FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS
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FIBROAMIGOSUNIDOS COLECTIVO ON LINE FIBROMIALGIA,ENCEFALOMIELITIS MIALGICA, SQM, EHS -
Colectivo one line Fibromialgia, SFC/Encefalomielitis Mialgica, SQM, EHS... Grupo de apoyo y reivindicación. Si tienes estas patologías, quieres informarte, desahogarte, divertirte...¡Este es tu Sitio!
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» REGRESO AL GRUPO Sáb Abr 14, 2018 12:59 pm por maria esther ibarra
CONCENTRACIÓN Y CONCIERTO SOLIDARIO 10 DE MAYO 2014 PUERTA DEL SOL MADRID
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EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES...
/>EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES (fibromialgia, encefalomielitis mialgica/sfc, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad) No les hacen falta grandes ejércitos, ni campos de concentración…
No les hace falta empujarnos dentro de una cámara de gas con la excusa de darnos una ducha… Han aprendido con los años y saben que la Historia no se los perdonaría… Ahora realizan su trabajo de una forma más sutil, el exterminio de los enfermos se realiza de forma silenciosa y continuada para no levantar sospechas, para que cada día estén más agotados y sean ellos mismos los que se quiten de en medio, para que nadie sospeche que la mano del Gobierno les está empujando a dejar esta vida para que no ocasionen más gasto a las arcas del Estado…
El método es muy sencillo denegar las bajas a todos los enfermos; para que se entienda el por qué vamos a explicarlo con sencillez y en pocas palabras: .Valorar a la baja las minusvalías .Paralizar las solicitudes de dependencia o retirarlas .Si no hay bajas, no hay altas a las que recurrir .Si no hay altas que recurrir, no podemos llevarles a juicio .De esta manera tan sencilla nos cortan la vía judicial que casi siempre nos daba la razón. Si este colectivo ya lo tenía difícil antes, ahora nos barren de un plumazo de cualquier posible defensa y nos envían directamente a la exclusión social.
Actualmente esto se está practicando sistemáticamente entre otras en las Comunidades de Madrid, Galicia y Andalucía, estamos intentando averiguar si hay más comunidades donde se dé esta práctica vil y canalla, como asociación estatal nos preocupa que otros compañeros estén sufriendo este trato y se encuentren sin apoyo para hacer frente a este holocausto al que nos están llevando.
Es cierto que esto afecta a todo tipo de enfermos crónicos con los que nos solidarizamos, como no puede ser de otra manera porque todos estamos en las mismas circunstancias. Somos más de 4.000.000 de afectados, en el Estado Español de Síndrome de Sensibilización Central. Sensibilidad química múltiple, Fibromialgia, Encefalomielitis mialgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Electrosensibilidad. Sin contar con la falta de datos para contabilizar el número de afectados de electro Sensibilidad.
Son muchas las personas que están mal diagnosticadas o carecen de diagnóstico. Se estima que el 20% de la población tiene algún tipo de síntomas, como alergias, ansiedad, intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes, alimentos, etc.
¡BASTA YA!, de arrancarnos Derechos Constitucionales y Derechos Humanos, en pro de “salir de una crisis que nosotros no hemos creado”.
¡BASTA YA!, de sanear bancos con el dinero de la sanidad, educación, protección de desempleo, de personas dependientes, etc.
¡BASTA YA!, de impuestos insostenibles, subiendo los precios de electricidad, gas, combustible, alimentación, etc. imposibles de afrontar con una pensión de 600 E o una prestación de desempleo de 400 E.
Muchos afectados, ni siquiera tienen estas prestaciones. ¿Dónde Está la Protección a la Familia? Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia, Electrohipersensibilidad, llevamos décadas pidiendo asistencia sanitaria, a pesar de ser enfermedades que no tienen cura, su tratamiento es paliativo y multidisciplinar. Ahora se suman todos los enfermos crónicos a estos brutales recortes. Enfermos de cáncer, Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Aspergen, enfermedades neurológicas, genéticas, enfermedades crónicas y otras enfermedades de origen medioambiental…. Nos dejan si atención médica, sin recursos, para vivienda, alimentos...... Con prestaciones ridículas, sin ayudas a la dependencia, al desempleo........
Ya hay demasiadas víctimas, muertes, suicidios, desahucios, indigencia…... Todos estamos enfermos, todos tenemos derecho a la vida y a la salud... ¿Hasta cuándo vamos a seguir callados y calladas? ¡Basta ya de corruptos!, a los que se juzga y condena, que no devuelven los millones de euros robados y que son indultados por el gobierno.
