APOYO al DR. D. IGNACIO BLANCO... ¡¡QUE LE DEJEN INVESTIGAR!!

Un referente mundial en fibromialgia se va a casa
Ignacio Blanco, neumólogo e investigador del Hospital Valle del Nalón, ha sido incluido en el proceso de jubilaciones

Se me ocurre pensar que deberiamos plantearnos la posibilidad de mostrar nuestro apoyo al Dr. Blanco, ante quien corresponda por esta supuesta injusticia a que se ha visto sometido.

¿Por qué no se le permite continuar su labor como EMÉRITO???...

Así nos va en este país... ¡Los buenos se los llevan los de fuera!!

Por cierto, quien se atrevió a poner nombre a mi patología, después de muchos años de peregrinaje por un sin fin de consultas médicas, FUE UN DR. JUBILADO DE LA FE DE VALENCIA... (LIPEDEMA)... ¡Los más jóvenes que me visitaron NO TENIAN NI IDEA, y la mayoría de esos especialistas, siguen sin saber absolutamente nada, incluso muchos se atreven a decir que "eso no existe"... Tan cierto lo que digo, como que todavía respiro... (posiblemente si no hubiera seguido mi búsqueda, ya no respiraría)

Aquí os dejo esta idea. Si alguien tiene alguna ocurrencia....

Carmisva, vi la noticia de la jubilación, por la imposición, de este dr, estube a punto de insertarla aqui, pero me parecio muy larga y como no domino mucho el tema de informatica, preferi no intentarlo.

Yo si tengo una explicación, dime malpensada, lo que esta claro es que el gobierno y las administraciones, no tienen más trabajo que silenciar nuestra situación, cada dia esta mas claro que no les interesamos en absoluto que todo esto salga a la luz publica, solución desahacerse de invertigadores y medicos que luchan por nosotras, cuantos menos mejor, asi se evitan problemas y la difusion de nuestras enfermedades, no les interesa que se encuentren medios o sistemas para diagnosticarlas fehacientemente, solución, lo dicho fuera investigadores y medicos dedicados a encontrar soluciones o pruebas para lo nuestro.

Pero, yo soy de las que pienso que el tiempo pone a cada uno en su sitio, y quieran o no, cuando se dehacen de uno, aparece otro, mas joven seguramente y al cual no pueden jubilar, y al ser joven le quedan muchos años por delante para seguir investigando y contagiando su fuerza a otros tambien jovenes, cada vez seran mas, eso se esta viendo ya.

Por mi encantada en apoyar, desde aqui o desde donde sea, a ese dr.

Un besito y no desesperemos.

Ojala llegue algun dia a ponernos u tratamiento efectivo me conformo aunque sea de mayor nunca pierdo la esperanza , digo lo carmisiva vivo entre 4 paredes de casa me gusta el hogar pero ya tanto.........

Es indignante ver como cualquier avance para nuestra enfermedad es
rechazada por la administracion..
Esperemos que el Doctor Ignacio Blanco pueda continuar sus investigaciones
patrocinado por la Fundacion FICYT y otros organismos preocupados de
las investigaciones de enfermedades....aunque como siempre el Gobierno
Español dá la espalda a personas tan importantes a las que se les debería
de facilitar el trabajo y no lo contrario...
El Doctor Blanco es una eminencia y su trabajo a lo largo de tantos años
lo avalan..
DOCTOR IGNACIO BLANCO...TODO NUESTRO APOYO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Nieves, ¿tú también entre las 4 paredes?...Pero con compañía, supongo.
¿Eres jubilada?... Lo digo por la edad.
A mí me jubilaron a los 48... Ya hace 11 años y chorreón, pero no por la fibromialgia. En aquellos años esta enfermedad no se podía nombrar.
Yo estoy convencida que ya la sufría de años, pero se me agudizó hace 6 tras la errónea operación de columna que terminó por rematarme y encima ¡todo degenerativo y progresivo!...¡Ale, para que no falte de na!
¿Tienes instalado SKYPE o Messenger?... Yo tengo ambos. Si en algún momento necesitas desahogarte o simplemente distraerte ¡aquí estoy detrás de esta ventana!

Lo que dice Mª Angels es cierto.

Mira, yo sé que en algunas profesiones (medicina y enseñanza, por ej.), aunque la edad de jubilación es a los 65 años, de no ser "un manta" (en cuyo caso son ellos los primeros que lo están deseando), tienen la opción de continuar como EMÉRITOS. Esto significa que siguen en activo, con reducción de jornada profesional, pero dejándoles tiempo para investigación; y siguen cobrando el mismo sueldo (que por cierto es mucho menos de lo que la gente cree).

