en breve tendremos la traduccion original del congreso internacional de fatiga cronica

(juanpa...@hotmail.es)
Enviado: lunes, 06 de julio de 2009 15:34:02
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Hola Marifé :
¿Cómo andas?,ya sé por tu hija que has tenido un bajoncillo.
Claro tanto Congres,tanto Blogs,tanto,tanto....
¿Te mudaste ya ?Espero que sí,pues son un lío tremebdo las mudanzas.
Como siempre enhorabuena por tu bog.

Te mando referenica de fotos del congreso del SFC/EM) de Londres del 2009,en el último revista de la toga.
Algo es algo,hasta que salga la muy larga
traducción de la conferencia entera que me han encargado traducir media España.Esto es muy,muy difícil por la terminología médica y las técnica de microbilogía,virología,cancer,biopsias musculares,estomacales,de médula osea etc.,resonan cias magnéticas craneales y sofisticadas técincas de espectrometía que permiten no solo hallar alteraciones morfológicas,sino también bioquímicas en el cerebro.
Esto está cambiando porque elestado actual de la ciencia y tecnología médica evoluciona a la luz de la evidencia y no nos podemos quedar atrás,pues la enfermedad en la misma en Canadá o Noruega,(que se está pasando a nuesto lado),que en nuestro país.
Además según destacadas ponencias del Instituto Whitemore Peterson de Reno,Nevada,USA,(el mejor y más grande del mundo con diferencia,situado en el "Campus Universitario" no en cualquier parte como aquí, y al cual deberíamos ir todos si pudieramos),al ser una enfermedad infecciosa provoca en un 33 % de nosotros limfomas,(osea tumores en diveros lugares tiroides,glándulas suprarrenales,útero,ganglios linfáticos),véase ponencia de Judy Mikovits etc...
No te pierdas la traducción con Comentarios de científicos dre nivel Mundial sobre la actual visión psicosocial de la enfermedad,no tiene desperdicio.te la envio en cuanto la termine a finales de esta semana espero,haz buen uso dde ella como tu bien sabes,porque están detrás de ella el Presidente del IIEER,(Insitututo de InvestigaciónEnfermedades Raras del Carlos III de Madrid;los de la Clínica Delfos de Barcelona;Asociaciones comno Afigranca:la liga del SFC de Clara Valverde; el Colegio de Abogados de Sevilla etc..
Puede ser un gran paso adelante para nuestra causa,además Doña Letty ha recibido a los representantes de Afynsifacro de Móstoles en el Palacio Real,y el Rey Harald de Noruega ha cambiado su actitud hacia esta enfermedad.
Además no olvides que el Consejo General de la Abogacía ha pedido a la Comunidad de Madrid que serviciode Asesoramiento de Fibromialgia y SFC,quizáspor ello quieren que de charlas a abogados en diferentes lugares de España,en fín ya se verá lo importante es seguir en contacto e informando a la población.
Parece que Obama ha dicho que en cinco años tendrán en EEUU Centros para SFC(EM),y Fibromialgia semejantes a los del Cancer,pero de momento laS.social no está preparada.
Un saludo muy afectuoso Marifé Guevara
Ya sabes donde estoy,compañera.
Salud Camarada.

nos llegara la información directa en breve , para empezar a distribuirla por toda España , hay mucho que escudriñar sobre este congreso del que se han sacado importantisimas conclusiones , la fatiga cronica es mal llamada sorprendera las conclusiones del congreso que me han adelantando por telefono

un saludo , esperamos poder seguir adelante y que de una vez por todas se saquen conclusiones e investigaciones esperanzadoras

cuidaros mucho , os seguiremos informando sobre ello

directamente el abogado encargado de la traducción y para nosotros

¡felicidades por tu trabajo y enorme esfuerzo Juan!

¡felicidades por tu trabajo y enorme esfuerzo Juan!
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gracias por tu gran labor

un saludo

luisa

GRACIAS MARIFE POR TRASMITIRNOS LA INFORMACION, Y POR SUPUESTO A JUAN POR SU ESFUERZO Y COLABORACION.

en breve tendremos la traduccion original del congreso internacional de fatiga cronica Gracias92

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