En esta situación extrema, no sólo no les basta con culparnos de ser una carga social, sino que además nos acusan de que salimos muy caros a la Seguridad Social.
¿CAROS, ENFERMOS QUE NO CONSUMEN MEDICAMENTOS?
¿QUE NO PUEDEN ACUDIR A URGENCIAS?
¿QUE NO SE LES HACE PRUEBAS?
¿QUE NO TIENEN ACCESO A LOS HOSPITALES?
¿QUE NO PUEDEN UTILIZAR AMBULANCIAS?
Y no podemos utilizar todos estos servicios porque el sistema sanitario no está preparado para atendernos.
¿NO SERÁ QUE NO SOMOS RENTABLES PARA LAS MACROINDUSTRIAS FARMACEUTICAS?
Somos personas enfermas, que hemos trabajado, contribuido durante décadas a sostener el Sistema de Pensiones y de la Seguridad Social, y ahora nos excluyen, porque somos un gasto que resta los beneficios de sus robos corruptos e impunes.
La única defensa que tenemos todos los colectivos es unir fuerzas para reclamar nuestros derechos, a pesar de nuestras enfermedades juntos podemos plantar cara a estos recortes que nos están llevando a la exclusión, la pobreza, la desatención sanitaria, la….
Tenemos los mismos problemas, tenemos los mismos fines, estamos enfermos,….. Por todo esto llamamos a la UNIDAD para acabar con esta situación, pasemos a la acción, denunciemos colectivamente, salgamos a la calle todos unidos, apoyemos todas las iniciativas,…...
¡Busquemos lo que nos une, NUESTRA ENFERMEDAD! ¡UNIDOS PODEMOS!
Fdo: Junta Directiva ALTEA SQM alteasqm@gmail.com Móvil: 606 289 594
Equipo de Administración FIBROAMIGOSUNIDOS.COM Y REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DE MAYO afaramos4@gmail.com puertocamara@gmail.com
TENEMOS UNA CITA EN MADRID 10 DE MAYO 2014
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VÍDEO SOBRE EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES CONCENTRACIÓN 10 DE MAYO 2014
HOLA A TODOS ME DA GUSTO VOLVER A SALUDARLOS Y A ESTE FORO QUE ME HA AYUDADO A COMPRENDER Y CONOCER PERSONAS CON LOS MISMOS PROBLEMAS QUE YO. LOGRE MI PENSION PERO NO PORQUE SE ME RECONOCIERA LA FIBROMIALGIA SINO POR OTRAS ENFERMEDADES. AQUI NOS VEREMOS MIENTRAS DIOS ME LO PERMITA. UN GRAN ABRAZO Y BESO
"Cuando eres una 'mujer burbuja', la vida de tu familia cambia y socialmente estás sola"
La Sensibilidad Química Múltiple es una enfermedad emergente y crónica cuyo único tratamiento es evitar la exposición a todo tipo de sustancias químicas
NO se trata de Triunfos, sino de Sentimientos ¿ aún no lo has entendido? Por el Reconocimiento de...
fibromialgia , síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple ,electrohipersensibilidad
En la actualidad, la fibromialgia es todo un reto para la ciencia y la medicina, puesto que el cuadro clínico y los síntomas que presenta son muy amplios, y pueden ir desde el dolor crónico musculoesquelético, hasta el colon irritable, vejiga hiperactiva, alteraciones del sueño, bruxismo…
La fibromialgia es una enfermedad reconocida por todas las organizaciones médicas (y por la propia Organización Mundial de la Salud desde …
ENTREVISTA A MARIFÉ ANTUÑA, MÁS QUE UNA REIVINDICACIÓN.
Dom Abr 08, 2012 5:43 am por Anonymous
MARIFÉ ANTUÑA, Más que una Reivindicación.
Enfermedades de Sensibilización Central
(Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica,
Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad)
ENTREVISTA A MARIFÉ ANTUÑA, MÁS QUE UNA REIVINDICACIÓN.
realizada por Alhama Marcos
ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL (FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE Y ELECTROHIPERSENSIBILIDAD).
Cuando fui diagnosticada de fibromialgia, comencé a buscar de manera incansable toda la …
DOS AÑOS DE AUSENCIA ...VOLVEMOS A LA LUCHA
con fuerza,ilusión, optimismo y sobre todo Esperanza.