En tal caso, lógicamente las horas que ellos no dedican a ejercitar la profesión, sean 6, 8 o 10, tienen que adjudicarlas a otros, con lo que, como en este país siempre andamos cojos en cuanto a personal se refiere, tienen que hacer nuevas contratas, y a más contratas ¡más sueldos!!... Eso por una parte, y por otra, como en el caso de la Fibromialgia, pienso yo que como llevan tantos años de "retraso" en los diagnósticos, lógicamente se han acumulado muchos pacientes. En cuanto se diagnostique con justicia, un alto porcentaje de los afectados tendrían que ser jubilados por discapacidad y ¿tú sabes la cuantía que esto les iba a suponer???... Pues por eso no les interesa dar luz verde a esta enfermedad.
Todo es cuestión de "la pela", o el Euro actual. (Yo es que todavía funciono con ptas. ¡como me ha pillado entre las 4 paredes, no he podido practicar el Euro para coger experiencia!! jajaja)
Y ¿a ellos qué demonios les preocupa como lo estemos pasando?... Y luego se atreven a hablar de calidad de vida....
A mí me jubilaron obligada, pero con un 67% de discapacidad, con lo que la pensión es del 100%, pero aún así, tampoco lo hicieron como correspondía, pues en lugar de darme la Absoluta, me dieron la Total Permanente, por lo que me siguen reteniendo unos 300 E mensuales y además he de hacer declaración de Renta (cosas que no ocurren con la Absoluta), y resulta que al ser funcionaria, no puedo pedir la absoluta, si no que he de pasar directamente a la Gran Invalidez (en ello estamos y, aunque la ley dice que en el plazo de 6 meses te han de responder, yo ya llevo 9 meses sin recibir noticias. Es que esto depende directamente del MInistro de turno, y ¡claro! están demasiado ocupados con sus peleas, con la crisis, vacunas, etc... o sea, en asuntos que salen a la luz rápidamente por afectar a mucha gente... ¿A quién le importa que a Carmen la tengan 9, 12 meses o 12 años esperando??? ¡Y si mientras la palma, mejor para sus arcas, porque está claro que son suyas!... y mientras tanto, ¡venga fanfarronadas, fiestas, y folklores!, y si la gente de a pie lo pasa mal, está sin trabajo, o no tiene un techo, pues que se j...
Me tienen hasta .... con tanta crisis! ¿Es que no lo sabían que iba a llegar? Jope, ¡pues a mí no me sorprendió en absoluto, al ritmo que se vivía en España... Si es que ha sido una locura... ¿Cuánta gente ha estado viviendo por encima de sus posibilidades?? Millones! ¡Todo el mundo hipotecado hasta las orejas!... La culpa de todos: del Gobierno por no frenar ni controlar
a empresarios ni a los bancos, los bancos por prestar dinero a gente que no iba a poder responder, y la gente por meterse a pagar lo que no podía... Chica, ¡que parece que todo el mundo dejó de pisar tierra!

Uffff... ¡como me quema el temita!

Pues a ver como responde la gente y a ver las ideas que se aportan, pues yo no tengo idea de como hacerlo para que llegue a sus oidos.



A ver si a base de dar la tabarra conseguimos lo que por Ley nos corresponde

nieves escribió:

Ojala llegue algun dia a ponernos u tratamiento efectivo me conformo aunque sea de mayor nunca pierdo la esperanza , digo lo carmisiva vivo entre 4 paredes de casa me gusta el hogar pero ya tanto.........

hay bonita, te acabo de leer resulta que no tengo la edad que me han puesto tengo 51 años no, no estoy jubilada ni quieren no termine de cotizar pero resulta que tengo nóminas y no aparezco en la SS como yo las llamo si se quemaron o no se quemaron no me dan nada, pase por inspecion me dieron mas de un 40% dice que ni la fibro ni la fatiga entra que si no me pasaria a la no contributiva y que somos muchos
Dices que acompañada sí hija si acompañada ,por mi marido enfermo desde los 35 o 36 ya ni me acuerdo de espondilitis anquilosante y artritis reunatoide al querer curarle jamas tuvo infeccion entro sano de todo tipos de virus al hospital saliendo con una buena cirrosis a los 47 años vamos no se la vieron ,tube que decir yo que algo le pasaba, estuvo a punto de entrar en lista de espera ,les dije como le pase algo sé por cada médico q ha pasdo pongo un puro al hospital que no olvidareis en la vida todo, esto nada calmada ,les dije quiero q se ponga lo mejor posible como si fueseis vosostros mismos, teniendo las transaminasas en 1150 si, se lo que me digo el médico me dijo imposible ponerselas como cualquiera q no esté enfermo le quitaron todo todo tipo de medicinas metrotexato el famoso remicade a dia de hoy entonces no se sol a poner de echo era el segundo de toda castilla la mancha , bueno solo sé que a dia de hoy sí las tiene en 35 y 40 segun ellos cosa imposible , para mi pena y la de el la cirrosis es para siempre .como dice el y sin gustarme el alcohol , no los denuncie el no quiso ,en fin eso es todo, lamento haberme enrollado pero si no no sabriais nada de mi , saludos a ti y atodas.

Se me olvida a los 44 años le quedaron 37mil pesetas a dia de hoy cobra 350 euros era autónomo, el abogado de la lire nos dijo es la primera vez que veo que pase un autónomo a la primera alli en madrid, nos lo dijo evidentemente no vivo de ello uff como me enroyo

llevais la razon carmisva sabes los buenos investigadores son españoles pero trabajan fuera pues sus condisiones laborales son pesimas y si es sus salarios de risas ,asi es este pais ,y a los que deciden investigar lo hacen casi siempre fuera de su horario laboral pero eso se llaman medicos y ellos quieren matasanos ,