FIBROMIALGIA HUELGA DE HAMBRE PARA EVA MARIA

FIBROMIALGIA HUELGA DE HAMBRE
PARA EVA MARIA



FIBROMIALGIA - POR UNA LUZ A LA ESPERANZA
¡NO NOS CREEN , NO IMPORTA!, SEGUIMOS LUCHANDO..........


Eva María buenos días

Como Las Provincias no me deja pasar el comentario ¿no sé porque?, desde el blog de mi marido aprovecho para hacerlo.


Quiero darte mi apoyo, entiendo tu situación, una madre da hasta la vida sin dudar, yo también lo haría.

Ahora quiero que pienses con el corazón, ¿qué sería de tus hijos y tu familia? Ellos se quedarían con el corazón roto de por vida al perder a su madre y una hija querida eso es un daño irreparable que no se paga con nada.

Después de tu esfuerzo y lucha tú también perderías, a este gobierno no le importas, para ellos eres una noticia más y serías un problema menos si te ocurre algo.

Recupérate y ponte fuerte para seguir la lucha día a día, esto te lo digo porque soy madre y esposa(pareja) de un enfermo de Fibromialgia y Fatiga Crónica él es Juan Vilas .

Me hubiese gustado estar ese día contigo pero me fue imposible, Juan sí que estuvo allí junto a ti y otros compañeros.

Yo fui quien le quito la idea a mi marido, ya que él estaba dispuesto a una huelga de hambre igual que tu, aun me da miedo que en su mente siga con esa idea porque él dice que tenemos que ser escuchados, yo le digo que sí, pero si es necesario plantarnos como tú dices en la misma Moncloa no dudes en contar con todo nuestro apoyo; pero si algo le ocurriese no habría nada con que pagarme ese dolor.

Yo les pregunto:

¡Señores del gobierno!

¿Por qué llegar a esto?

Si tan mal va el INSS, porque no se plantean cambiar al personal de valoración médica por una máquina, que te diga ¡Buenos días! ¿Trae algún informe? ¡Bueno ya le avisaremos!, y todo esto sin mirarte a la cara. Ni siquiera tienen un poco de humanidad, yo creo que saldríamos todos ganando, y esto lo digo porque en todas las citas que han llamado a mi marido siempre le he acompañado, y personalmente lo he vivido saliendo de allí indignada por el poco respeto y educación que tienen con el enfermo.

Carmen Vives


[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

adela gutierrez dijo
hola soy adela y tambien tengo fibromialgia y fatiga cronica, ademas he padecido en dos ocasiones cancer linfatico. en este momento tengro una crisis muy fuerte, me gustaria decirte eva maria , que no pude estar alli pq estaba con dolores ,soy de las enfermas que nunca se quitan el dolor viven con el, pero eva me gustaria conocerte yo vivo en valencia capital, eva tenemos que luchar por nuestra dignidad como enfermos ,por vivir con dignidad no tienen derecho a juzgarnos,y a dudar de nuestro dolor. a mi la seguridad social me concedio una paga no contributiva , cuando padecia el cancer, con dos niños pequeñitos hoy me han enbargado pq dicen que me dieron 6 meses de mas, hasta la nomina, llevo 10 meses de baja y mi sueldo es de 600 euros, y la verdad no se como va a ser mi futuro , soy joven quiero trabajar salir y a ver a mi familia a granada, pero mi cuerpo no lo permite. Lo peor que ni mi medico de cabecera cree en esta enfermedad, ha tenido la poca verguenza de decirme y de sacar para demostrarme el libro sobre las enfermedades, y me ha dicho que esta enfermedad no existe E va no estas solaempieza a comer coge fuerzas y vamos todos los enfermos a luchar. cuenta conmigo sacare fuerzas como sea pero por favor vamos a unirnos todo. Mira no utilizo nunca el ordenador, no puedo, no se encontrar las mitad de las teclas, pero hoy que queria verte y he entrado, y me he emocionado y he leido lo que ha escrito la mujer de este chico Juan Vilas y no sabes la que estoy liando para poder escribir esto. solo decirte a ti Eva a J uan Vila y a todos los enfermos, que luchemos. un beso fuerte a ti y tu niños y animo guapa. adela

