asociaciones solidarias con el acto del 7 de noviembre HASTA EL MOMENTO

Publicación noticias 26 de octubre 2009‏

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Enviado:	lunes, 26 de octubre de 2009 11:08:22
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26 de octubre de 2009
Si buscas resultados distintos, no hagas siempre lo mismo (Pitágoras)
Otoño en el rio de José Jimenez

Buenos días:





1.- QUEDAN 7 DÍAS. ¡FIRMA YA!



2.- FUNCIÓN COGNITIVA EN PACIENTES CON FIBROMIALGIA



3.- PRESENTACIÓN DEL LIBRO "NUESTRA CONTAMINACIÓN INTERNA"



4.- ATTENTION AU FORMALDEHYDE EMIS PAR LES LITS DE BEBE



5.- LA UE SE COMPROMETE A REDUCIR HASTA UN 95% SUS EMISIONES DE CO2 EN 2050



6.- MOVILIZACIÓN COLECTIVO FM, SFC Y SSQM



7.- ALTEA: NUEVA ASOCIACIÓN DE SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE



8.- ALAS DE MARIPOSA: NUEVA ASOCIACIÓN DEDICADA AL SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE



9.- DOLE NO TENDRÁ QUE PAGAR 98 MILLONES DÓLARES A CAMPESINOS NICARAGÜENSES



10.- DOCUMENTAL SOBRE EL SFC EN SABADELL, GRANOLLERS, TARRAGONA Y GIRONA



11.- LOS PEDIATRAS ALERTAN DEL RIESGO DE LOS PESTICIDAS EN LOS NIÑOS



12.- LA MAISON DE RECHERCHE POUR LES PERSONNES HYPERSENSIBLES AUX POLLUANTS ENVIRONNEMENTAUX



13.- CHRONIC FATIGUE SYNDROME: AETIOLOGY, DIAGNOSIS AND TREATMENT



14.- EVIDENCIAR LAS DESIGUALDADES: LAS ENFERMEDADES EMERGENTES



15.- PERCEPCIÓN DE PACIENTES DE FIBROMIALGIA SOBRE SU ENFERMEDAD



16.- EL MINISTERIO DE MEDIO AMBIENTE RECONOCE POR PRIMERA VEZ LA EXISTENCIA DE AFECTADOS POR TRANSGÉNICOS



17.- LA AGENCIA MEDIOAMBIENTAL ESTADOUNIDENSE AVISA DE LOS PELIGROS PARA LA SALUD DE LOS PCB'S



18.- EL AIRE CONTAMINADO CAUSARÍA DOLOR DE CABEZA: ESTUDIO



19.- UN ESTUDIO DE LA OMS RELACIONA EL USO DEL TELÉFONO MÓVIL CON EL CÁNCER



20.- LOS ESTIGMAS... ¡FUERA DEL ÁMBITO DE LA SALUD!



21.- FATIGA CRÓNICA: "LA GENTE CREE QUE ERES UN VAGO, QUE NO QUIERES HACER NADA"

22.- AISLADA POR LA ENFERMEDAD

Montserrat Porto Deibe


Animo, a todas, no somos invisibles y nuestra voz, unid@s, hay que dejarla oir en un mismo grito: ¡¡¡¡ SOMOS PERSONAS, VISIBLES, CON UNA ENFERMEDAD, QUE VAMOS A LUCHAR CONTRA TODO Y CONTRA TODOS¡¡¡. Cada vez estamos más unid@s y asi debe ser.
No podré asisitir a Madrid, pero tanto yo como los mimbros de la junta directiva de AFFINOR, estamos con tod@s y desde Ferrol, os mandamos mucho ánimo.

1-AFISA DE LA SAFOR CON SEDE EN OLIVA VALENCIA

2-FIBROAMIGOSUNIDOS

3-ASOCIACION AFIGRANCA CADE GRAN CANARIA

4-ASOCIACION AFIMA DE LA MARINA ALTA

5-ASOCIACION DE SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE, ASQUIFYDE

VAMOS CRECIENDOOOOOOOOOO Y QUE NO PAREEEEEEEEEEEEEE

6-AFIBROTOL ASOCIACION DE TOLEDO

7-AFIGUADA (ASOCIACIÓN DE ENFERMOS DE FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA DE GUADALAJARA)

8- DESDE CHILE TAMBIEN SE UNEN ALA CAUSA Y CELEBRARAN UNA MARCHA EL MISMO DIA TAMBIEN (Corporación Fibromialgia de Chile) GRACIAS COMPAÑERAS SUERTE

9-FÉLIX FRUTOS MARTÍN (PRESIDENTE DE LA FEDRACIÓN DE FM Y SFC DE CASTILLA LA MANCHA)

10-LA ASOCIACION DE TORREVIEJA TAMBIEN SE UNE A NUESTRA CAUSA

11 -DESDE BALEARES TAMBIEN SE UNEN A LA LUCHA

12-BIZI BIDE Asociacion Guipuzcoana de Fibromialgia y

13-DESDE ARGENTINA RECIBIMOS LA SOLIDARIDAD DE "FIBROMIALGIA-COMO,DONDE Y PORQUE DE LOS DOLORES" A TRAVES DE SU CREADOR LUIS TOMAS

