La fibromialgia afecta ya a 5.000 personas en Ibiza y Formentera

La fibromialgia afecta ya a 5.000 personas en Ibiza y Formentera


Un grupo de 50 afectados por fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica en Ibiza y Formentera se han concentrado hoy a las puertas del Hospital de Can Misses, para pedir "más atención y compresión" ante una enfermedad que afecta ya a 5.000 personas en ambas islas.



EFE Ibiza | hace 3 horas | comenta| + 0 - 0 (0 votos)

Un grupo de 50 afectados por fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica en Ibiza y Formentera se han concentrado hoy a las puertas del Hospital de Can Misses, para pedir "más atención y compresión" ante una enfermedad que afecta ya a 5.000 personas en ambas islas.
Según la presidenta de la Asociación Pitiusa de Fibromialgia y Síndrome del Cansancio Crónico, Josefa Martín, de entre las 4.800 y 5.000 personas padecen estas enfermedades en las Pitiusas, "el 92 por ciento de los afectados son mujeres".
"Se está investigando las causas pero no hay nada definitivo", ha explicado Martín, quien ha denunciado que la asociación "no se siente nada respaldada, ni por las instituciones insulares ni por la sanidad".
Durante la concentración, celebrada hoy con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia, los enfermos han repartido información sobre la detección de la enfermedad y han leído un manifiesto en el que la asociación de afectados pide "un pacto social para que todas las personas puedan acceder a una atención integral".
Los afectados han plasmado en el manifiesto sus quejas al sistema público sanitario que "no reconoce plenamente la Fibromialgia y el Síndrome de la fatiga crónica como enfermedades".
El documento también señala que, en su entorno social, los afectados lamentan que existan "problemas de información, comprensión y respeto" hacia las problemáticas de los enfermos y sus familias y, en el ámbito profesional, que haya "tanta falta de formación e insuficiencia de recursos".
El pacto social que proponen pretende "una voluntad política, una clara y contundente implicación de las administraciones, la corresponsabilidad de los enfermos y también de la sociedad".
A las administraciones esto enfermos les piden "pleno reconocimiento y normalización de las enfermedades, un plan estatal de mínimos para todo el estado, atención médica de calidad y prestaciones justas de invalidez".
A pesar de que reciben pequeñas ayudas del Govern Balear, Consell Insular y ayuntamientos, "el colectivo tiene unas necesidades que no cubre la sanidad pública y nosotros hacemos todo lo que podemos".
La asociación da servicio a unas 300 persones que, con cinco profesionales del ámbito sanitario, intentan mitigar los dolores que padecen los afectados", según Martín.