1ªfundacion argentina cronica y fibromialgia‏

1ªfundacion argentina cronica y fibromialgia‏
Hola Marifé,

Este es un email enviado desde la página de contacto desde "FORO FIBROMIALGIA Y SFC...Fibroamigosunidos " - [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] y usted está en la lista de destinatarios.

Título del mensaje: [Contactar]
1º FUNDACION ARGENTINA FATIGA CRONICAy FIBROMIALGIA


Contenido del mensaje:

Estimados amigas en mi carácter de Presidenta de la Fundación Argentina para Fatiga Crónica y Fibromialgia, quiero hacer extensivo a Uds. la invitación para la presentación oficial de la entidad que se realizará el 26 de Marzo de 2010 a las 20hs. en Centro Cultural Parque Alem. (Para mayor información llamar a los teléfonos 0341-4254081 y 4477723 de lunes a viernes de 8 a 20hs). [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
Será para mí un honor contar con la presencia de Uds. porque creo que ha llegado el momento de ahunar nuestras fuerzas en pos de estas enfermedades tan subestimadas en la comunidad médica científica. Pero creo que el orgullo será mayor cuando todas las Asociaciones, Foros y Grupos podamos reunirnos en la 1º Fundación Sud Americana.



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QUE BONITO Y QUE GRATO EL VER QUE EN OTROS PAISES REAL MENTE EMPICEN A LUCHAR POR LOS DERCHOS DE ESTAS PATOLOGIAS, GRACIAS POR LA INVITACION Y GRACIAS MARIFE POR LA INFORMACION

BESITOS

SUBIENDO POTS

hola luisa soy lorena de argentina !estoy muy contenta de que se haya creado una asociacion aqui.tengo 33 años y ya hace 12 que lucho con esta enfermedad,creo que habria que hacer algo para que declaren a la fibromialgia como una enfermedad incapacitante,y nos dieran una pension ya que por lo menos yo tomo muchos medicamentos y valen carisimos.bueno si no entendi´mal sos argentina espero me contestes pronto besos.

Hola Lorena me alegro que esten haciendo una asociacion y podais luchar por vuestros derechos y podais estar mas informadas , yo no soy argentina soy valenciana, de españa y llevo dos años luchando por nuestros derechos y por que dejemos de ser invisibles, si en algo podemos ayudaros cuenta con nosotras, esta es nuestra web, para que puedas ver lo que hacemos en la asociacion,
un beso

luisa

Hola Luisa,soy Lorena yo no estoy haciendo una asociacion ni nada por el estilo, yo habia entendido que eras vos pero ya me aclaraste que sos de España.Como yo lei en el portal la noticia que decía lo de la 1ªfundacion en argentina pense que eras vos!aca no setrata practicamente esta enfermedad por eso me enganche tanto con la página y me gustaría poder chatear ocomunicarme de esta forma con ustedes que pasan por lo mismo que yo.besos

hola lorena me llamo yesenia del foro yo soy de costa rica y me hace muy feliz q nos estemos uniendo por esta causa por el momento estoy en unos dias malos pero siempre estoy para lo q pueda ayudar mi correo es [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] si quieres hablar con migo sera un gusto q Dios te bendiga y cuide ,aqui nos ayudamos y nos damos mucha fuerza por q sabemos por lo que pasamos dia a dia y si bien es sierto no son mucho las personas q sacan su tiempo para escucharnos pero aqui si tenemos el tiempo y amor asi q aqui estamos besosssssssssssssssssssssssssssssssss.