Os necesito para la lucha

jajaja esa es mi chica jajaja

muy bien marisa asi se habla lo comparto en facebook

me parece una gran y muy buena idea, a ver si ya de una ves por todas podemos ser visibles, tu dolor es el nuestro y el nuestro es el tuyo, un beso y muy buen reportaje de fotos, si te puedo ayudar en algo sabes que puedes contar conmigo, me gustaria estar en esas fotos

Marissa eres genial , tus fotos me han impresionado mucho , un día me dijo mi psiquiatra que no hace falta ninguna prueba para diagnosticar la fibromialgia , que llevamos el dolor escrito en la cara ..........

MARISSA CARIÑO ME HAS HECHO LLORAR. YA LAS FOTOS ME PRODUCEN UN CARIÑO ESPECIAL PERO... AL LEER TUS PALABRAS Y SENTIR EN TUS LETRAS ESA MISMA FUERZA QUE ME HACE ABRIR EL ORDENADOR Y LUCHAR PARA QUE NOS VEAN, ESA CONVICCIÓN DE SABER QUE TENEMOS QUE HACERLO POR LOS QUE NO PUEDEN MOVERSE O NO SABEN MOVERSE... NO HE PODIDO EVITARLO Y ME HE VISTO PROYECTADA EN TI PERO CON MUCHO MÁS ARTE DEL QUE YO TENGO, Y UNA GRAN FUERZA QUE ESTOY SEGURA TE VA A PERMITIR CONSEGUIR TODO LO QUE TE PROPONGAS... CUENTA CONMIGO

Nadie me va a callar más, basta ya! Mi corazón está sediento de justicia.Cualquier noche, será el resto de los que se empeñan en hundirnos los que cenarán en el infierno! LUCHA LUCHA LUCHA LUCHA Un volcán dentro de mí está próximo a explotar y entonces veremos quien es el que ríe;no tan sólo por mí,por todos los que estamos enfermos.POR NUESTROS DERECHOS COMO PERSONAS;NO NOS CALLARAN!!! NO SOMOS INVISIBLES!!!

PORQUE LA BATALLA NOS HARA LIBRES

Oleeeeeeeeeeeeeee mi chica luchadora con que fuerza volvio nuestra top model
sigue asi guapaaaaaaaaaa

Mi niña, sigue con ese grano en el culo!!!jijijijijiji...Cuánto me gusta verte así de emocionada cn este proyecto, y además compartiendo tu aficcion de la foto, es estupendo!! me alegro de que estés mejor, porque ya está bien de sufrir entre unas cositas y otras....Cuando quieras poso para tus fotos, sólo tiens que decírmlo...

un besito de cariño para mi topmodel!

dale besotes a Laruku, que la echo de menos por aquí...

Mi niña preciosa, permíteme tratarte como a una hija, ya que tengo a Laura ( campanilla) que tiene tu misma edad y lleva 10 años enfermá.

Gracias por ser nuestra fuerza, que muchas casi hemos hemos perdido en esta lucha, pero que sepas que no vas a estar sola, TODAS ESTAMOS CONTIGO, y, personalmente puedes contar conmigo para lo que buenamente yo pueda hacer desde aquí.

Yo he intentado crear una asociación nueva en Zaragoza, que fuera reivindicativa, ya que la que tenemos aquí se preocupan de hacer talleres, supongo que para justificar las subvenciones, pero no tiene mucha repercusión que se diga. Pero necesito solo dos personas más para crear los estatutos, solo para eso, figurar, no han de hacer nada, y nadie se apunta, no se si es que tienen miedo o pasan del tema. Pero no pierdo la esperanza de poder hacer algo para que se sepa por todas partes de nuestra enfermedad.

Si decides venir a Zaragoza para cualquier cosa, sabes que cuentas , no solo con mi persona y mi familia, si no que me gustaría que vinieras a mi casa, a estar el tiempo que quieras sola o acompañada, tengo sitio y tiempo para dedicarme a ti. Lo mismo que os digo a todas y cada una de mis amigas, que cuando quieran venir estaran en su casa.

Te mandare un correo contandote un poco mi historia, por si te sirve.Y a partir del lunes que ya estaré sola en casa, mi marido está estos días de fiesta y es un coñazo cuando estoy mucho al teléfono jajaja, y eso que no me cuesta nada........te daré un toque y hablamos.

Animo, cielo, que tu energía no decaiga, sigue adelante con todas tus espectativas, que lo que no sea posible, ya se conseguirá, y todo lo que puedas conseguir ayudará a muchas personas.

