CARTA A MIS COMPAÑERAS "LAS INVISIBLES"

ESTA CARTA LA HE RECIBIDO EN EL CORREO Y MONTSE ME HA DADO PERMISO PARA PONERLA EN EL FORO Y QUE SIRVA DE AYUDA.

CARTA A MIS COMPAÑERAS
“LAS INVISIBLES”

Hola, mi nombre es Montse y soy una de tantas enfermas de Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia, entre otras enfermedades óseo-degenerativas, sé que se han escrito muchas vivencias de compañeras que han pasado por lo mismo que yo, pero igual que en su día a mi me ayudaron a comprender qué me estaba pasando, quisiera compartir mi experiencia para que por un lado, se siga reivindicando nuestras enfermedades que no queden en agua de borraja, y por las que vienen detrás, para que no se desanimen, para que luchen con las pocas fuerzas de las que dispongan, que cada vez seamos más, que seamos escuchadas, atendidas y valoradas.

No puedo recordar cuando fue la última vez que me levanté por la mañana sin dolor, descansada, preparada para mi jornada laboral con energía, me lo han preguntado tantas veces en las infinitas consultas de especialistas, que he intentado recordar pero a mi mente solo vienen recuerdos vagos. Estaba tan acostumbrada a trabajar (como fuera) que el dolor se va apoderando de tu cuerpo sin que seas muy consciente de ello, poco a poco, de una forma muy sutil, o tal vez es que eras de una generación en que trabajar era a lo que estabas acostumbrada, te sentías realizada al principio, y con los años la necesidad de ser “útil” de ser “independiente” en fin de ser “socialmente productiva” estaba tan arraigado que ni te planteabas que habías de tomarte tiempo para ti, tu mente siempre estaba pensando; en el trabajo (las tareas domésticas, urgentes, que te esperaban al llegar a casa), el cuidado de mi hijo; en casa, pensando en el último expediente que no habías acabado y tenía que estar resuelto para la semana siguiente; en definitiva, cuando intenté hacer un repaso fue cuando me dí cuenta que había estado –malviviendo- ni recordaba los años.

El cuerpo es maravilloso, te envía señales de que algo falla, pero en nuestro afán de “llegar a todo” no te das cuenta, hasta que llega un día en que ya no puedes más, y señoras, ahí empieza el calvario.

En mi caso han sido 6 años de un –mal sueño-, de un –mal vivir- que no se lo deseo ni a mi peor enemigo, de ir consulta tras consulta, de darme de bruces con puertas cerradas, de sonrisas y miradas irónicas poniendo en duda tu honradez como persona, como ser humano, de injusticia tras injusticia (no voy a extenderme en las patologías ni en los pasos dados en la inseguridad social, ni el ICAM, no deseo rememorar lo que tanto me está costando olvidar), dinero gastado en pruebas específicas para demostrar que no mentimos, dinero de nuestro bolsillo, que se ha visto reducido drásticamente al no poder trabajar, pero que tenemos que hacer para “demostrar” que estamos enfermas.

No entendía que ocurría, tal vez sean mis cognitivos como dice uno de los muchos informes, que me cuesta procesar la información, qué está pasando con mi vida, que le pasa a la sociedad, como era posible que hubiera estado sin darme cuenta 6 años justificándome por “estar enferma”, a los médicos (en cierto modo lo esperas) pero había caído en una espiral social que me estaba llevando hacia un pozo oscuro sin salida; palabras soeces, comentarios dudosos, se había puesto mi integridad como persona en duda tantas veces, que sin ser consciente una ira fue saliendo desde no sé muy bien dentro de mí, muy guardada, porque no puedo permitirme el irme hacia abajo, ahora ya no, el volver a remontar me cuesta una energía que necesito para realizar el acto más simple de la vida cotidiana. Era como si se hubiera encendido la bombilla de la habitación cuando se hace de noche.

No señoras, no voy a permitir que se vuelva a poner en duda mi persona, estoy enferma, no estoy “depresiva”, ni tengo “la pre-menopáusica”, ni hago “cuento”. NO, estoy enferma, y ahora les toca a ustedes velar por mi salud, por un salario digno como persona, buscar, investigar qué nos ocurre, de donde vienen estas enfermedades, buscar soluciones, porque en definitiva, todas las afectadas de Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia, somos seres humanos, que hemos cotizado como cualquier hijo de vecino, y nos merecemos que nos devuelvan la dignidad que tantas veces nos han querido arrebatar.

Ahora mi vida es distinta, he tenido que desaprender lo aprendido, ahora vivo el día a día, no puedo quedar con amistades para cenar, porque desgraciadamente no sé como me encontraré ese día, no puedo hacer planes a largo plazo, pero sí puedo levantarme con la cabeza alta y poco a poco intentar vivir como persona, con limitaciones, pero como persona.

No os rindáis, no dejéis de luchar, no permitáis que os quiten vuestra sonrisa, no tenemos que demostrar nada a nadie, salir con la cabeza alta, y como decía mi abuela “a quien le pique que se rasque”. O se informe.

Con infinito cariño

Montserrat Celda Serrano
Cornudella de Montsant (Tarragona) Septiembre del 2009

gracias monse por compartir, con nosotras tu esperencia un beso y no decaigas juntas haremos fuerza

un beso

MUCHAS GRACIAS MONTSE, X COMPARTIR TU ESPERIENCIA KN NOSOTRAS PERO SE FUERTE Y SEGUIREMOS TODAS EN LA LUCHA. UN BESITO CON MUCHO CARIÑO TAMBIEN PARA TI

gracias Montse por contarnos tu experiencia

mucho ánimo para tí

de una invisible a los ojos de esa maldita inseguridad social, pero visible para tocarle los cataplines a más de uno , por que no me voy a seguir callando

¡ me veran, me oíran aunque miren a otro lado!
miren donde miren ...allí estare yo...hasta que se tropiecen conmigo sino me quieren ver!
un beso

Un besazo Montse, nosotras si que te vemos, oímos y te escuchamos.
mucha fuerza para ti.

.

Un beso Montse,cuidate mucho.

gracias por contarnos tu historia, con esta enfermedad.
hay que ver las cosas que hemos pasado, ya que en algunos paises no es muy conocida.
pero como decia mi abuela pa`lante... pa`tras... ni para coger impulso.
un bezo.

Animo así se habla, subiendo tema

bravo

Me he visto muy reflejada en esta carta de Montse... y añadiendo todas las otras patologías que estoy padeciendo. Pero aunque sea entre las cuatro paredes, SIGO RESISTIENDO.

Gracias por haber subido este post, y a Montse por sus palabras que tan bien describen nuestras situaciones.

Yo tb me siento identificada, y quien no de las q estamos aquí? Pero no está de más alzar la voz de vez en cuando, aunque sepamos a veces q la sociedad está dormida con este tipo de enfermedades, pero hay q quejarse tb de vez en cuando pq el refrán "quien no llora, no mama" es una gran verdad. Animo y un besito!