ACTIVIDADES PARA EL DIA INTERNACIONAL DE FIBROMIALGIA POR ACOFIFA

Nuestras compañeras de ACOFIFA NOS ENVIAN INFORMACIÓN SOBRE ESTAS ACTIVIDADES

suerte a nuestras compañeras con estos actos

un saludo

Marifé Antuña

ACOFIFA ( ASOCIACIÓN CORUÑESA DE FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA)



Con motivo de la celebración de 12 DE MAYO, DIA INTERNACIONAL DE LA FIBROMIALGIA, ACOFIFA ha programado las siguientes actividades para toda esa semana:


8 DE MAYO:



Colocación de mesas informativas en distintos puntos de la ciudad.

12 DE MAYO:



Peregrinaje a Santiago de Compostela. Se hará el camino primitivo (4,5 Km) desde el Monte del Gozo hasta la Plaza del Obradoiro, donde se leerá el manifiesto, simbolizando un poco el peregrinaje al que nos vemos sometidos los enfermos de fibromialgia de médico en médico.

El manifiesto será entregado a una autoridad de la administración todavía sin concretar.

Es necesario cubrir una ficha con vuestros datos personales porque al final del trayecto se nos entregará un certificado confirmando la realización del mismo.

Todas aquellas que deseen acompañarnos, familiares, amigos, vecinos, y todo aquel que le apetezca, que pasen por la asociación o que llamen al teléfono de la asociación:

981 20 68 99. (De 9 hrs a 13 hrs) o al 626 988 363

Tendremos servicio de coche escoba para aquellas personas que no puedan hacer todo el trayecto a pie.

También aquellas personas que no deseen o no puedan hacer el camino pueden acompañarnos a nuestra llegada a la Plaza del Obradoiro.

15 DE MAYO:



Jornada de convivencia de las asociaciones que formamos FEGAFIFA, Federación Gallega de Asociaciones de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, en el Balneario de Mondariz. Incluye circuito termal.




Para anotarse llamar al teléfono de la asociación: 981 20 68 99 (De 9hrs a 13 hrs) o al 626 988 363.

También se hará la presentación del ejemplar nº 1 de nuestra revista. Más adelante informaremos el día exacto.

Como veis tenemos actividades para todos los gustos.

ANIMAROS A PARTICIPAR, NECESITAMOS DE VUESTRA PARTICIPACION PARA PODER LLEVARTODO ESTO ADELANTE.

YO YA ME APUNTE ¿TU TE APUNTAS?

GRACIAS.

ACOFIFA

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perfecto marife buen trabajo y suerte para las compañeras de acofifa n os tenemos que hacer visibles

gracias por compartir

suerte desde afisa

que pena que estemos tan lejos por que afisa se uniria a ellas

suerte y sigamos en la lucha compañeras

PARA OTRO AÑO DEBERÍAMOS DE CELEBRAR EL DÍA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA EL DÍA 12 DE MAYO... PERO CON ACTOS TODOS LOS DÍAS 12 DE CADA MES, CADA VEZ EN UNA COMUNIDAD AUTÓNOMA Y ASÍ PODER ASISTIR A MUCHOS MÁS ACTOS...

YO ME PASARÍA EN LA CAMA TODOS LOS DÍAS ENTRE UN ACTO Y EL DEL MES SIGUIENTE PARA RECUPERARME, PERO VALDRÍA LA PENA...

GRACIAS ACOFIFA...

Desde ACOFIFA queremos darle las gracias públicamente a Marifé por mostrarse siempre tan solicita a divulgar todo aquello que organizamos desde nuestra asociación.
A todas aquellas personas que están preparando actividades para ese día también desde ACOFIFA desearles mucha suerte en todo lo que están organizando, ya que todas sabemos el sobreesfuerzo que eso supone para nuestra salud y las horas de dedicación por parte de todas aquellas que estamos al frente de un grupo o de una asociación.

Gracias a todas y un beso.
Marivi

chary escribió:

PARA OTRO AÑO DEBERÍAMOS DE CELEBRAR EL DÍA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA EL DÍA 12 DE MAYO... PERO CON ACTOS TODOS LOS DÍAS 12 DE CADA MES, CADA VEZ EN UNA COMUNIDAD AUTÓNOMA Y ASÍ PODER ASISTIR A MUCHOS MÁS ACTOS...

