chary Equipo de Administración - Moderadora - Grupo de apoyo - Reivindicaciones - Activista
Cantidad de envíos : 13997 Edad : 70 Localización : Elda (Alicante) Empleo /Ocios : Enfermera pensionista/mis chapuzas Fecha de inscripción : 25/11/2008
| Tema: Síndromes de sensibilización/ dejo un comentario y además les invito al homenaje Sáb Oct 24, 2009 5:15 am | |
| CHICAS ESTE ES EL BLOG DE UN NEUROLOGO DEL QUE YA HE PUESTO OTROS ARTICULOS. ME HA LLAMADO LA ATENCION LA FORMA EN QUE ATACAN LAS PERSONAS SIN SABER EXACTAMENTE DE QUE VA EL ARTICULO, ESTAMOS A LA ESPERA PARA SALTAR... MIÉRCOLES 21 DE OCTUBRE DE 2009 Síndromes de sensibilización
La realidad, interna y/o externa, puede ser para un ser vivo relevante o irrelevante.
Lo relevante queda memorizado como tal y da lugar a respuestas de huida o aproximación según se valore peligro o provecho. Lo irrelevante también queda registrado y da lugar a una respuesta de indiferencia.
Hay cosas relevantes, amenazantes o provechosas, per se: el fuego, los venenos, los pinchos, los depredadores, la comida, la pareja potencial.
Hay otras de utilidad o perjuicio incierto o ambiguo.
La función de la red neuronal es memorizar y procesar lo memorizado para dotarlo de significado.
Lo novedoso, la variación, siempre es relevante en potencia, hasta que queda catalogado.
El proceso de clasificación de la realidad no contiene una garantía absoluta de acierto. Quedarán clasificados como relevantes estados y agentes, lugares y momentos absolutamente irrelevantes para nuestro interior, para nuestros órganos y tejidos.
Dietas, cambios meteorológicos, estreses, posturas, esfuerzos, luces, sonidos, olores y sabores, pasados y futuros, quedan marcados con el sello de la relevancia y activarán la correspondiente respuesta de alerta y protección aunque no haya producido ni se vaya a producir ninguna variación interior.
Lo teóricamente relevante puede ser un momento, "los viernes por la tarde", un lugar, "los sitios cerrados" o cualquier circunstancia cotidiana trivial.
La relevancia puede quedar atascada como un disco rayado, tras un traumatismo ("los golpes en la cabeza pueden traer consecuencias en el futuro..."), un suceso emocional (separación), una infección o una anestesia "no eliminada".
El cerebro puede estar sensibilizado hacia cualquier estado, agente, lugar y momento. El cerebro tiende a la superstición.
La fibromialgia, fatiga crónica, migraña... son síndromes de sensibilización. No hay nada relevante actual ni futuro. A veces existen sucesos pasados que tuvieron relevancia en su momento y debieran haberla perdido pero el cerebro no devuelve la confianza a lo afectado y mantiene encendidos programas de vigilancia y evitación que incomodan y mortifican al individuo.
Los expertos dicen que el estado de sensibilización es misterioso y buscan explicaciones bioquímicas, "sistémicas" o psicoenergéticas.
Realmente el cerebro mantiene activamente el estado de sensibilización hacia el interior en función de lo que cree sobre su vulnerabilidad. Son las creencias cerebrales sobre estado de organismo las que quitan y ponen sellos sensibles.
Homo sapiens (ma non troppo) tiene varios dedos de frente más que sus compadres evolutivos primates. Esos dedos de frente adicionales sirven para especular sobre la relevancia de todo. Desde el lóbulo frontal surgen los certificados de trascendencia de lo que hicimos, hacemos y pensamos hacer. El resto de la red obedece y activa los centros responsables de que nos sintamos bien o mal.
El dolor y el cansancio surgen porque los archivos frontales juzgan que el cuerpo no está para demasiadas alegrías y debe quedar en reposo, no despilfarrar energías en acciones condenadas al fracaso o a las que se supone un perjuicio sobre nuestros delicadas y desgastadas osamentas.
