testimonio de RAFI nueva registrada desde Reus

Tema: testimonio de RAFI nueva registrada desde Reus Lun Ene 04, 2010 3:57 pm

Hola, mi nombre es RAFI, soy nueva, bueno hace un mes o así que os conoci por casualidad, en esas noches de insomnio que tenemos (como por ejemplo hoy), me encontré a LAURIKI, estuvimos hablando y también a GAVIOTA con la que también tuve la oportunidad de conversar, la primera de Barcelona y la segunda de Mejico, a ellas las tengo ya en mi messenger y aprovecho esta ocasión para saludarlas y tambien a todas y todos vosotros y desearos UN FELIZ AÑO 2010. Y ahora ante todo me daré a conocer y explicaros un poco quien y como soy y he sido, bueno mi nombre completo es Rafaela Garcia Garcia, tengo 53 años, resido en Reus, provincia de Tarragona, desde los 18 años he desempeñado un trabajo (en el año 74 de hombres), he sido Agente y Cabo de la Policia Local de mi Ciudad, hasta hace 3 años que me dieron la Invalidez Absoluta,(NO POR FIBROMIALGIA NI FATIGA CRONICA, SINO POR OTRAS COSAS AÑADIDAS)(¡¡¡como si no fuera poco!!!), pertenezco desde el año 2000 a la Asociación de Fibromialgia de mi Ciudad (ACAF), al ver los comentarios que habeis dejado sobre la carta de un padre a la Consellera de Benestar de Catalunya (ya que ellos residen en Barcelona), pués no he podido por mas que irme a la dirección que habeis dejado y ver los videos, la verdad es que es conmovedor y vergonzoso, bueno digo esto porque después de haber conseguido multitud de firmas, haberlas presentado en el Parlament de Catalunya, habernos dado unas esperanzas y espectativas (FALSAS) y resulta que después de tanta lucha no nos ha servido de nada, (ESTAMOS IGUAL QUE HACE UNOS AÑOS), bueno quizas no tan mal, ya que parece ser que los Médicos estan más concenciados con la enfermedad y la Sociedad también, pero por parte de la Administración NOOOOOO, ya que tengo muchas conocidas que estan imposibilitadas hasta para poder realizarse su higiene personal diaria (que necesitan ayuda) y pasan por el ICAM y las mandan a trabajar y con la particularidad que no puede darle (el médico de cabecera la baja de nuevo hasta pasados los 6 meses), pero bueno es un verguenza, es lo mismo que este padre que lo que quiere ES QUE LE RECONOZCAN A SU HIJO LA ENFERMEDAD QUE TIENE, que no se la está inventando y que es una ENFERMEDAD QUE ESTA RECONOCIDA POR LA OMMS hace no se cuantos años y que hay médicos como el Dr. Fernández Solá que es una eminencia en el tema (a mi me diagnostico él la Fatiga Crónica Severa) y que tuvimos aqui en España al Dr. Manuel Martínez Lavín que es reconocido mundialmente como una autoridad en el campo de la FIBROMIALGIA y que colabora y sigue investigando sobre ello. No obstante entre todos vamos a hacer fuerza y no nos vamos a estar callados, ya que yo soy una de esas personas que en cuanto veo alguna injusticia sobre esta enfermedad me pongo en pié de guerra he rebatido algunos articulos publicados en varios diarios de mi provincia y de mi comarca, incluso en una pequeña revista de mi Ciudad contra un ex asociado de nuestra Asociación, que según él se habia curado con (una fórmula de una sales que habia inventado), enfín que sobre esta ENFERMEDAD INVISIBLE estoy bastante informada, ya que mi marido al principio de detectarme la enfermedad, si se enteraba de un médico que le decian que era bueno allí que me llevaba, nos hemos gastado un dineral y hemos hecho una cantidad de peregrinajes por diferentes especialistas de distintas ramas y de distintos lugares de nuestra geografia Española, (me recetarón los parches de Morfina "evidentemente no llegué a ponermelos" ya que la la Dra. Molá de la Clínica Poal de Reumatologia de Barcelona, me aconsejó que no lo hiciera y que antes de ponermelos probara a tomar infusiones de CANNABIS, como así lo hice, y todavia a dia de hoy si me encuentro muy mal alguna que otra cae (la cultivo en casa y que paradoja YO POLICIA Y TOMANDO CANNABIS jajajajaja,(tengo mi receta prescrita por un facultativo), (pero como he dicho anteriormente no sólo tengo Fatiga Crónica, tengo algunas cosillas más añadidas) y ahora tengo a mi marido que en el mes de Julio lo operarón de un Cáncer de Pancreas, pero gracias a Dios parece que ha sido un milagro ha salido todo bien, pasó sus sesiones que Radioterapia, Quimioterapia y ahora sólo le quedan 3 martes de Quimio el 12 el 19 y el 26 de este mes de Enero y esperemos que haya finalizado la pesadilla, por lo menos tantos los Cirujanos como Oncologos estan super contentos, (entre ambos comentan que ha sido uno entre mil y que ha sido un milagro), pero claro todavia estan las claras secuelas de la Quimio que esperemos que con unos meses lo supere y al fin sea un mal sueño para nosotros, por eso me he puesto en la piel de esos padres por que me he sentido tan identificada con ellos que no he podido por más que MANIFESTAR MI APOYO y comentaros un poco mi vida. Daros las gracias por haberme aceptado en vuestra WEB y si en algo a alguna/o os puedo ayudar pués aqui me teneis para lo que yo pueda ofrecer, muchas gracias por leer este largo escrito y mi correo es (qhodai_13@hotmail.com) Un saludo muy cordial.

Rafi,gracias por tu testimonio!!!!
Deseo que tu marido se recupere prontito y que todo os vaya fenomenal
en este nuevo año 2010...no dejes de entrar y comunicarte con nosotr@s..
necesitamos todo el apoyo y toda la fuerza para conseguir dejar de ser
invisibles..
Besos y gracias de nuevo..

celia escribió:: Rafi,gracias por tu testimonio!!!!
Deseo que tu marido se recupere prontito y que todo os vaya fenomenal
en este nuevo año 2010...no dejes de entrar y comunicarte con nosotr@s..
necesitamos todo el apoyo y toda la fuerza para conseguir dejar de ser
invisibles..
Besos y gracias de nuevo..

animo Rafi y gracias por estar con nosotrossssssssss

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