Síndrome de piernas inquietas... mal diagnosticado

Más de medio millón de españoles que sufren síndrome de piernas inquietas no son diagnosticados ni reciben tratamiento

LAS PALMAS DE GRAN CANARIA, 15 Mar. (EUROPA PRESS) -

Más de medio millón de personas en España padece el síndrome de piernas inquietas (SPI) y "no han sido diagnosticadas ni reciben tratamiento adecuado", según aseguró a Europa Press el doctor y director del Instituto de Investigación del Sueño, Diego García-Borreguero.

Alrededor de 630.000 personas en España no saben que sufren el SPI, aseguró el doctor momentos antes de participar hoy en la capital grancanaria en el primer encuentro organizado por la Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas (AESPI) para reunir a pacientes y profesionales médicos de Canarias a fin de resolver dudas sobre esta patología desconocida.

LEER MÁS EN:

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

YO SOY EL UNO DE CADA DIEZ QUE ESTA DIAGNOSTICADO, LLEVABA MUCHISIMOS AÑOS DICIENDOSELO A LOS MEDICOS DESDE BIEN JOVENCITO Y HATA HACE UN AÑO NO SE ME DIAGNOSTICO. SOLO TOMO UNA PASTILLA POR LA NOCHE MEDIA HORA ANTES DE DORMIR SE LLAMA ADARTREL NO LO TOMO SEGUIDO ,LO TOMO POR TEMPORADAS YA QUE ME COMENTO LA DOCTORA QUE SINO SE ACOSTUMBRARIA MI CUERPO, ENTONCES LO TOMO DURANTE UNOS MESES CUANDO VEO QUE NO NOTO NADA LO DEJO HASTA QUE EMPIEZAN OTRAVEZ LOS MALDITOS NERVIOS Y CALAMBRES, Y EMPIEZO EL TRATAMIENTO OTRA VEZ.....eso si dan bastante sueño, si me la tomo no me entero de nada.

Y ME VA BASTANTE BIEN.(edu)

Yo desde que tomo relajante para dormir...he notado una mejoría en los
calambres y nervios en las piernas....pero lo he sufrido tambien desde muy joven...
Edu cariño....menos mal que tambien lo tienes controlado...es muy desagradable...
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Lo siento ,me sumo a lo de laspiernas se mueven solas pero no sabia que era eso pero ami no me mandan nada tampoco lo dije pues son tantas cosas,,,,,,,,

Nieves,

tienes toda la razon al decir que no se lo comentamos al medico de cabecera porque son ¡tantas cosas! Pero te aconsejo que vayas escribiendo en una libreta toda la sintomatologia que tengas o la que vaya apareciendo (y vas poniendo las fechas, desde cuando la tienes, como son los sintomas,...), y se lo vayas diciendo a tu medico de cab, si es que sabe de qué va la fm, y sino a tu medico especialista, reumatologo, medico internista, neurologo,... Yo le he insistido y explicado tantas cosas a mi medico de cabecera pero no me hace ningun caso y pasa de mi, me dice que todo es de lo mismo y que no tengo que pensar tanto en la enfermedad, ¡es un inepto! Claro, así cada vez estoy peor tanto fisica como psicologicamente.

Chary,

muchas gracias por la información. Ahora me doy cuenta de que tengo esta enfermedad SPI desde que era una niña, a mi me decian que "eso son dolores por el crecimiento", es curioso porque recuerdo esos dolores cuando estaba en mi cama a punto de dormir, y mi madre consolandome con "no te preocupes, el medico ha dicho esto" . Mañana tengo hora con mi medico de cabecera y le voy a explicar el tema, espero que me haga caso, porque me va a mandar al especialista, sí o sí.

Yo desde siempre me he movido muchisimo en la cama, pero no notaba problemas de sueño, aunque sí es cierto que desde niña siempre he sido una niña más debil que los demas, pero no creia que esto estuviera relacionado con una alteración del snc. Curiosísimo.

Un beso.

A MÍ ME LA DIAGNOSTICÓ EL REUMATÓLOGO Y APARECE EN MIS INFORMES MÉDICOS AL IGUAL QUE LA FM Y SFC...

hola ,cuando a mi me diagnosticaron el simdrome no lo tenia , el medico de cabecera si cree en la fibro, el que no cree es el especilista o los" porque en toledo nos echan . a mi la primera en fin mujer de hielo que si lo tubiera el otro gallo le cantaria. en la asocciacion de afibrotol los conocen pero bien ,deberia ir el jueves pero me es imposible tengo dentista y tarda ,menuda tengo montada tambien en la boca uissss ... yo no hablo con gente sana me dice que no tienes tu?' yo que culpa tengo.... besis.