A los síndromes de sensibilización no hay que buscarles las vueltas en genes o serotoninas. Basta con registrar el lóbulo frontal.
La culpa, como siempre, es del gobierno...
TRAS MUCHOS COMENTARIOS PUSE MI GRANITO DE ARENA. PODEIS VER TODOS LOS COMENTARIOS EN: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]Chary54 dijo... Hola soy Chary moderadora del grupo de apoyo de [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo] y quería agradecerle la labor que esta realizando compartiendo esta información y muchas otras aqui en su blog. Soy enfermera, eso no quiere decir que entienda todo lo que dice, pero si que me ha ayudado mi experiencia en comprender un poco mejor que otros lo que quiere decir... Tengo fm y sfc, además de ssqm en menor grado, y para mi lo peor de todo es el deterioro cognitivo que he sufrido además de la fatiga que hace que esté todo el día con las pilas agotadas. Mi gran lucha es hacer ver que la fibromialgia no es solo dolor y el síndrome de fatiga crónica es mucho más que cansancio y agotamiento... que hay algo en nuestro cerebro que no nos deja pensar con lucidez, ni resolver pequeños problemas, ni recordar lo que estamos leyendo incluso antes de terminar el párrafo, y así un montón de cosas más, nos cuesta hablar, pensar, escribir pues las palabras que nos han acompañado toda la vida se niegan a aparecer de nuevo y así tenemos que expresarnos con un vocabulario muy simple... Todos esos síntomas no se notan en una conversación de dos minutos en la consulta del médico o en las inspecciones de las bajas laborales. Solo te ven el buen aspecto que tienes y como todo lo demás lo cuentas tú pues casi nadie se lo cree. Y cuando te ponen la etiqueta de fibromialgia ni siquiera te hacen mas pruebas cuando llegas con un síntoma distinto, ahí si que les interesa decir que es de la fibro para quitarnos de en medio... y lo consiguen, tanto es así que ya se han denunciado casos por pacientes que han fallecido por un derrame cerebral o un cáncer encubierto por la fibro y a las que se negaron a hacer ningún tipo de prueba... somos esas locas vagas que queremos llamar la atención y cada dos por tres nos inventamos un síntoma nuevo... En fin desde estas lineas le quiero invitar a usted y a tod@s los que apoyan o sufren de estas enfermedades invisibles al homenaje que se realizará en Madrid el dia 7 de noviembre en la Iglesia de la Santa Cruz c/Atocha nº6, por todos aquellos que han padecido fm, sfc y ssqm y desgraciadamente ya no están con nosotros. A continuacion se realizará una marcha-concentración hasta la Puerta del Sol...¡¡¡NO FALTEIS!!! ¡¡¡AHORA PUEDES HACER ALGO!!! ¡¡¡NO SOMOS INVISIBLES!!! GRACIAS POR TODO. Chary
24 DE OCTUBRE DE 2009 16:51
Chary54 dijo... OS PIDO AYUDA EN LA DIFUSION DE ESTE ACTO DEJEMOS DE SER INVISIBLES 7 NOVIEMBRE MADRID
A QUIENES VAIS A AYUDAR EN LA DIFUSION DE ESTE ACTO deciros que inundemos el facebokk que llega a muchismas de personas en el mundo a todos los grupos de fibromialgia , fatiga cronica o sensibilidad quimica multiple que encontreis, a todas las asociaciones feministas y por los derechos humanos que encontremos en el dejemos el cartel, a todas las asociaciones de mujeres que son muchas las que corren en la red, a todas y cada una de las personas enfermas, a cada instituto o universidad ellos tambien tendran a algun famialiar afectado, a artistas, a escritores a politicos, a alcaldes , a ayuntamientos a asociaciones de vencinos ,en el facebokk podremos encontra facilmente todo esto metiendo buscar arriba a la drecha y de muy facil trasmision tan solo poner el enlace con la foto del cartel nada mas , se hace rapido quizas mas que enviando correos y llegara a mas gente, pedir siempre la solodaridad de enviar y reenviar ese emsaje a todo el mundo .
