CUIDADO, LA SENSIBILIDAD QUIMICA NO ES UNA ALERGIA

Acabo de leer una noticia en el foro que tiene un error, que es que el síndrome de sensibilidad química múltiple es una "alergia muy específica". Un enfermo de ssqm puede tener alergias, o intolerancias, problemas inmunológicos,... pero la ssqm es otra cosa. Esta información está en:

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Por favor, os pido que leáis los siguientes links en los que podréis ver toda la verdad que hay en esa afirmación.


Aquí os dejo un estracto:

"Para quienes han oído hablar de este síndrome, la sensibilidad química múltiple suelen asociarla automáticamente a "intolerancias a los olores" o incluso a confundirla con "alergia a todo", ya que la mayoría de pacientes se ven obligados a llevar una mascarilla para entrar en contacto con la sociedad. En realidad, esto no es exactamente así. La intolerancia que presentan los enfermos de SSQM es a los tóxicos que subyacen tras las fragancias y olores de todo tipo, aunque sean a muy bajas dosis. Y no todos los pacientes presentan un olfato tan sensible, aunque padezcan el síndrome químico. En cuanto a las alergias, son sólo una de las múltiples copatologías que presenta este síndrome, ya que la sensibilidad química altera multisistémicamente el organismo."

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Os dejo también este donde explica la diferencia que hay entre la ssqm y una alergia:

"Alergia= se trata de un mecanismo inmunológico.

Sensibilidad Química Múltiple (SQM)= es un mecanismo de acción sobre el sistema nervioso, sobretodo el central. Pero además del área neurológica (con dificultad para mantener la atención y expresión coherente durante la exposición a químicos, dolores, fatiga, pérdida de memorización, etc.), también pueden verse afectados los sistemas inmunitario, gastrointestinal y hormonal entre otros, con disfunciones varias."

Extracto de:

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La ssqm es una enfermedad terrible, por esta razón es por la que quiero corregir esa afirmación. El periodista que hizo ese artículo no se ha informado correctamente sobre el tema de la ssqm, por eso tengamos cuidado. Es muy fácil confundir alergia con sensibilidad, pero no es lo mismo.

No tenemos alergias sino que nuestro sistema nervioso es hipersensible.

Un saludo.

GRACIAS POR TU ACLARACIÓN, PERO TE TENGO QUE DECIR QUE ENTRE LA ALERGIA Y LA SSQM EXISTE LA MISMA RELACIÓN QUE ENTRE EL DOLOR Y LA FM, O EL CANSANCIO Y EL SFC....

LA ALERGIA ES UNA RESPUESTA EXAGERADA DE NUESTRO ORGANISMO ANTE LA EXPOSICIÓN A DETERMINADAS SUSTANCIAS...

ESTOY CONTIGO QUE AL IGUAL QUE LA FM NO ES SÓLO DOLOR Y EL SFC NO ES SÓLO CANSANCIO, DE LA MISMA FORMA EL SSQM NO ES SÓLO ALERGIA... LAS TRES PATOLOGÍAS ESTÁN RELACIONADAS ENTRE SÍ Y TODAS TIENEN SU BASE EN ALTERACIONES DEL SNC...

DE LA MISMA FORMA QUE SE PROTESTA CUANDO HABLAN DE ALERGIA CON EL SSQM, DEBERÍAMOS DE PROTESTAR CUANDO DICEN QUE LA FM ES UN DOLOR INSOPORTABLE O CUANDO DICEN QUE EL SFC ES UN CANSANCIO EXTREMO...

CREO QUE LO IMPORTANTE ES EL CONJUNTO DEL ARTÍCULO Y QUE LAS AUTORIDADES Y LA SANIDAD SE IMPLIQUEN... Y POCO A POCO CONSEGUIREMOS QUE LLAMEN A LAS COSAS POR SU NOMBRE...

UN BESAZOOOOO

este año van a dar fuertes las alergias por lo menos por aqui ya hemos empezado

PIENSA QUE LOS PRIMEROS QUE LUCHAN PARA QUE LA SSQM NO SE IDENTIFIQUE CON UNA ALERGIA SON: (ADEMAS DE PROTESTAR CON LA MISMA INTENSIDAD PARA QUE LA FM NO SE IDENTIFIQUE SOLO CON DOLOR Y EL SFC CON EL CANSANCIO)

dr JOAQUIN FERNANDEZ SOLÀ

dr ARNOLD

SON LOS EXPERTOS EN SSQM.[/size]

SONIA CARIÑO, ESTAMOS DICIENDO LO MISMO PERO CON DISTINTAS PALABRAS...

