La fatiga crónica no está relacionada con un virus

La fatiga crónica no está relacionada con un virus

Redacción

Según una nueva investigación se desmiente la etiología viral de la fatiga crónica que habían apuntado varios estudios previos


Madrid (08/11-01-10).- Un trabajo realizado por investigadores del Imperial College y King's College de Londres, publicada el miércoles en 'PLoS ONE', rechaza la posibilidad, apuntada antes por varios estudios, de que el síndrome de fatiga crónica esté relacionado con un virus descubierto recientemente, lo que supone que los antiretrovirales podrían no ser tratamiento efectivo contra esta enfermedad.

Cerca de tres de cada 1.000 personas sufren el síndrome de fatiga crónica (SFC) o encefalomielitis mialgica (EM), experimentando fatiga física y mental severa que no se alivia con el descanso, además de otros síntomas, como el dolor muscular, cefalea o depresión.

Diagnosticar el SFC es difícil, ya que sus síntomas varían, no existe una prueba estándar y su causa fundamental es desconocida, por lo que suele tratarse con técnicas de rehabilitación así como con terapia conductual o ejercicio gradual.

En octubre de 2009, un grupo de científicos estadounidenses publicó una investigación en 'Science' que sugería que un virus descubierto recientemente --denominado XMRV-- podría estar relacionado con el SFC. En su estudio, 68 de 101 pacientes con estas enfermedad y 8 de 218 controles sanitarios parecían tener este virus.

Sin embargo, en el estudio británico los investigadores no encontraron ninguna evidencia de que los pacientes con SFC tuvieran este virus tras analizar muestras de tejido de 186 pacientes con esta enfermedad empleando técnicas de análisis molecular.

El hecho de no haber encontrado ninguna evidencia molecular del XMRV en ninguna de las muestras de estos pacientes significa, según los autores de este estudio, que los antirretrovirales podrían no ser útiles para tratar la fatiga crónica. No obstante, varios laboratorios de Estados Unidos ofrecen a los pacientes tratamientos basados en el reciente descubrimiento que vincula esta enfermedad con el XMRV.

Según la profesora Myra McClure, uno de los autores de este estudio, procedente de la División de Medicina del Imperial College de Londres, el trabajo de estos científicos, que han llevado a cabo el trabajo como métodos muy sensibles y cumpliendo estrictas condiciones, demuestra que "no existe ningún nexo entre el XMRV y el síndrome de fatiga crónica, al menos en Reino Unido".

"El estudio norteamericano tiene uno resultados tan espectaculares que implican que la gente con esta enfermedad puede ser tratada con antirretrovirales. Nuestra recomendación para estos pacientes sería que no cambiasen sus tratamientos, ya que nuestros resultados sugieren que los antirretrovirales podrían no ser efectivos para tratar el SFC", concluyó.


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gracias Chary por la informacion y por compartirla, un besote

O los americanos o los ingleses son de otro planeta, jejeje, a ver si se ponen de acuerdo, coñ......., perdon por lo de c......, pero es que nos van a volver locas, porque no se juntan y lo estudian unidos, tal vez asi sacaran algo en claro, a quien nos creemos, que pasa que ahora volvemos a estar como hace unos meses?, sin esperanza de mejoria o de curación?

Mi sensacion particular es que todo se mueve a traves de intereses y de dinero, tal vez a los americanos les interesa vender estos antivirales y a los ingleses la medicacion habitual y al final l@s unic@s perjudicad@s somos l@s enferm@s.

Gracias Chary por la informacion y un besito guapa.

m.angels escribió:

O los americanos o los ingleses son de otro planeta, jejeje, a ver si se ponen de acuerdo, coñ......., perdon por lo de c......, pero es que nos van a volver locas, porque no se juntan y lo estudian unidos, tal vez asi sacaran algo en claro, a quien nos creemos, que pasa que ahora volvemos a estar como hace unos meses?, sin esperanza de mejoria o de curación?

Mi sensacion particular es que todo se mueve a traves de intereses y de dinero, tal vez a los americanos les interesa vender estos antivirales y a los ingleses la medicacion habitual y al final l@s unic@s perjudicad@s somos l@s enferm@s.

Gracias Chary por la informacion y un besito guapa.

Estoy de acuerdo contigo M.angels....nos van a volver locasssssssss..
Porqué no investigan unidos???????La respuesta es simple:intereses
farmaceuticos-economicos.....y los enfermemos a tomar...viento...
Chary gracias por compartir la informacion!!!
Besitos

yo creo que antes de dar esperanzas falsas o mal infundadas 1º que se peguen los dientes con una esquina y despues hablen, despues si pueden hablar es que es cierto y sino que se callen. vaya mejor que see callen desde el principio y no intenten estar los primeros solo por la publicidad y las becas o contribuciones que asi reciben de los goviernos.

VERGUENZA MUNDIAL que se pongan ya enserio con esta enfermedad y se dejen de echarse flores

SEÑORES LES COMUNICO QUE LAS FLORES SE MARCHITAN Y ESO ES LO QUE LES ESTA PASANDO A SUS INVESTIGACIONES QUE SE ESTAN PONIENDO POCHAS.

Y YO LES PREGUNTO ¿Y AHORA QUE?
se van a buscar soluyciones o esperan mas dinerito caliente ......


REPITO UNA Y MIL VECES VERGUENZA MUNDIAL

Hola, solo quería decir que la denominación "encefalomielitis miálgica" ya no se considera correcta según algunos especialistas (porque esto implica una inflamación del cerebro y médula) y se ha corregido por encefalopatía miálgica(al menos así lo he leído en algunos artículo). Era eso solamente.Gracias

HOLA NASSIN, YO ESTOY EN CONTACTO CON UNA PERSONA QUE BUENO CONOCE MUY BIEN ESTE TEMA Y HOY HABLANDO CON EL ME VOLVIO A DECIR QUE ES ENCEFALIOMELITIS MIALGICA, SE GURAMENTE LA SEMANA QUE BIENE SE HIRA A LONDRES A UN CONGRESO QUE SEGUN EL ES DONDE SALEN LAS ULTIMAS NOTICIAS, NO SE NADA MAS

lo importante no es saber de donde no viene sino de donde viene. pero que se callen hasta que no lo span seguro, y puedan darnos una solucion

Hola! gracias por aclarar, igual siempre van a haber profesionales que tienen distintas opiniones, yo ya no se en quien creer la verdad. Espero que luego upuedas publicar lo que diga esa persona que conoces sobre el congreso. un abrazo

NA DAMAS SEPA ALGO TE LO CUENTO Y PONGO TODO LO QUE ME CUENTE Y ME MANDE,

UN BESO