[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Sonia dijo
Reiterando lo que dices en tu mensaje: La vida debe de ser el valor supremo de todo humano. No se puede luchar por la ecologìa, tratar de salvar la tierra, consevar nuestras especies, o tratar de racionar todo tipo de energìa y agua, sino estamos concientes de que lo mas valioso de todo esto es precisamente la vida humana. Nadie es dueño de nada en este mundo, ni de la felicidad, ni del porvenir, vaya nisiquiera del dìa de mañana, lo ùnico que nos pertenece es el momento en que vivimos, hacer que èste sea bueno o malo, ese es nuestro trabajo y creo firmemente que el aquì y ahora hemos de aprovecharlo y vivirlo intensamente, dejar huella en todos aquellos que se crucen en nuestro camino, permanecer, perpetuarse en el pensamiento de los demàs y pasar de ser un simple polvito en el universo a ser una brillante estrella en el firmamento, que no por ser pequeña en esta inmensidad, deja de dar luz y ser bella.
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

GEMMA dijo
Hola Eva
Todos estamos con tigo , y lucharemos por ti y por todos ya ke mi lema es UNO PARA TODOS Y TODOS PARA UNO
Asi ke recuperate , comenzara una lucha contra la administracion y ya veras como tienen ke hacerte caso , porke esto no puede kedarse asi
hay mucha mas gente como tu y seriamos muchas las ke nos pondriamos en huelga de hanbre en conjunto si no solucionan lo tuyo y lo de los demas
un abrazo y recuperate pronto
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

ana dijo
Hola Eva,estoy de acuerdo con Carmen ...piensa en tus hijos de que su madre les dejó solos ,ellos son pequeños y no va acomprender los que a pasao ,yo no soy madre pero si tengo ésta enferdad reconocida desde 2002 y llevo 5 años sin poder trabajar ya que era autónoma ( era esteticcien ) y debido que tenia rigidez en las manos continuamente tuve que dejar de trabajar y no cobro nada ( bueno sí, cobro la pension por ofandad de padre por tener 54% de minusvalia cobro 144 euros ) muchos ¿eh? y vivo con mi madre y vivimos de su pension ya que soy soltera y tengo 54 años y MI madre está enferma, como veras no tengo un panorama bueno y a veces se me a pasao cosas muy mala por mi cabeza cuando e tenido la depresion muy acusada pero... voy saliendo aunque no es justo... no es justo que no nos haga caso no.. BESO MUY FUERTE ANA
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Piluca dijo
Hola Eva soy Pilar, la de los papeles, cariño queremos noticias tuyas que estàs recuperando, tus niños se lo merecen y tu mama también. Ahora tu has conseguido que todos vayamos a UNA, has conseguido ja mucho. Eva ponte muy fuerte para seguir luchando por tus derechos, para poder seguir molestando y dando guerra y cuando esta guerra se acabe siendo nosotros los vencedores poder celebrarlo a tu lado.
Un suave abrazo sin dolor y un gran beso. Te quiero. Pilar.
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

29 Agosto 2009, 13:58

Mamen LLinares dijo
Hola , soy Mamen ,una afectada de fibromialgia y fatiga crónica, que también pensó en unirse a la huelga de hambre, pero lo pensé bién y me dí cuenta de que esto afectaría a mi entorno y ya me ven padecer y sufrir bastante y nadie de los que me quieren se lo merece.
Fuí diagnosticada en el año 1998 despues de pasar por todo tipo de especialistas de la ss, que se limitaron a decirme que hera todo psicológico. Soy auxiliar de enfermería y en esos momentos trabajaba fija en una clínica renombrada en mi pueblo, Villajosa,aconsejada por una doctora amigaacudí a la consulta privada de una reumatóloga muy reconocida, de su consulta salí con un diagnostico de fibromialgia y fatiga crónica. Al saberlo en mi puesto de trabajo, tarde unos dos meses en estar en la calle. Desde entonces estoy dando tumbos , de trabajo en trabajo , sin encontrar nada que me de una seguridad de poder comer todos los días.

He pasado dos tribunales médicos y lo únco que he conseguido ha sido una minusvalía de un 40%.
Tomo diariamente una medicación que no puedo ni pagar, y por lo cual entro en cólera cuando veo que muchos inmigrantes aprovechando su situación ,tienen una cartilla médica con la medicación necesaría pagada Y que luego lucen coches y casas que yo no hubiera conseguido con mi anterior sueldo.
Culpo al govierno de esta mafia, porque así lo es , en cambio personas incapacitadas que han cotizado todo lo que han podido no perciben ningún tipo de ayuda.
ME SIENTO INDIGNADA Y AVERGONZADA DE ESTA FALTA DE ÉTICA POR PARTE DEL GOVIERNO.
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

GRACIAS MARIFE POR PONER ESTOS MENSAJES

.