"Tengo sólo 30 años y ya no sé qué será de mi vida"

"Tengo sólo 30 años y ya no sé qué será de mi vida"

Patricia tuvo los primeros síntomas en 2006, pero hasta 2008, y en una consulta privada, no le dieron el diagnóstico ·· "Los médicos no te comprenden y te ves sin trabajo ni futuro"
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Al ver a Patricia Rivas, una compostelana de sólo treinta años, da la impresión, como la de cualquier joven de su edad, de que tiene toda la vida por delante. Pero ella no lo ve así. Hace un año le diagnosticaron que padecía fibromialgia, pero todo comenzó en 2006 con varios problemas de salud, como un cansancio extremo y dolor de cabeza, cervicales...

Por el camino ha acudido a decenas de consultas, primero en la sanidad pública y, "ya desesperada", a la privada. Ha perdido el trabajo y está cobrando 420 euros por una "incapacitación temporal debido a contingencias comunes". "No sé qué será de mi vida. Me veo sin armas para reiniciarla. Soy demasiado joven para verme sin poder trabajar y sin futuro, porque es muy difícil que haya algún puesto que se adapte a mi situación".

Y es que Patricia trabajaba como camarera hasta que al cansancio que padecía se sumó también el hormigueo y pérdida de fuerza en las manos. "Subir escaleras, llevar las bandejas... era insufrible. Trabajaba en el turno de mañana y me pasaba desde las cuatro de la tarde hasta el día siguiente tirada en cama".

También intentó trabajar en una peluquería, pero tantas horas de pie eran totalmente incompatibles con su enfermedad.

En marzo de 2008 la médico de cabecera le dio la baja laboral. Sin embargo, cinco meses después le dio el alta. "Sin una explicación, tras un fin de semana horrible, tirada en cama con mucho dolor, llegué el lunes a su consulta y me encontré con que tenía que volver al trabajo. Así, sin más". Se vio sin fuerzas para afrontar la jornada laboral y lo dejó. (Un 30% de los afectados por fibromialgia pierden su empleo).

Pero además de denunciar que la fibromialgia no está reconocida como incapacidad laboral, se queja de la falta de "humanidad" y de "conocimiento" de los médicos sobre esta enfermedad.

"Durante dos largos años tuve que buscarme la vida. Iba a la de cabecera y me enviaba al especialista, que tardaba más de año y medio en darme cita... Hasta 2008 no logré que ningún médico entendiese mi problema. Al final, uno en la privada dio por fin con el diagnóstico". En todo su peregrinaje, asegura que la única ayuda y apoyo que tiene es el que le brinda la asociación Agafi .

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