HEMOS DE LLEGAR AL MAYOR NUMERO DE PERSONAS al menos para que se nos vea en la red, hagamos que otras asociaciones de enfermos apoyen nuestro objetivo aunque sea difundiendolo ,la solidaridad de ellos es muy importante, enfermedades raras, tiene nuestro mismo problema, esclerosis multiple ...todas las que esten en nuestra manos y quieran al menos mandarnos un mensaje de apoyo y estar a nuestro lado hoy por ti mañana por mi , asia se consiguen las cosas , quienes conozcais a alguien en los medios de comunicacion o tengais su crorreo no dudeis en hacerlo enviandole la convocatoria , todo el mundo es bueno para hacernos ver y que nos apoyen, asociaciones juveniles, asociaciones familiares, apas de la españa , movimientos por los derechos humanos, agudizar vuestro ingenio y dedicar vuestro valioso tiempo a apoyar esta causa por que se que podemos hacerlo si queremos si el esfuerzo es tan solo de dos o tres no conseguirmeos demasiado , necesitamos salir que se nos vea y con el apoyo del pueblo, sembrando carteles en las inmediaciones de la iglesia , por todo Madrid,
podemos hacerlo, no dudeis de nada simplemente... ¡HAGAMOSLO!
¡CON FUERZA!
¡ CON TESON!
por que podemos hacerlo, intentarlo y vereis como entre todos podemos ...
un minuto de tu tiempo te recuerdo puede salvar una vida de un compañero,
un minuto de tu tiempo puede hacer que alguien tenga un plato de comida en su mesa,
un minuto de tu tiempo puede hacer que nuestra invisibilidad se convierta en visible
¿ no creeis que merece la pena dediacrlo?
OS ESPERO EN MADRID y no dudo en que nos ayudareis a conseguirlo
desde fibroamigosunidos os convoco y os pido un minuto tan solo
¡EL MINUTO MEJOR EMPLEADO DE VUESTRA VIDA COMO ENFERMO
GRACIAS A TODOS Y MUCHA SOLIDARIDAD
un besito solidario Marifé Antuña fundadora de [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
24 DE OCTUBRE DE 2009 16:52
CONTESTACION DE ARTURO GOICOECHEA
Arturo Goicoechea dijo... Chary54: espero que su testimonio sirva para que los visitantes del blog respeten su situación y se acaben de una vez por todas las alusiones malintencionadas a orígenes psicológicos y/o manipulaciones.
Efectivamente tanto la fibromialgia como el síndrome de fatiga crónica contienen algo más que dolor y cansancio. Es especialmente invalidante la disfunción cognitiva, la dificultad para asignar recursos de atención a las tareas y propósitos.
Realmente, vivir en un organismo condicionado por el estado hipersensible y adinámico es un infierno.
Espero que las reflexiones del blog les sirvan para comprender mejor el problema y encuentren un punto de apoyo para empezar a tirar adelante.
Saludos
24 DE OCTUBRE DE 2009 17:42 | |
|
luisa safor REIVINDICACIONES
Cantidad de envíos : 9068 Edad : 62 Localización : oliva (valencia) Empleo /Ocios : presidenta de afisa asociacion de fibromialgia de la safor Fecha de inscripción : 15/04/2009
| Tema: Re: Síndromes de sensibilización/ dejo un comentario y además les invito al homenaje Sáb Oct 24, 2009 9:24 am | |
| | |
|
celia TRADUCTORA DE FIBROAMIGOSUNIDOS-INFORMACIONES
Cantidad de envíos : 4136 Edad : 60 Fecha de inscripción : 14/06/2009
| Tema: Re: Síndromes de sensibilización/ dejo un comentario y además les invito al homenaje Sáb Oct 24, 2009 10:55 am | |
| - luisa safor escribió:
- chary buen trabajo
| |
|
Contenido patrocinado
| Tema: Re: Síndromes de sensibilización/ dejo un comentario y además les invito al homenaje | |
| |
|