Necesito información para mi familia

Sigo aquí...tengo una pregunta, ¿Que hacer con los familiares...muy,muy cercanos a nosotras,con las personas que comparten el día a día, a veces tan difícil de llevar?...que los quiero tanto,y que les cambié también la vida. Necesito tanta comprensión,apoyo y cariño...que no puedo pedirles más,ni quiero agobiarles;volver a ser feliz,a reirme y a darles las gracias.¿como conseguirlo? BESOTES

justa escribió:

Sigo aquí...tengo una pregunta, ¿Que hacer con los familiares...muy,muy cercanos a nosotras,con las personas que comparten el día a día, a veces tan difícil de llevar?...que los quiero tanto,y que les cambié también la vida. Necesito tanta comprensión,apoyo y cariño...que no puedo pedirles más,ni quiero agobiarles;volver a ser feliz,a reirme y a darles las gracias.¿como conseguirlo? BESOTES

Hola creo que ahora si puedo conecter "q torpe soy" uff q corage . bueno cielo yo tb tengo fm y te entiendo aunque cada una lo llevamos de diferente manera ,yo sty de spicologo, psiquiatra y me dicen que tengo que decir lo que siento pero mno queremos que los demas "familia" sufran.Pero es una relidad nos cambia la vida y ellos estan dentro del conjunto de la nuestra,no pierdas la ilusión en ponerte bien yo hoy tengo un mal dia pero tenemos que ser fuertes un besote y no te olvides de mi xf tb necesito compartir mis cositas

soncelia escribió:

Ufff, te entiendo perfectamente, pero creo que lo más importante es que tu les sigas demostrando tu cariño, tu afecto, tu amor....que cuando tengas un día m´s o menos bueno, puedas sonreir y que ellos vean que tiens ganas de seguir adelante a pesar de lo que nos ha tocado...Si te apetece háblales de las noticias nuevas sobre la enfermedad, que ellos sepan del tema y no tengan el tema como tabú, pues a ti también te interesa que ellos sepan cómo te sientes, que trae debajo del brazo la FM, cómo nos sentimos, como nos enfrentamos día a día...A veces la familia cree que es preferible no hablar del tema para no agobiarnos, pero la mayoría de las ocasiones nos sentimos más cómodos y mejor entendidos si dialogamos, respondemos, preguntamos también nosotros como se sienten ellos, porque la impotencia a veces les bloquea y le spone de mal humor....

Si hay alguna asociacion en tu ciudad, y asistes a ella, también es conveniente que cn la psicóloga/o lleves a quién tu quieras de la familia para que esa persona también les hable más li bremente sobre el tema.

Espero haberte ayudado unm poquito y pregunta cuántas veces quieras...besitos

CHICAS BIENVENIDAS A ESTE FORO JUSTA Y ILUSION ESPERO QUE ESTEIS COMODAS

BESOS

soncelia escribió:

Ufff, te entiendo perfectamente, pero creo que lo más importante es que tu les sigas demostrando tu cariño, tu afecto, tu amor....que cuando tengas un día m´s o menos bueno, puedas sonreir y que ellos vean que tiens ganas de seguir adelante a pesar de lo que nos ha tocado...Si te apetece háblales de las noticias nuevas sobre la enfermedad, que ellos sepan del tema y no tengan el tema como tabú, pues a ti también te interesa que ellos sepan cómo te sientes, que trae debajo del brazo la FM, cómo nos sentimos, como nos enfrentamos día a día...A veces la familia cree que es preferible no hablar del tema para no agobiarnos, pero la mayoría de las ocasiones nos sentimos más cómodos y mejor entendidos si dialogamos, respondemos, preguntamos también nosotros como se sienten ellos, porque la impotencia a veces les bloquea y le spone de mal humor....

Si hay alguna asociacion en tu ciudad, y asistes a ella, también es conveniente que cn la psicóloga/o lleves a quién tu quieras de la familia para que esa persona también les hable más li bremente sobre el tema.

Espero haberte ayudado unm poquito y pregunta cuántas veces quieras...besitos

Justa me alegro de que sigas con nosotras, es un placer tenerte entre nosotras besitossssss preciosa