TENGO UN BLOS QUE APENAS HE ESCRITO EN ÉL POR FALTA DE TIEMPO, Y QUE LO TITULÉ "LA FIBROMIALGIA NO ES SÓLO DOLOR, EL SFC NO ES SÓLO CANSANCIO Y EL SSQM NO ES SÓLO ALERGIA", LE PUSE ESE NOMBRE PRECISAMENTE PORQUE ESTABA HARTA DE OÍR EN TODOS LOS SITIOS DONDE SE HABLABA DE FM QUE SÓLO SE PREOCUPABAN DE HABLAR DE LOS FAMOSOS PUNTOS GATILLO, SIN COMENTAR PARA NADA LOS CIEN SÍNTOMAS QUE LA RODEAN Y QUE TE HACEN LA VIDA TAN DIFÍCIL... YO SOY ENFERMERA Y NO PUDE IDENTIFICAR QUE TENÍA FM PUES CADA VEZ QUE OÍA HABLAR DE ELLA SÓLO HABLABAN DE DOLOR EN DETERMINADOS PUNTOS, ENTONCES YO PENSABA QUE NO PODÍA TENERLA PUES A MÍ ME DOLÍA TODO EL CUERPO Y NO SOLO LOS PUNTOS QUE DECÍAN, ADEMÁS TENÍA OTRAS COSAS COMO AGARROTAMIENTO, CALAMBRES, HORMIGUEOS, PÉRDIDA DE EQUILIBRIO Y MUCHAS COSAS MÁS QUE HACE AÑOS NADIE NOMBRABA...

MÁS TARDE, YA DIAGNOSTICADA DE FM OCURRIÓ LO MISMO CON EL SFC, SE HABLA DE UNA FATIGA EXTREMA PERO NO SE COMENTA EL DETERIORO COGNITIVO QUE PRODUCE NI LOS CAMBIOS A NIVEL SENSORIAL...

EN CUANTO AL ARTÍCULO, SUELO COPIARLOS TAL CUAL APARECEN EN LOS MEDIOS DE INFORMACIÓN... NO ESTOY NI A FAVOR NI EN CONTRA DE LAS NOTICIAS QUE COPIO, SIMPLEMENTE LAS COPIO...

TIENES RAZÓN EN QUE HAY QUE CAMBIAR LOS TÉRMINOS Y POR ESO TE DIGO QUE TAMBIÉN HAY QUE CAMBIAR CUANDO HABLAN DE SFM EN LUGAR DE ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA, Y CUANDO DEFINEN LA FM COMO DOLOR EN FIBRAS Y MUSCULOS EN VEZ DE HABLAR REALMENTE DE TODO LO QUE CONLLEVA ÉSTA PATOLOGÍA...

BUENO LO DEJO YA, ESPERO HABERME EXPLICADO BIEN...

UN BESAZOOOOOOO

CHARY,

MUCHAS GRACIAS POR LA ACLARACION. NO TE HABIA ENTENDIDO BIEN. TIENES RAZON EN QUE DEBEMOS ESFORZARNOS PARA QUE:
"DE LA MISMA FORMA QUE SE PROTESTA CUANDO HABLAN DE ALERGIA CON EL SSQM, DEBERÍAMOS DE PROTESTAR CUANDO DICEN QUE LA FM ES UN DOLOR INSOPORTABLE O CUANDO DICEN QUE EL SFC ES UN CANSANCIO EXTREMO..." Y PENSAMOS LO MISMO.

SALUDOS.

Toda la información aportada por todos los que colgamos articulos de periodicos, se cuelga el enlace y titulo, a veces el periodista no plasma lo que son estas enfermedades, se puede contestar u opinar en el mismo periodico, cosa que hago la mayoria de las veces, si lo permiten, no todos dejar opinar al lector.
El nivel cultural de cada persona no es importante aquí de lo se trata, es de participar y colaborar cada uno como mejor sepa, dicho esto doy la gracias a todos y cada uno de ellos, son importantes sin distinción alguna de ningún tipo.
La lucha se puede llevar de muchas maneras, lo importante es la participación activia, como se ejecute es libre y personal. Hay muchas y variadas formas, internet es una de ellas, porque sin salir salir de casa nos permite luchar mas activamente, ayudando a muchos enfermos ya sea con información o animandoles a sobrellevarla.
Es de agradecer a los enfermos que por su preparación y cultural, ayudan difundiendo con sus articulos, a que estas enfermedades sean mas conocidas y que la sociedad sepa lo que son, pero lo mas importante por antonomasia es la participación de todos los enfermos, en la enfermedad no hay distinción alguna todos son iguales y padecen lo mismo, por lo tanto no cabe el clasismo ni clases.
Sigamos luchando por nuestros derechos y por el reconocimiento de estas enfermedades, recordaros que el 12 de Mayo tenemos una cita en Madrid para dejar de ser invisibles, animooooooooo lo vamos a conseguirrrrrrr

MUY INTERESANTE Y MUY BIEN EXPLICADO TODO.

HA SIDO CHULISIMO IR LEYENDO A CHARY Y A LA MUJER DE HIELO DICIENDO LO MISMO VISTO DESDE OTRO PRISMA QUE TIENE LA MISMA BASE!!! ME HA ENCANTADO EL ACLARAMIENTO.

Y VEO MUY CORRECTO ESTO DE QUE ANTE CUALQUIER "DESINFORMACION O MALENTENDIDO" QUE HAYA EN LA PRENSA, SE HAGAN CARTAS AL DIRECTOR O ALGO ASI. YA SE SABE QUE LA INFORMACION ES MUY MANIPULABLE, Y ES MUY DIFICIL SABER ESCOGER BIEN. YA SE SABE QUE EXISTE "TU VERDAD, MI VERDAD Y LA VERDAD".

ME GUARDARE LOS ARTICULOS PARA LECTURA PERSONAL. (ESTO ES LO QUE DEBERIA HABER HECHO SIEMPRE, NO DECIRLO Y OLVIDARME ARGHH)

UN BESOTE!!!