14 -asociacion de mercuriados

15- FIBROTRIARE

16- AFFINOR ( no podra estar con nosotros , pero nos envia su solidaridad)

CUANTO ME GUSTARIA ESTAR EN MADRID ESE DIA CON VOSOTRAS UN BESO

Marifé escribió:

chary escribió:

Marifé escribió:

1-AFISA DE LA SAFOR CON SEDE EN OLIVA VALENCIA

2-FIBROAMIGOSUNIDOS

3-ASOCIACION AFIGRANCA CADE GRAN CANARIA

4-ASOCIACION AFIMA DE LA MARINA ALTA

5-ASOCIACION DE SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE, ASQUIFYDE

VAMOS CRECIENDOOOOOOOOOO Y QUE NO PAREEEEEEEEEEEEEE

6-AFIBROTOL ASOCIACION DE TOLEDO

7-AFIGUADA (ASOCIACIÓN DE ENFERMOS DE FIBROMIALGIA Y FATIGA CRÓNICA DE GUADALAJARA)

8- DESDE CHILE TAMBIEN SE UNEN ALA CAUSA Y CELEBRARAN UNA MARCHA EL MISMO DIA TAMBIEN (Corporación Fibromialgia de Chile) GRACIAS COMPAÑERAS SUERTE

9-FÉLIX FRUTOS MARTÍN (PRESIDENTE DE LA FEDRACIÓN DE FM Y SFC DE CASTILLA LA MANCHA)

10-LA ASOCIACION DE TORREVIEJA TAMBIEN SE UNE A NUESTRA CAUSA

11 -DESDE BALEARES TAMBIEN SE UNEN A LA LUCHA

12-BIZI BIDE Asociacion Guipuzcoana de Fibromialgia y

13-DESDE ARGENTINA RECIBIMOS LA SOLIDARIDAD DE "FIBROMIALGIA-COMO,DONDE Y PORQUE DE LOS DOLORES" A TRAVES DE SU CREADOR LUIS TOMAS

14 -asociacion de mercuriados

15- FIBROTRIARE

16- AFFINOR ( no podra estar con nosotros , pero nos envia su solidaridad)

¡¡¡L@S QUE NO PODAIS ASISTIR NOS MANDAREIS FUERZA DESDE CASA!!!

¡¡¡TODOS A MADRID!!!

NOS TENDRÁN QUE ESCUCHAR.
TENDRÁN QUE VER CUANTO PADECIMIENTO EXISTE Y ELLOS QUIEREN IGNORAR...
TENDRÁN CUANTAS VIDAS DESTROZADAS POR LA INCOMPRENSIÓN RECIBIDA...
TENDRÁN QUE VER QUE EXISTIMOS Y QUE TENEMOS DERECHOS QUE SE NOS NIEGAN...
TENDRÁN QUE VER QUE SOMOS PERSONAS Y QUE TENEMOS DERECHO A VIVIR.. A RESPIRAR DESDE LA MISMA POSICIÓN QUE CUALQUIER OTRO CIUDADANO...
TENDRÁN QUE VERNOS...
POR ELLO TODOS A MADRID Y GRITAREMOS...

¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!!!!!!!!!!

¡¡¡TODOS A MADRID!!!

NOS TENDRÁN QUE ESCUCHAR.
TENDRÁN QUE VER CUANTO PADECIMIENTO EXISTE Y ELLOS QUIEREN IGNORAR...
TENDRÁN CUANTAS VIDAS DESTROZADAS POR LA INCOMPRENSIÓN RECIBIDA...
TENDRÁN QUE VER QUE EXISTIMOS Y QUE TENEMOS DERECHOS QUE SE NOS NIEGAN...
TENDRÁN QUE VER QUE SOMOS PERSONAS Y QUE TENEMOS DERECHO A VIVIR.. A RESPIRAR DESDE LA MISMA POSICIÓN QUE CUALQUIER OTRO CIUDADANO...
TENDRÁN QUE VERNOS...
POR ELLO TODOS A MADRID Y GRITAREMOS...

¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!!!!!!!!!!

¡ yo tambien soy Fabi!

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¡¡¡TODOS A MADRID!!!

NOS TENDRÁN QUE ESCUCHAR.
TENDRÁN QUE VER CUANTO PADECIMIENTO EXISTE Y ELLOS QUIEREN IGNORAR...
TENDRÁN CUANTAS VIDAS DESTROZADAS POR LA INCOMPRENSIÓN RECIBIDA...
TENDRÁN QUE VER QUE EXISTIMOS Y QUE TENEMOS DERECHOS QUE SE NOS NIEGAN...
TENDRÁN QUE VER QUE SOMOS PERSONAS Y QUE TENEMOS DERECHO A VIVIR.. A RESPIRAR DESDE LA MISMA POSICIÓN QUE CUALQUIER OTRO CIUDADANO...
TENDRÁN QUE VERNOS...
POR ELLO TODOS A MADRID Y GRITAREMOS...

¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!!!!!!!!!!

¡ yo tambien soy Fabi!

Hola Chary gracias soy Mari Luz de la ASOCIACIÓN DE FIBROMIALXIA DE LUGO ( ALUFI ) esperamos poder estar en Madrid ,
Un abrazo
Mari Luz Presidenta de ALUFI Lugo


ALUFI (ASOCIACION DE FIBROMIALGIA DE LUGO) ESTA CON NOSOTR@S

Hola soy Cati y pertenezco a la asociación AFIC de Mallorca y queria decirte que vendremos 4 en representación de la asociación , vendrían más pero nos cuesta mucho ir a Madrid y estamos en crisis......nos vemos el dia 7!!!!! te daré un telf de contacto por si acaso nos perdemos, ja ja nos suele pasar......haz una perdida al 661------.Espero que por fin alguien nos escuche......gracias por molestarte, un abrazo suavecito

GRACIAS POR VUESTRO ESFUERZO

AFIC DE MALLORCA ESTÁ CON NOSOTR@S

chary escribió:

Hola soy Cati y pertenezco a la asociación AFIC de Mallorca y queria decirte que vendremos 4 en representación de la asociación , vendrían más pero nos cuesta mucho ir a Madrid y estamos en crisis......nos vemos el dia 7!!!!! te daré un telf de contacto por si acaso nos perdemos, ja ja nos suele pasar......haz una perdida al 661------.Espero que por fin alguien nos escuche......gracias por molestarte, un abrazo suavecito

GRACIAS POR VUESTRO ESFUERZO

AFIC DE MALLORCA ESTÁ CON NOSOTR@S

GRACIAS POR VUESTRO ESFUERZO MALLORCA UN SALUDO

muchisimas gracias por vuestro esfuerzo compañeras

NOS VEMOS EN MADRID POR Y APARA TODOS

TODOS A MADRID EL DIA 7 VAMOS SSSSSSSSSS

De:	ASOCIACIÓN CORUÑESA DE FIBROMIALGIA FIBROMIALGIA (acofi...@hotmail.com)
Enviado:	lunes, 02 de noviembre de 2009 0:05:16
Para:	Marife fibro (marifeantunha@hotmail.com)

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Hola Marife, antes de nada darte las gracias por todo el trabajo que estas realizando, ya que lo estas haciendo en beneficio de todas.

Sentimos mucho tener que decirte que nos es del todo imposible estar el día 7 en Madrid, debido a que ya desde hace tiempo en ACOFIFA teníamos organizada una actividad para ese día. Se trata de una terapia en un balneario, con lo cual ya teníamos autocar contratado, reservado el balneario, las personas ya estaban anotadas, hemos intentado poder compaginar las dos cosas pero nos fué del todo imposible, de ahí nuestra tardanza en contestarte.

A todo esto le tenemos que añadir que economicamente no estamos muy bollantes, me imagino que como casi todas, pero es que el mes que viene tenemos en Holanda la reunión anual de la ENFA y eso nos lleva mucho dinero y tenemos que hacer muchos números.

De todas maneras hemos querido aportar nuestro pequeñisimo granito de arena, dando publicidad al acto anunciándolo en nuestro blog, por si alguna persona de nuestra zona quisiera ir por su cuenta y además hemos pensado en hacer 1 minuto de silencio el día 7 a las 11 de la mañana en el balneario las 50 socias que vamos a estar allí.

Esperamos que todo os salga según lo previsto y que los medios de comunicación le den la cobertura que nos merecemos. Aunque no podamos estar presentes físicamente, estaremos de pensamiento y corazón.

De verdad que sentimos muchísimo no poder acompañaros, ya que sabemos por experiencia propia todo el trababajo que hay detras de un acto de este tipo.

Un beso.
Marisol
Presidenta de ACOFIFA

Hola compañeras.
Soy portavoz de mi asociación de la Ribera Adafir.
Como sabéis creo que lucho a nivel personal y asociativo en todo lo que se y puedo por que se nos reconozcan nuestros derechos como enfermos que somos, y creo que aunque muy poco a poco algo se esta consiguiendo y a mi entender los que nos frena aun mucho es el desconocimiento que aun hay en todo los niveles sobre estas enfermedades.
No podremos estar en Madrid el día 7, puesto que nosotros tenemos nuestras jornadas el día 18 y 19 y estamos saturadas de trabajo y de dinero.
Pero como algunas ya sabéis puesto que lo he hablado con vosotras, estamos de acuerdo en la segunda parte de lo que será la concentración del día 7, pero no en la primera en lo que se refiere a la misa.
Creemos que hay que separar la enfermedad de la iglesia, puesto que no todos somos creyentes, y que si hay alguna persona que la depresión le haya inducido a quitarse la vida, lo que hay que exigir es un mejor diagnostico y tratamiento para que esto no ocurra.
Valla nuestro respeto a toda creencia y pensamiento, y esperamos que vuestra segunda parte reivindicativa tenga el mayor éxito.
Un saludo.