Tras 30 años de lucha activa en la calle,después de recorrer miles de kilómetros, de conseguir grandes y pequeños logros, de picar a todas las puertas, de desgastarnos con tanta hipocresía y mentira de las administraciones y poderes públicos,de rescatar corazones,de rellenar neveras de quienes no tienen para comer ,de ayudar a quienes echaron de su casa, de intentar recomponer personas,de buscar valores creyendo que existe justicia ,después de enterrar a demasiados compañeros,después de mediar entre numerosas …
DAME TU MANO " FIBROAMIGOSUNIDOS SEMBRANDO ESPERANZA". ( FIB
Mar Mayo 10, 2016 4:58 am por YOANA
DAME TU MANO " FIBROAMIGOSUNIDOS SEMBRANDO ESPERANZA". ( FIBROMIALGIA,SF SQM,EHS)
MARIFE ANTUÑA SUAREZ
" FIBROAMIGOSUNIDOS SEMBRANDO ESPERANZA"
Un pequeño recorrido de nuestra " Siembra" por España dando a conocer las ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACIÓN CENTRAL ,sus carencias, necesidades,protestas
(FIBROMIALGIA ,SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA .ENCEFALOMIELITIS MIALGICA SENSIBILIDAD QUÍMICA Y AMBIENTAL, ELECTROHIPERSENSIBILIDAD,
COLECTIVO DE ENFERMOS FIBROAMIGOSUNIDOS.COM
CON MALTRATO .NO HAY TRATO ¡NI UNA MENOS ! todos a SOL
Mar Feb 28, 2017 1:10 am por Marifé
CON MALTRATO .NO HAY TRATO ¡NI UNA MENOS !
SEGUIREMOS SEMBRANDO REBELDÍA HASTA COSECHAR LIBERTAD
Con todo mi cariño he realizado este vídeo, recopilando fotos,artículos de periódicos, y alguna de vuestras peticiones
Espero que os guste compañeras y se distribuya en la RED.
Sólo quedan apenas 29 firmas para conseguir las 10.000
Un saludo Marifé Antuña.
TEXTO SACADO DE LA ASOCIACIÓN VELALUZ Y SUS PETICIONES
Son muchos los enfermos que están entre nosotros ,que también han sufrido violencia de género lamentablemente
el día 9 de Febrero, llegaron al centro de Madrid ,Gloria, Martina, Patricia, Marian, Susana, …
León tiene un espacio libre de tóxicos. Es el único de Castilla y León y uno de los pocos de España a los que pueden ir las personas con Sensibilidad Química Múltiple. La arquitecta María Cornejo apuesta por otra forma de vida sin wiffi ni aditivos ni fuentes químicas. «No estamos locos, vivir así es posible», dice
Nayara, brasiñela, y Chiara, italiana, buscan un lugar natural, silencio y el conocimiento de la zona, incluido el Camino de Santiago. JESÚS F. SALVADORES -
La Sensibilidad Química Múltiple crece sin que haya una estr
Sáb Jun 18, 2016 6:03 am por YOANA
La Sensibilidad Química Múltiple crece sin que haya una estrategia nacional
María Cornejo, en la despensa en la que conserva todos los productos naturales. JESÚS F. SALVADORES -
No hay una estrategia sanitaria especial en Castilla y León para tratar una enfermedad cuyo abordaje es multicisciplinar. El Ministerio de Sanidad promovió un documento de consenso sobre el síndrome de sensibilidad química múltiple, que supuso un punto de partida común importante para definir el marco de esta patología. Pero después de este …
Esta enfermedad afecta al sistema neurológico, inmunológico y endocrino. Por falta de conocimiento en Argentina, pacientes como Myriam Abraham se ven prácticamente obligados a viajar al exterior para recurrir a una clínica especializada.
Existen enfermedades con las que el hombre viene batallando hace siglos. Y existen otras, las denominadas “emergentes”, que son mas nuevas, relacionadas con los cambios climáticos y estilos de vida que lleva el hombre del s. XIX. La …
¿Conoces el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Quí
Sáb Jun 18, 2016 5:36 am por YOANA
¿Conoces el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple?
