarta por supeusto

espero que todo salga muy bien

un besito

[ALGUNA DE VALENCIA PÀRA DARLE EL DVD PÀRA QUE SE LO DE A LUISA

INMA Z escribió:

[ALGUNA DE VALENCIA PÀRA DARLE EL DVD PÀRA QUE SE LO DE A LUISA

NO SABRIA DECIRTE
POR QUE lUISA ESTA TODA LA SEMANA DE ACTIVIDADES
preguntale a chary si va a ir a Oliva porque no estoy segura
se que van varias del foro pero no sabria decirte

Dory quizas pueda tambien decirte algo

Marifé escribió:

INMA Z escribió:

[ALGUNA DE VALENCIA PÀRA DARLE EL DVD PÀRA QUE SE LO DE A LUISA

NO SABRIA DECIRTE
POR QUE lUISA ESTA TODA LA SEMANA DE ACTIVIDADES
preguntale a chary si va a ir a Oliva porque no estoy segura
se que van varias del foro pero no sabria decirte

Dory quizas pueda tambien decirte algo

SI PÙEDES ME MANDAS TU TELEFONO A MI CORREO [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
PÀRA HABLAR CONTIGO UN BESO INMA.

Marifé escribió:

patri, escribió:

POR NUESTRA VISIBLIDAD SEGUIRMEOS RECORRIENDO CIUDADES EN LA MEDIDA DE NUESTRAS POSIBLIDADES y llegando y llenado los corazones que no sean de piedra


POR Y PARA TODOS

POR LA UNIDAD DE LOS ENFERMOS HA NACIDO ESTE GRUPO

POR LA RAZÓN Y CONTRA LA SINRAZÓN

POR LA COMPRENSIÓN MOSTRANDO NUESTRO CORAZÓN

POR LA SOLIDADRIDAD PARA QUIENES YA NO LES QUEDA NADA

¡¡¡¡¡ BASTA YA!!!!!

gracias Marifé por estas palabras, es lo q necesitamos, te siento muy fuerte, ánimo en esta lucha yo me uno a ella hasta el final.

Patri, me sientes fuerte, por que estoy fuerte, que no quiere decir que no tenga dolor

¡SI YO PUEDO TU PUEDES CARIÑO!
¡ÁNIMO!

MARIA GRACIAS OJALA HUBIERAS ESTADO

GRACIAS A TODOS

Se que tienes dolor, por eso eres tan fuerte, una luchadora nata... ánimo en tu camino hacia esa lucha en la que yo tambien participo y participaré hasta el final.

venga ahora hacia Roma!!!!!

La asociación de afectados de fibromialgia, de campaña en Sevilla



Participan en una iniciativa para concienciar sobre las necesidades de estos enfermosRedacción / Tarifa | Actualizado 10.05.2010 - 01:00




Los socios del colectivo de afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica del Campo de Gibraltar Alba Gaditana con sede en Tarifa viajan hoy hasta Sevilla para participar en la campaña itinerante llamada La información en marcha, que recorre toda España informando de las dos enfermedades.

Se trata de una iniciativa itinerante e interactiva que busca concienciar sobre la importancia de que la Sanidad Pública atienda adecuadamente las necesidades de los afectados por estas patologías.

fuente :EUROPA SUR

Ramón Quirós visitó ayer el autobús de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica . :: JESÚS DÍAZ

Asturias

«La fibromialgia no te mata, pero te machaca un montón»

09.05.10 - 03:03 - L. FONSECA | OVIEDO.

En Asturias 20.000 personas sufren fibromialgia y otras 5.000, fatiga crónica. Se trata de enfermedades emergentes y altamente invalidantes, cuyo diagnóstico y tratamiento no siempre es lo rápido y efectivo que desearían los enfermos. Ambas dolencias provocan dolor crónico, además de alteraciones del sueño, depresión, fatiga y mareos, entre otros muchos síntomas. Ayer, los afectados se publicitaron en Oviedo, a bordo de un autobús interactivo que recorre toda España con el fin de sensibilizar a las autoridades sanitarias y a la población. La presidenta de la asociación asturiana, María Ángeles González, recordó que la «fibromialgia no te mata, pero te machaca un montón». Ella misma la padece desde hace más de una década. Los médicos tardaron años en confirmarle que lo suyo era fibriomialgia. Ayer, la agrupación solicitó al consejero de Salud, que visitó el autobús, la creación de una unidad multidisciplinar, una petición que fue rechazada por Ramón Quirós, quien apostó por mejorar la atención en el ámbito de la Primaria.

FUENTE : EL COMERCIO DIGITAL

ALGUN DIA SE DARAN CUENTA DEL ATROPELLO QUE NOS ESTAN HACIENDO ,NOSOTRAS NO DEJAREMOS DE RECORDARSELO TODOS LOS DIA NUESTRA VOZ NO TEMBLARA PARA DECIR BASTA YA

neyda escribió:

anusi escribió:

soncelia escribió:

patri, escribió:

POR NUESTRA VISIBLIDAD SEGUIRMEOS RECORRIENDO CIUDADES EN LA MEDIDA DE NUESTRAS POSIBLIDADES y llegando y llenado los corazones que no sean de piedra


POR Y PARA TODOS

POR LA UNIDAD DE LOS ENFERMOS HA NACIDO ESTE GRUPO

POR LA RAZÓN Y CONTRA LA SINRAZÓN

POR LA COMPRENSIÓN MOSTRANDO NUESTRO CORAZÓN

POR LA SOLIDADRIDAD PARA QUIENES YA NO LES QUEDA NADA

¡¡¡¡¡ BASTA YA!!!!!

gracias Marifé por estas palabras, es lo q necesitamos, te siento muy fuerte, ánimo en esta lucha yo me uno a ella hasta el final.