YO ME PASARÍA EN LA CAMA TODOS LOS DÍAS ENTRE UN ACTO Y EL DEL MES SIGUIENTE PARA RECUPERARME, PERO VALDRÍA LA PENA...

GRACIAS ACOFIFA...

yo me animo y comparto lo de chary

La verdad es que el 12 de Mayo está muy saturado de actos, porque cada asociación tiene que hacer alguna actividad porque sus socias lo demandan y es normal que así sea ya que aunque durante el año no te exijan una actividad en concreto para ese día ya dan por echo que se va a hacer algún acto, sea el acto que sea, pero quieren algo para ese día, es nuestro día, aunque por desgracia tal y como tenemos nuestra situación nuestros días de reivindicación son todos los de año y se nos quedan cortos.
Marivi

viki animo y no paremos de luchar de mostrenos que enfermas y todo podemos

suerte

luisa de afisa

ADELANTE QUE ENTRE TODAS PODEMOS

LA UNION HACE LA FUERZA COMPAÑERAS ADELANTE

Se nos olvidó poner en lo de las actividades del 12 de Mayo que durante nuestro corto peregrinaje iremos repartiendo el manifiesto a todas aquellas personas que encontremos por el camino y también a las que se encuentren haciendo el camino. El camino lo hacen gente de todas partes, con lo cual es una manera de que el manifiesto puede llegar a gente de todas partes de España y del extranjero
Marivi

viki es un placer conocerte y espero que algundia podamos coincidir en algun acto por nuestros derechos y se terminen las injusticias

mira temando nuestro enlace de nuestra web si no te importa

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gracias por la informaciom y si quieres que lo difundamos en la web me lo dices pues la ven de toda españa

Como me a importar, lo voy a poner en nuestro blog, pues quizas algún podamos coincidir, seguro que sí porque como esta lucha me da que va para largo seguro que en algún acto hemos de coincidir.
Además estais todas invitadas al foro que estamos organizando para Octubre en A Coruña, es en el puente del Pilar, ya os iremos enviando información a medida que la vayamos teniendo más concretada. Estamos haciendo una web para el foro donde se pondrá toda la información, ya os la pasaremos cuando la tengamos lista.
Ya sabeis del 8 al 10 de Octubre toda/os a A Coruña
Os esperamos para tomarnos una queimada juntas.
Marivi

mira si nosotras si que vamos a asistir sini pasa nada, pues lo comemte en la asociacion y estamos muy interesadas, y coincide que aqui en valencia son fiestas, mira si entras el la web tienes todos los datos mandame todo nadamas lo tengas pues hay compañeras que quieren hir, yo tengo la suerte de conocer al doctor fernandez sola y al doctor lavin, y son uno excelentes medicos como personas, esperamos buestro correo

gracias

Viki escribió:

Como me a importar, lo voy a poner en nuestro blog, pues quizas algún podamos coincidir, seguro que sí porque como esta lucha me da que va para largo seguro que en algún acto hemos de coincidir.
Además estais todas invitadas al foro que estamos organizando para Octubre en A Coruña, es en el puente del Pilar, ya os iremos enviando información a medida que la vayamos teniendo más concretada. Estamos haciendo una web para el foro donde se pondrá toda la información, ya os la pasaremos cuando la tengamos lista.
Ya sabeis del 8 al 10 de Octubre toda/os a A Coruña
Os esperamos para tomarnos una queimada juntas.
Marivi

Gracias por la información si todo va bien allí estaré tengo que mirar como apuntarme y todas esas cosas jejeje la unidad es nuestra fuerza.

No os preocupeis que en cuanto tengamos todos los datos os los enviamos a toda/os y ahora os dejo que me tengo que conectar con mis amigas con las que me cito todos los días a estas horas (estoy hablando de mis queridas pastillas, nunca falta a la cita) JA,JA,JA. El humor que nunca nos falta ¿verdad?, es de las cosas que todavía no me arrebató esta enfermedad y espero que así siga.

bueno yo mecito a ratos cuidate guapa