Se estima que el Síndrome de Fatiga Crónica y la Sensibilidad Química Múltiple afectan a unas 50 mil personas en España. Limitantes de la vida cotidiana, y sin cura conocida, la investigación resulta fundamental. Si quieres saber más sobre estas afecciones, apréndelo por su Día Mundial, 12 de mayo
En el último año se han producido significativos avances en la investigación del Síndrome de Fatiga Crónica …
Marcos Paulino Huertas: "Van a salir terapias prometedoras p
Jue Jun 16, 2016 10:41 am por YOANA
Marcos Paulino Huertas: "Van a salir terapias prometedoras para la fibromialgia"
Marcos Paulino Huertas
LA ENFERMEDAD PODRÍA AFECTAR A UNAS 20.000 PERSONAS EN LA PROVINCIA
Marcos Paulino Huertas: "Van a salir terapias prometedoras para la fibromialgia"
Noemí Velasco
Ciudad Real
La tradicional etiqueta de “paciente psiquiátrico” para los enfermos de fibromialgia ha dejado de tener sentido en la actualidad de forma paralela al aumento del conocimiento entre profesionales de las características de esta …
Crean un test genético para diagnosticar la fibromialgia Le
Jue Jun 16, 2016 10:31 am por YOANA
Crean un test genético para diagnosticar la fibromialgia
La empresa Genómic Genétics International (GGI) ha desarrollado un test genético, denominado 'Fibromialgien', que permite diagnosticar la fibromialgia y valorar la situación objetiva de cada paciente. El director de GGI, el doctor José Ignacio Lao, ha presentado hoy el test que sirve de herramienta de ayuda dentro del proceso de diagnóstico de la fibromialgia, para prevenir el desarrollo de complicaciones que agraven el …[/img(498px,332px):6cc6]
Caminar es beneficioso para el tratamiento de la fibromialgi
Jue Jun 16, 2016 10:09 am por YOANA
Caminar es beneficioso para el tratamiento de la fibromialgia
El principal objetivo de este trabajode la URJC ha sido conseguir aumentar la adhesión a andar en el tratamiento de la fibromialgia.
Personas caminando por un parque / Universidad Rey Juan Carlos Mostoles
Caminar es beneficioso para el tratamiento de la fibromialgia. Investigadores del área de Psicología clínica de la Universidad Rey Juan CarlosMostoles[/color]trabajan en la mejora de la adhesión al ejercicio físico desde el punto de vista motivacional y …
El 70% de los pacientes con fibromialgia no haría ejercicio
Jue Jun 16, 2016 9:37 am por YOANA
El 70% de los pacientes con fibromialgia no haría ejercicio por la fatiga y el dolor crónico
Así se desprende de un estudio realizado por investigadores de Universidad Rey Juan Carlos De Mostoles Madrid (URJC), junto a la Universidad Miguel Hernández, en Elche.
El 69 por ciento de los pacientes con fibromialgia no realiza actividad física por la fatiga y el dolor crónico, a pesar de que se lo haya recomendado su médico, según se desprende de un estudio realizado por investigadores de Universidad Rey Juan Carlos de Madrid (URJC), junto a la Universidad Miguel Hernández, en Elche, y que …
Afibur exige respeto y reconocimiento para los afectados por
Jue Jun 16, 2016 8:56 am por YOANA
Afibur exige respeto y reconocimiento para los afectados por fibromialgia
La Asociación de Afectados por la Fibromialgia (Afibur) cierra los actos de conmemoración de su Día Internacional con una concentración y la lectura de un manifiesto
Exigen “respeto” y “reconocimiento” para una enfermedad que todavía no está considerada como tal dentro del Sistema Público de Salud [/url]imagen
La fibromialgia es una enfermedad incomprendida. Aún son muchos los estereotipos que acompañan a las personas afectadas por una dolencia que a menudo ni siquiera …
El Parlamento de Navarra aprueba un plan ante la fibromialgi
Jue Jun 16, 2016 8:43 am por YOANA
El Parlamento de Navarra aprueba un plan ante la fibromialgia y los afectados reclaman que se active
En 2013, la Cámara foral ya sacó adelante un protocolo de actuación que nunca ha llegado a aplicarse.
El Parlamento de Navarra ha aprobado por unanimidad una moción para poner en marcha de un protocolo de atención a personas afectadas por Fibromialgia y Fatiga Crónica, enfermedades que afectan a entre un 3 y un 5% de la población. El Parlamento ya aprobó las mismas peticiones en septiembre de 2013.
