quedada de fibroamig@s conosidas en todo el mundo...

Subo este post PARA QUIENES NO HAYAN VISTO ESTE FOTOMONTAJE de Sindy... ¡Muy bien logrado!... Y es que es una artista.

GRACIAS GUAPA
UN BESITO

Hay chicas que recuerdos como me gustaria que todas estuvieramos juntas gracias guapa por recordarlo con que emocion hacia estos montajes, besitos para tod@s.

QUE SIGA ARRIBA, PARA QUE LAS VEAN LAS NUEVAS

¡Las fotos son tan geniales como las modelos!!

Sindy cielo la primera vez que las vi
pense esto es real y ahora ahi ya veo que
la ignorancia, y el no saber y estar aun nueva
aqui sin saber moverme por el foro, ahora lo entiendo
y piensoq ue novata era , pero aun asi me pierdo
y hay veces que pincho y me voy a otro sitio
aun me queda mucho por aprender
aumque mucho de lo que e aprendido te lo debo ati
gracias amiga , hoy no te veo por aqui
espero estes bien,



gracias Carmen por bajarlo
SINDY son bellos recuerdos que no se deberian olvidar
bueno me e expresado mal, no se olvidan
gracias amiga , siempre pensando en todas
un besito preciosa,

jajaja no esperaba esto que artista sindy

MUY BUENO, YO NO LO HABIA VISTO, YA QUE EN ESA FECHAS NO ESTABA EN EL FORO. SON ESTUPENDA ESPEREMOS QUE SE VUELVA A REPETIR LAS KEDADAS MAS A MENUDO JAJAJAJA QUE YO ME APUNTO . BESITOS.

SIIIIIIIIII que se repitan las quedadas, PERO TODAS UNIDAS, COMO AMIGAS y COMO COMPAÑERAS DE BATALLAS... y no olvidemos que en la batalla que estamoslibrando, lo que nos une es QUE ESTAS PATOLOGIAS SEAN RECONOCIDAS CON TODOS LOS DERECHOS A NIVEL ESTATAL, PARA TODAS LAS PROVINCIAS DE ESPAÑA POR IGUAL.

Para eso es muy importante ESTAR UNIDAS TODAS Y TODOS LOS ENFERMOS... ¡Ojalá estuviéramos todos en la misma ASOCIACION!... Este es un tema que me tiene unos días mareada... ¿Qué motivos mueve a la gente a crear nuevas asociaciones, con tantas como existen ya??? ¿No sería mejor que en lugar de ser una estrella con más puntas cada día, tratáramos de transformarla en UN CÍRCULO DONDE TODAS NOS COGIÉRAMOS DE LA MANO Y CANTÁRAMOS UNIDAS ESO DE "AL CORRO LA PATATA, LO QUE QUIEREN LAS FIBROSAS, ADEMAS DE PROTOCOLO Y ATENCIONES, SON DERECHOS Y SOLUCIONES...." (y ahora que siga Chary que es la maestra en letras de canciones) jajaja

Pero hablando en serio... ¿alguien piensa como yo, o pensáis que es mejor para conseguir lo que pretendemos que hayan cuantas más asociaciones mejor???

No sé por qué lo he puesto aquí... Igual abro un post con estas preguntas.

Un abrazo, Y UNA PROPUESTA:

"¿POR QUÉ NO CREAMOS UNA COMISIÓN ENCARGADA DE ESTOS EVENTOS????"

Carmisva dijo:

Citación :

UN CÍRCULO DONDE TODAS NOS COGIÉRAMOS DE LA MANO Y CANTÁRAMOS UNIDAS ESO DE "AL CORRO LA PATATA, LO QUE QUIEREN LAS FIBROSAS, ADEMAS DE PROTOCOLO Y ATENCIONES, SON DERECHOS Y SOLUCIONES

¡¡¡Qué carcajada me has arrancado, Carmisva!!!

Como dices tu, hablando en serio: Yo creo que no nos sirve ni nos beneficia en nada el hecho de que haya mogollón de asociaciones que no están unidas entre si.

¿ASOCIACIONES? ¡SI!. Lo bueno, a mi parecer, sería que hubiera Asociaciones en cada provincia, en cada población, asociaciones que unan a personas con una enfermedad en común, que les ofrezcan cursos, talleres, etc... Cualquier cosa que nos haga sentir bien, PERO CON UNA MISION COMUN Y UNIDAS EN UNA SOLA ASOCIACION, EN UN SOLO GRUPO A LA HORA DE LUCHAR POR NUESTROS DERECHOS, POR UN TRATO DIGNO, POR EL RECONOCIMIENTO DE NUESTRAS ENFERMEDADES

¡¡¡¡TODOS DEBERIAMOS LUCHAR UNIDOS POR NUESTROS INTERESES!!!

Me parece triste pensar que hay gente que se conforme con que en su pueblo, ciudad, provincia.. haya una asociación en la que pueden reunirse, hacer ejercicio, manualidades y qué sé yo...

Todo eso me parece estupendo, y de verdad que me parece bien que si alguien se siente mejor acudiendo a dichas asociaciones yo no tengo nada que objetar, pero sí que tengo algo que preguntar... ¿Os dais cuenta de que no estáis haciendo nada por el reconocimiento de nuestra enfermedad? ¿No os parece un poco egoísta? (sin ánimo de molestar a nadie)

Tenéis un taller, un lugar donde poder hablar y compartir con personas que se sienten como vosotras, pero el objetivo no es ese (al menos el mío). Mi objetivo es luchar hasta donde haga falta para no tener que sentir que en mi Ay-untamiento me echan las migajas para que me quede calladita y no de guerra. No, mi objetivo, es el RECONOCIMIENTO de nuestras enfermedades.

