gabriela 48 nos cuenta .. su hijo tambien enfermo ( carta para ALVARO)

De: gabriela 48
Para: Marifé
Publicado: Hoy a las 12:53

Tema: [Ningún ]


hola marife.si es lo que quiero y necesito,nunca havia entrado en un foro si vuscar informacion pero no hablar.y ahora es cuando mas lo necesito,por que solo las personas que sufrimos lo mismo nos entendemos igual,por que en este momento el dolor fisico no es tan doloroso,como el dolor de un hijo.por que verle en una cama durante site meses,verle tan cansado con tanto dolor,es un sufrimiento enorme. millones de veces mas que el dolor que pueda tener yo.ALVARO tiene 12 años,en febrero le diagnosticaron fatiga cronica,una madre intenta dejar a sus hijos en herencia.estudios,educacion,tolerancia,amor y respeto a los demas.PERO NUNCA UNA EMFERMEDAD Y MENOS ESTA.¿Que tal alvaro? es lo tu me preguntas cada dia,para saber como estoy.Pues hoy te lo tengo que preguntar a ti,ya ves esto va asi.y te ha tocado a ti,el dolor de verte con dolor,es lo peor,aveces pienso si no habia vastante con el mio y con la vida que no tengo.Pero parece que NO,tu tambien tenias que sentir y sufrir lo mismo que yo,esta maldita emfermedad.pienso pienso que si tuve que tenerla yo,seria para poder entenderte y ayudarte.Para que cuando tuvieras los dolores´tendrias a tu madre para ayudarte,pero a veces no me tengas todo lo que tu me necesitas.Por que yo tambien tengo malos dias pero sabes que intento por todos los medios de estar hay siempre que me necesitas,es cruel muy cruel todo lo que estas viviendo hijo´con tus 12 años,y tienes que sufrir tantos dolores y cansancio tan grandes que te produce tu emfermedad.Daria mi vida para que tu pudieras vivir la tuya,pero se que ni a si la tendrias.Que injusto hijo que no puedas jugar a lo que mas te gusta,el baloncesto,que no puedas patinar,ni ir a la playa a nadar,que no podamos ni ir a pasear por que te cansas demasiado,tanpoco tienes amigos,por que no entienden que no puedas jugar.Prefieres estar en tu habitacion,en tu mundo,por que alli hijo nadie te pide nada.Tienes que ser fuerte,´que ya lo eres`y mucho.no tienes que dejarte vencer.por que te incapacita para la mayoria de cosas,tienes que luchar con todas tus fuerzas para poder ser feliz,Y LO VAS A CONSEGUIR ya veras como si,podras jugar al baloncesto sin marearte,ir a la playa sin cansarte,escribir sin que te duelan las muñecas,y correr,patinary y subir y bajar escaleras corriendo como tu quieres,y cuando vayamos a un parque podras jugar a futbol con otros niños,te vestiras solo y podras salir de la bañera sin necesidad de ser ayudado,y podras cortar la carne con cuchillo y tenedor,no te costara levantarte por la mañana,tendras amigos,y jugaras con ellos,Y VIVIRAS HIJO TE LO PROMETO.Quiero que sepas hijo que heres especial te quiero con locura,y que vas a salir de esta. Mama

TE HE PUESTO LA CARTA TAMBIEN EN EL FORO DE FIBROADOLESCENTES que ha comenado anoche a funcionar

si pinchas aqui podras verlo

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seguro que a tu hijo le puede venir bien el comunicarse con otros chicos y entretenerse

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GABRIELA ANIMO Y DALE MUCHOS BESOS A TU HIJO Y DILE QUE PARTICIPE EN EL FORO PARA ADOLESCENTES,

Cuando es un niño el que sufre esta enfermedad se me encoge el alma.
Un beso muy fuerte para Alvaro y Nerea

Animo grabiela es muy fuerte que un niño sufra esta enfermedad y mas cuando es un hijo.
animalo a que entre en el foro de adolecente le vendra muy bien y para ti tambien por aqui te sentiras mas comprendida y apoyada, besitos

Si esta enfermedad ya produce tanto sufrimiento en adultos, mucho mas en los niños y muchisimo mas en un hijo, mucha fuerza para ti y tu hijo, sigue compartiendo con nosotros sabes que eso libera y ayuda.
Anima a tu hijo a participar en el foro de adolescentes, creo que se encontrara agusto y comprendido.

Hola gabriela ,soy veronica,una recien fibroamiga,una mamá de una niña de 12 años enferma con muchos dolores y una medicacion de la unidad del dolor aunque no es fibromialgia como yo,quiero enviarte fuerza,corage,mucho,mucho amor para no dejarte abatir y seguir disfrutando con otros placeres que a partir de ya empezareis a descubrir juntos,no te resistas ,dejate llevar e id probando cosas nuevas acomodadas a vosotros y guiale para que no se enfade con la vida ,ni con el ¿porque yo?,en estos momentos eres su angel guardian y solo por eso debes vivir plenamente cada momento,cada minuto,con alegría ,porque así se espantan las penas y los pensamientos destructivos.CUENTA CONMIGO.me pondré en contacto con Marifé para que puedas arreglartelas con el cole,a mi me llevó 6 meses de peregrinacion conseguir solo el protocolo actual para largas convalecencias domiciliarias y todos sus derechos para no atrasar en el cole,sus amigos le ayudaran gustosos tambien de jugar con el si los invitas a casa o se quedan a dormir,jugaran traquilos,el reira,tu los oiras reir y sonreiras tambien.Se que puedes ,que podeis con esto y que lo superareis juntos y esa union prevalecera siempre.Besos