La iniciativa, presentada por …
Corriendo contra el dolor de la Fibromialgia, ayudando a AFI
Jue Jun 16, 2016 8:31 am por YOANA
Corriendo contra el dolor de la Fibromialgia, ayudando a AFIBE
Cerca de 300 participantes solidarios en esta primera carrera organizada por el Club Benavente Atletismo para recaudar fondos de ayuda a AFIBE, la asociación de afectados por la fibromialgia y la fatiga crónica en Benavente y Comarca
Una carrera en la que corrieron alrededor de 200 participantes, aunque el número de colaboradores se acercó a los 300, una muestra de solidaridad que desde AFIBE agradecieron porque con esta y otras acciones y muestras de solidaridad que se están llevando a cabo están consiguiendo esa labor de …
«Los médicos debemos concienciarnos de que la fibromialgia e
Jue Jun 16, 2016 8:24 am por YOANA
«Los médicos debemos concienciarnos de que la fibromialgia existe»
Profesionales y asociaciones reclaman más formación sanitaria de cara a mejorar el diagnóstico de la la enfermedad
MARÍA ROMÁN - @Maria_roman87Cádiz - 16/05/2016 a las 06:59:25h. - Act. a las 11:43:48h.Guardado en:
Dolor, fatiga, rigidez muscular, cansancio generalizado. Esas son algunas de las sensaciones que enfermos de fibromialgia sufren a diario. Más de 265 enfermos, principalmente de Cádiz pero también de otras localidades de la Bahía, …
El origen misterioso de la fibromialgia, al descubierto
Miér Jun 15, 2016 7:53 am por YOANA
El origen misterioso de la fibromialgia, al descubierto
A día de hoy, el origen de la fibromialgia sigue siendo todo un misterio.
A pesar de ser una enfermedad cada vez más diagnosticada (aunque en muchas ocasiones, por desgracia, mal diagnosticada), la fibromialgia sigue teniendo una causa poco clara. Han sido varias las investigaciones que han …
Enfermos de Fibromialgia piden a Sanidad más recursos para
Miér Jun 15, 2016 7:28 am por YOANA
Enfermos de Fibromialgia piden a Sanidad más recursos para el diagnóstico y tratamiento
La Asociación Cántabra de Enfermos de Fibromialgia ha pedido a la Consejería de Sanidad más recursos para el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad.
Así se lo han trasladado a la consejera, María Luisa Real, en una …
Afectados de fibromialgia piden a los políticos que se compr
Miér Jun 15, 2016 6:03 am por YOANA
Afectados de fibromialgia piden a los políticos que se comprometan con ellos
Una treintena de colectivos de afectados de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica-Encefalomielitis Miálgica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad de todo el país, incluida Castilla-La Mancha, piden a los políticos que se comprometan con su "precaria" situación sociosanitaria.
En un comunicado, estas asociaciones y federaciones recuerdan que en España hay un millón y medio de afectados por Síndromes de Sensibilización Central (SSC), que mirarán …
Sáb Abr 14, 2018 12:59 pm por maria esther ibarra
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/>EL HOLOCAUSTO SUMERGIDO CONTRA LOS ENFERMOS INVISIBLES (fibromialgia, encefalomielitis mialgica/sfc, sensibilidad química múltiple, electrosensibilidad) No les hacen falta grandes ejércitos, ni campos de concentración…
No les hace falta empujarnos dentro de una cámara de gas con la excusa de darnos una ducha… Han aprendido con los años y saben que la Historia no se los perdonaría… Ahora realizan su trabajo de una forma más sutil, el exterminio de los enfermos se realiza de forma silenciosa y continuada para no levantar sospechas, para que cada día estén más agotados y sean ellos mismos los que se quiten de en medio, para que nadie sospeche que la mano del Gobierno les está empujando a dejar esta vida para que no ocasionen más gasto a las arcas del Estado…
El método es muy sencillo denegar las bajas a todos los enfermos; para que se entienda el por qué vamos a explicarlo con sencillez y en pocas palabras: .Valorar a la baja las minusvalías .Paralizar las solicitudes de dependencia o retirarlas .Si no hay bajas, no hay altas a las que recurrir .Si no hay altas que recurrir, no podemos llevarles a juicio .De esta manera tan sencilla nos cortan la vía judicial que casi siempre nos daba la razón. Si este colectivo ya lo tenía difícil antes, ahora nos barren de un plumazo de cualquier posible defensa y nos envían directamente a la exclusión social.
Actualmente esto se está practicando sistemáticamente entre otras en las Comunidades de Madrid, Galicia y Andalucía, estamos intentando averiguar si hay más comunidades donde se dé esta práctica vil y canalla, como asociación estatal nos preocupa que otros compañeros estén sufriendo este trato y se encuentren sin apoyo para hacer frente a este holocausto al que nos están llevando.