¿ASOCIACIONES PROVINCIALES? SI. PERO EN LA LUCHA, ¡¡¡TODAS A UNA!!!

Carmisva, guapa, yo también creo que ésto no debería ir aquí, pero ¡ojú, qué a gusto me he quedado!

Si abres un nuevo hilo, yo copio y pego, que con lo que me ha costado escribirlo no voy a dejar que se pierda por ahí

Besos.

Subiendo post

HOLA MARIFÉ, NECESITO UNA TRADUCIIÓN. QUÉ SIGNIFICA KEDADAS, O QUÉ SON LAS KEDADAS? COMO REUNIONES? DISCULPA MI IGNORANCIA, PERO HAY EXPRESIONES QUE A VECES NO ENTIENDO. EXPRESIONES IDIOMÁTICAS, COMO DICEN LOS INGLESES. CADA PAÍS TIENE LAS PROPIAS. DESDE YA GRACIAS.

hola Adela, las kedadas, son cuando todos los miebros del grupo de fibroamigos,

o de cualquier foro se reunen de todas partes del mundo para conocerse.

conocer las amig@s de internet en persona, poder abrasarse y pasar un rato o unos dias compartiendo amistad, cariño vivecias etc..

saludossssssss fibroamigas

ADELA, como te dice Sindy muy bien explicado, DIAS DE MUCHA FELICIDAD.

¡Ojalá en la próxima pudiéramos conocernos personalmente!... Total, es cuestión de tomar tú un poco más de impulso para atravesar el charco... Mira, Sindy también se ve obligada a trasladarse por aire o por mar... a no ser que la próxima kedada la hagamos fuera de la península, que tampoco estaría mal....por ej. en Bs.As. ¿verdad?

Un abrazo

LES AGRADEZCO LA INFORMACIÓN. QUE BUENO!. SERÍA BUENO QUE VINIERAN A BUENOS AIRES, ADEMÁS , SI SE CONTACTAN CON ASOCIASIONES DE ACÁ , PODRÍA ENTERARME, PORQUE LO QUE ES YO NO PUEDO ENTRAR EN COMUNICACIÓN, POR MÁS QUE BUSQUE.EN CUANTO A CRUZAR EL CHARCO, PARA MÍ ES IMPOSIBLE POR EL MOMENTO, Y NO POR FALTA DE DESEOS . ES MI SUEÑO CONOCER LA TIERRA DE MI ABUELO Y EL CASERÍO DONDE VIVIÓ, QUE FUE DECLARADO MONUMENTO HISTÓRICO, EN AZPEITIA, GUIPUZCOA. AUNQUE SE INCENDIÓ, LO RECONSTRUYERON. PERO AHÍ ENCONTRARÍA EL RIO QUE PASABA JUNTO A SU CASA, EL CERRO, EN EL QUE SE REFUGIABA CUANDO HACÍA LÍO Y BAJABA CUANDO LA TORMENTA CALMABA.SUS ANÉCDOTAS, COBRARÍAN VIDA, AL VER ESOS LUGARES.ADEMÁS TENDRÍA OPORTUNIDAD DE ABRAZARLAS PERSONALMENTE.A MI ABUELO GALLEGO, DE CARRAL, NO LO CONOCÍ, FALLECIÓ ANTES DE NACER YO. CHICAS, SABEN UNA COSA? HOY ES EL CUARTO DÍA DE TRATAMIENTO NUEVO Y ME ESTOY SINTIENDO MEJOR, LOS DOLORES SE ACALLARON. ALELUYAAAAA........!!!MUCHOS CARIÑOS DE ESTA PESADA, CARGOSA Y PREGUNTONA. DISCULPEN!ME ALEGRA SOBREMANERA AL CONECTAR MI PC Y VER MI CORREO, ENCONTRARLAS A USTEDES.

NO SE QUE TOQUÉ QUE APARECIÓ ESA RANA ENVASADA QUE NO ME GUSTA NADA!!!!! EN BREVE TRATARÉ DE CAMBIARLA. ESO SE LLAMA AVATAR?

PERÓNAME PERO ME ESTOY MURIENDO DE RISA. QUE DESPELOTE QUE HICE.!! ENTRÉ EN EL SITIO DONDE SE PONEN LAS IMÁGENES CUYO LOGO ES LA RANA. ELEGÍ UNA FOTO MÍA , LA CARGUÉ Y NO APARECIÓ , SINO QUE TE PASÉ LA RANA A TÍ. SOY UN DESASTRE!!!!ME VAN A EXPULSAR DE ESTE FORO, ADEMÁS DE POR CHARLATANA, POR HACER ESTOS LÍOS.

ARRUINÉ TU HERMOSA FOTO. URGENTE SÁCALA O PIDE A ALGUIEN QUE ARREGLE ESTE LÍO QUE HICE. MIL PERDONES.

HUYO DESPAVORIDA DE ESTE FORO!!!! AHORA APARECEN LAS RANAS EN TODAS LAS FOTOS!!!! ESTOY LLORANDO DE LA RISA Y USTEDES ME QUERRÁN MATAR!!!! YOANAAAAAAAA,!!!!! SOCORROOOOOO!!!!