Marifé escribió:

neyda escribió:

anusi escribió:

soncelia escribió:

patri, escribió:

POR NUESTRA VISIBLIDAD SEGUIRMEOS RECORRIENDO CIUDADES EN LA MEDIDA DE NUESTRAS POSIBLIDADES y llegando y llenado los corazones que no sean de piedra


POR Y PARA TODOS

POR LA UNIDAD DE LOS ENFERMOS HA NACIDO ESTE GRUPO

POR LA RAZÓN Y CONTRA LA SINRAZÓN

POR LA COMPRENSIÓN MOSTRANDO NUESTRO CORAZÓN

POR LA SOLIDADRIDAD PARA QUIENES YA NO LES QUEDA NADA

¡¡¡¡¡ BASTA YA!!!!!

gracias Marifé por estas palabras, es lo q necesitamos, te siento muy fuerte, ánimo en esta lucha yo me uno a ella hasta el final.

recordatorio mañana día mundial de la fibromialgia os esperamos en Madrid 12 de Mayo a las 12 horas en la Puerta del Sol junto al reloj


un saludo y por la unión de los enfermos

subiendo post

Marifé escribió:

En los tiempos que corremos , sentimos la necesidad de unirnos los enfermos, el compromiso que desde fibroamigosudios.com hemos adquirido, es ir dando poquito a poco la forma en su esencia y contenido de todo esto.

Llevo demasiados años de lucha contra la incomprensión y el maltrato que recibimos de nuestro entorno y no voy a seguir consintiendo que mi salud sea negociable.

Sólo quiero desde aquí agradecer el esfuerzo de las asociaciones de enfermos , que siguen cuidando y mimando cada día a los que más sufren.

La importancia del asociacionismo ha de entenderse de buena forma y una vez mas os invito a que participeis de las asociaciones mas cercanas a vosotros y colaboreis en los trabajos por y para todos que se vienen realizando por todo el país.

Hago un llamamiento a la unidad de todos los colectivos , dejandonos a un lado el protagonismo propio de cada uno.

Fibroamigosunidos no es ninguna asociación , pero su pretensión es una llamada de atención , para las necesidades que tiene nuestro colectivo.

No fallemos en lo principal que es la esencia de todo esto, hemos de dejar a un lado todo tipo de actos que no lleven a la unión de todos los enfermos de este país.

Os invito desde aqui a que formeis parte de un colectivo no solo en la difusión de las tres patologias , sino en enseñar la verdad al mundo y a la sociedad en general , gritando al unisono , nuestras necesidades, carencias y maltrato que estamos padeciendo

No estoy dispuesta a seguir perdiendo en tiempo , con firmas, con entrevistas, con parame a esperar cuendo volvera a ser mi nueva caída personal

A lo largo de estos ya casi 18 años de lucha he comprobado que no nos hacen caso por que nuestra mayor debilidad, somos nosotros mismos , por que no nos acercamos los unos de los otros y asi nadie puede sentarse en ninguna mesa negociación .

De nosotros depende que se nos empiece a ver NUESTRA VISIBILIDAD ESTÁ EN NUESTRAS MANOS y no estamos haciendo más que callarnos una y otra vez y apartandonos los unos de los otros , para que cada uno festeje sus meritos desde su asociación, si de verdad nos hemos comprometido en todo esto, creo que hemos de dar un nueva vision de futuro para todos y esto solo podemos conseguirlo de la mano los unos para con los otros

Fibroamigosunidos se compromete a seguir mostrando al mundo cual es la realidad que llevamos a nuestras espaldas, nuestras familias ya no pueden más y nosotros ya ni nos respetamos si quiera

POR LA UNIDAD DE TODOS LOS ENFERMOS!

¡GRITEMOS JUNTOS ...

¡NO NOS VAN A CALLAR

desde el respeto, la educación y el buen hacer, debemos de emprender un nuevo camino , debemos de mostrar que no somos enfermos psiquiatricos , sino enfermos reales que sienten el dolor del cuerpo y del alma y mostrar neustra coherencia para con nuestros actos

¡basta ya!

POR NUESTRA VISIBLIDAD SEGUIRMEOS RECORRIENDO CIUDADES EN LA MEDIDA DE NEUSTRAS POSIBLIDADES y llegando y llenado los corazones que no sean de piedra

POR Y PARA TODOS

POR LA UNIDAD DE LOS ENFERMOS HA NACIDO ESTE GRUPO

POR LA RAZÓN Y CONTRA LA SINRAZÓN

POR LA COMPRENSIÓN MOSTRANDO NUESTRO CORAZÓN

POR LA SOLIDADRIDAD PARA QUIENES YA NO LES QUEDA NADA

FIBROAMIGOSUNIDOS OS LANZA UN MENSAJE DE ESPERANZA , AUNQUE SABEMOS QUE SIN VUESTRA CONCIENCIACIÓN, ESTO NO PODRIA SER POSIBLE

GRACIAS POR SER CADA VEZ MAS ,LOS QUE OS UNIS A ESTA CAUSA Y SOBRE TODO GRACIAS POR NO DEJAROS VENCER QUE ESO AL FIN Y AL CABO ES LO MÁS IMPORTANTE PARA MÍ

un saludo

Marifé Antuña

fundadora de fibroamigosunidos.com

LEVANTO MIS OJOS AL CIELO POR VOSOTROS, ESPERANDO VER UN RESQUICIO DE CORDURA

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Marifé"]

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Marifé"]