Te quiero, mi niña, sabes que cuentas conmigo para lo que quieras. Y dale a tu padre las gracias de mi parte por el apoyo que te está dando.

Millones de besos.

Que jartón de llorar cariño pero me has llegado tan dentro que no puedo dejar de llorar miro la foto veo tu dolor y sin querer me veo reflejada y ala a llorar, ni que decir tiene que cuentes conmigo para todo, tu lucha es mi lucha tu no estas sola yo estoy contigo toma mi mano y agarrate fuerte porque en todo lo pueda ahi estoy, todas para una y una para todas.
Luchar, luchar, lucharemos con uñas y dientes reivindicando y exigiendo lo que nos pertenece por derecho y que sistematicamente nos niegan y aqui estamos para que nos vean y oigan alto y claro, fibroputeados y eso señores es lo que ahora vamos ha hacer fibroputearles para que el grano en el culo se les haga grande y duela mucho.
Se me ocurre una idea, lo vi en una pagina en la que firme contra el algarrobito creo bueno es igual donde lo vi, una foto del Sr. ZP en la que poniamos un grano en la parte del cuerpo que se quisiera aparte de firmar claro jajaja, pues con una foto del Ministro de Trabajo y otra de la Ministra de Sanidad se puede hacer lo mismo, recoger firmas para el reconocimiento de estas enfermedades y ponerles un grano como castigo por su mala gestión.
Bueno mi niña tu eres muy creativa, artista y luchadora me tienes alucinada debe ser que me has emocionado tanto, que aún estoy un poco mas pá yá que pá cá besitos

NO SOMOS INVISIBLES
NO, NO, NO NOS CALLARAN
TODOS SOMO FABI
BASTA YA, BASTA YA

MARISA TENGO UN AMIGO QUE HACE UNA FOTOS MUY LINDAS LE DIRE SI ME SACA ALGUNA Y TE LAS MANDO SI QUIERE TAMBIEN DE MIS AMIGAS DE FATIGA LLAMO AHORA A FRAN Y LE CUENTO TU IDEA ESTE DE ESTO SABE UN MONTON HABLARE CON UNA AMIGA QUE TIENE UN CONOCIDO QUE TRABAJA EN UN PUESTO RELEVANTE EN UNA SERIE DE CANAL SUR A VER SINO TE COGES UN VUELO EN GERONA QUE SALE HA VECES POR UNOS TRES EUROS Y TE VIENES A SEVILLA CAMARA EN MANO EN CASA TE PUEDES QUEDAR ESTARIA ENCANTADA DE TENERTE COMIGO UNOS DIAS

MARISSA YO TENGO TELEFONOS DE ALGUNAS TELEVISIONESN Y PRENSA,

SABES HAY MUCHAS IDEAS Y JUNTO CON MARIFE LAS PODRIAMOS LLEVAR A TERMINO, YO ENTRO POCO PERO TIENES MI TELEFONO SI NECESITAS QUE TE AYUDE LA ASOCIACION Y YO CUENTA CON ELLO, Y TEDIGO LO QUE LAS COMPAÑERAS TIENES TU CASA PARA LO QUE QUIERAS

UN BESO

Marisa cariño....jó que me has "dejao" con el corazón "partío"!!!!!
Las fotos expresan mucho más que mil palabras y estoy muy orgullosa
de ver que tienes una fuerza y un coraje que te hace ser la persona
especial que eres...
Adelante con tu proyecto!!!!!
No hay ni que decir que tambien puedes contar conmigo para lo que
necesites...y mil gracias por luchar por tod@s...
Que Dios te Bendiga!!!!!!!!!!!!!!!

Marissa una gran idea la que tienes en mente
las fotos son tan expresibas y ala vez tan relales me han emocinado mucho al verlas tanto que no tengo palabras
en lo que pueda cuenta con migo
le dire a mi hijo si puede hacerte el reportaje no se le dan mal las fotos ademas le encanta hacer fotos
GRACIASSSSS PRECIOSA POR SER TAN LUCHADORA

ole,ole y ole,bravo mi niña.Así comencé yo hace 16 años,dispuesta a luchar pero me agotaron por el camino y ahora no creo que tenga fuerzas para movilizarme,intento ayudar y apoyar de una manera más cómoda,jiji,facebook,correos,con mis compis de fatigas de Gijón,consigo moverlas a ellas pero no a mi;No dejes que nadie te desanime y muéstrale al mundo de lo que eres capaz,sé que llegarás muy lejos,aquí me tienes para lo que sea,un besazo enorme