Es cierto que esto afecta a todo tipo de enfermos crónicos con los que nos solidarizamos, como no puede ser de otra manera porque todos estamos en las mismas circunstancias. Somos más de 4.000.000 de afectados, en el Estado Español de Síndrome de Sensibilización Central. Sensibilidad química múltiple, Fibromialgia, Encefalomielitis mialgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Electrosensibilidad. Sin contar con la falta de datos para contabilizar el número de afectados de electro Sensibilidad.
Son muchas las personas que están mal diagnosticadas o carecen de diagnóstico. Se estima que el 20% de la población tiene algún tipo de síntomas, como alergias, ansiedad, intolerancias a perfumes, ambientadores, cremas, limpiadores, disolventes, combustibles, conservantes, alimentos, etc.
¡BASTA YA!, de arrancarnos Derechos Constitucionales y Derechos Humanos, en pro de “salir de una crisis que nosotros no hemos creado”.
¡BASTA YA!, de sanear bancos con el dinero de la sanidad, educación, protección de desempleo, de personas dependientes, etc.
¡BASTA YA!, de impuestos insostenibles, subiendo los precios de electricidad, gas, combustible, alimentación, etc. imposibles de afrontar con una pensión de 600 E o una prestación de desempleo de 400 E.
Muchos afectados, ni siquiera tienen estas prestaciones. ¿Dónde Está la Protección a la Familia? Los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Encefalomielitis Miálgica/SFC, Fibromialgia, Electrohipersensibilidad, llevamos décadas pidiendo asistencia sanitaria, a pesar de ser enfermedades que no tienen cura, su tratamiento es paliativo y multidisciplinar. Ahora se suman todos los enfermos crónicos a estos brutales recortes. Enfermos de cáncer, Parkinson, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Aspergen, enfermedades neurológicas, genéticas, enfermedades crónicas y otras enfermedades de origen medioambiental…. Nos dejan si atención médica, sin recursos, para vivienda, alimentos...... Con prestaciones ridículas, sin ayudas a la dependencia, al desempleo........
Ya hay demasiadas víctimas, muertes, suicidios, desahucios, indigencia…... Todos estamos enfermos, todos tenemos derecho a la vida y a la salud... ¿Hasta cuándo vamos a seguir callados y calladas? ¡Basta ya de corruptos!, a los que se juzga y condena, que no devuelven los millones de euros robados y que son indultados por el gobierno.
En esta situación extrema, no sólo no les basta con culparnos de ser una carga social, sino que además nos acusan de que salimos muy caros a la Seguridad Social.
¿CAROS, ENFERMOS QUE NO CONSUMEN MEDICAMENTOS?
¿QUE NO PUEDEN ACUDIR A URGENCIAS?
¿QUE NO SE LES HACE PRUEBAS?
¿QUE NO TIENEN ACCESO A LOS HOSPITALES?
¿QUE NO PUEDEN UTILIZAR AMBULANCIAS?
Y no podemos utilizar todos estos servicios porque el sistema sanitario no está preparado para atendernos.
¿NO SERÁ QUE NO SOMOS RENTABLES PARA LAS MACROINDUSTRIAS FARMACEUTICAS?
Somos personas enfermas, que hemos trabajado, contribuido durante décadas a sostener el Sistema de Pensiones y de la Seguridad Social, y ahora nos excluyen, porque somos un gasto que resta los beneficios de sus robos corruptos e impunes.
La única defensa que tenemos todos los colectivos es unir fuerzas para reclamar nuestros derechos, a pesar de nuestras enfermedades juntos podemos plantar cara a estos recortes que nos están llevando a la exclusión, la pobreza, la desatención sanitaria, la….
Tenemos los mismos problemas, tenemos los mismos fines, estamos enfermos,….. Por todo esto llamamos a la UNIDAD para acabar con esta situación, pasemos a la acción, denunciemos colectivamente, salgamos a la calle todos unidos, apoyemos todas las iniciativas,…...
¡Busquemos lo que nos une, NUESTRA ENFERMEDAD! ¡UNIDOS PODEMOS!
Fdo: Junta Directiva ALTEA SQM alteasqm@gmail.com Móvil: 606 289 594
Equipo de Administración FIBROAMIGOSUNIDOS.COM Y REBELIÓN MOVIMIENTO 12 DE MAYO afaramos4@gmail.com puertocamara@gmail.com
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