LOS HIJOS DE GEMMA TAMBIEN HABLAN DE LA FIBROMIALGIA

ÁNIMO GEMMA y a mis niños deciros que vuestra mama es una valiente, que debeis de intentar ayudarla como hasta ahora, que necesita de vuestros mimitos , sin vosotros no sería nada.
No importa en que estado este , siempre pensando en vosotros os lo digo por que se cual es la realidad.
Y a ti peque tu que estas sufriendo de dolor, decirte que tu tambien puedes conseguirlo, que hay que seguir haciendo deporte , lo poco o mucho que puedas cuidaros muchisimo , cuidaros mutuamente, sois adultos encerrados en cuerpos de niños aún , pero conscientes de mucho sufirmiento

,aquí estamos para vosotros y no os vamos a dejar

GEMMA PUÑALESSSSSSSSSSSSSS ....levantate y dale un beso enorme a esas dos preciosidades de hijos que tienes


un beso enorme para tí tambien

TE QUEREMOSSSSSSSSSSSSSSS

Marifé escribió:

ÁNIMO GEMMA y a mis niños deciros que vuestra mama es una valiente, que debeis de intentar ayudarla como hasta ahora, que necesita de vuestros mimitos , sin vosotros no sería nada.
No importa en que estado este , siempre pensando en vosotros os lo digo por que se cual es la realidad.
Y a ti peque tu que estas sufriendo de dolor, decirte que tu tambien puedes conseguirlo, que hay que seguir haciendo deporte , lo poco o mucho que puedas cuidaros muchisimo , cuidaros mutuamente, sois adultos encerrados en cuerpos de niños aún , pero conscientes de mucho sufirmiento

,aquí estamos para vosotros y no os vamos a dejar

GEMMA PUÑALESSSSSSSSSSSSSS ....levantate y dale un beso enorme a esas dos preciosidades de hijos que tienes


un beso enorme para tí tambien

TE QUEREMOSSSSSSSSSSSSSSS

animo gema tienes a esos dos soles que valen todo tu efuerzo, no te rindas.
son unos niños extraordinarios besitos y cuidar a mami

sindy escribió:

Marifé escribió:

ÁNIMO GEMMA y a mis niños deciros que vuestra mama es una valiente, que debeis de intentar ayudarla como hasta ahora, que necesita de vuestros mimitos , sin vosotros no sería nada.
No importa en que estado este , siempre pensando en vosotros os lo digo por que se cual es la realidad.
Y a ti peque tu que estas sufriendo de dolor, decirte que tu tambien puedes conseguirlo, que hay que seguir haciendo deporte , lo poco o mucho que puedas cuidaros muchisimo , cuidaros mutuamente, sois adultos encerrados en cuerpos de niños aún , pero conscientes de mucho sufirmiento

,aquí estamos para vosotros y no os vamos a dejar

GEMMA PUÑALESSSSSSSSSSSSSS ....levantate y dale un beso enorme a esas dos preciosidades de hijos que tienes


un beso enorme para tí tambien

TE QUEREMOSSSSSSSSSSSSSSS

animo gema tienes a esos dos soles que valen todo tu efuerzo, no te rindas.
son unos niños extraordinarios besitos y cuidar a mami

NO TENGO PALABRAS ,¡¡POR DIOS¡¡ ESTO ES LO QUE TIENEN QUE VER LOS MEDICOS ,JUEZES Y DEMAS ,EN VEZ DE TRATARNOS EN SUS CONSULTAS PEOR QUE A PERROS ,QUE PASEN UN DIA EN NUESTRAS CASAS Y VEAN ASI A NUESTROS HIJOS.
GEMA TIENES 4 JOYAS MUY VALIOSAS POR LAS QUE LUCHAR ,ARRIBAAAA
CO+++++O QUE TU PUEDES.
JORGE Y REBECA CUIDAR A MAMI QUE OS QUIERE MUCHO,SOIS UNOS CHICOS MUY VALIENTES.

UYYYYYYYYYYYY¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
MARIFEEEEEEEEEEEEEE¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
KE WAYYYYYYYYYYYYY¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡
LO AS HECHO
GRACIAS DESPUES DE ESE VIDEO MI NIÑO YORABA Y LO CORTAMOS PORKE EL DECIA KE NO KERIA SALIR YORANDO KE LEDAVA VERGUENZA
EL SUFRIMIENTO DE ELLOS ES MAS FUERTE KE LA MISMA ENFERMEDAD

GRACIAS

ANIMO CORAZON, QUE ESAS MARAVILLAS QUE TIENES POR HIJOS SE MERECEN TODO TU ESFUERZO.

BESOS

crazycat escribió:

sindy escribió:

Marifé escribió:

ÁNIMO GEMMA y a mis niños deciros que vuestra mama es una valiente, que debeis de intentar ayudarla como hasta ahora, que necesita de vuestros mimitos , sin vosotros no sería nada.
No importa en que estado este , siempre pensando en vosotros os lo digo por que se cual es la realidad.
Y a ti peque tu que estas sufriendo de dolor, decirte que tu tambien puedes conseguirlo, que hay que seguir haciendo deporte , lo poco o mucho que puedas cuidaros muchisimo , cuidaros mutuamente, sois adultos encerrados en cuerpos de niños aún , pero conscientes de mucho sufirmiento

,aquí estamos para vosotros y no os vamos a dejar

GEMMA PUÑALESSSSSSSSSSSSSS ....levantate y dale un beso enorme a esas dos preciosidades de hijos que tienes


un beso enorme para tí tambien

TE QUEREMOSSSSSSSSSSSSSSS

animo gema tienes a esos dos soles que valen todo tu efuerzo, no te rindas.
son unos niños extraordinarios besitos y cuidar a mami

NO TENGO PALABRAS ,¡¡POR DIOS¡¡ ESTO ES LO QUE TIENEN QUE VER LOS MEDICOS ,JUEZES Y DEMAS ,EN VEZ DE TRATARNOS EN SUS CONSULTAS PEOR QUE A PERROS ,QUE PASEN UN DIA EN NUESTRAS CASAS Y VEAN ASI A NUESTROS HIJOS.
GEMA TIENES 4 JOYAS MUY VALIOSAS POR LAS QUE LUCHAR ,ARRIBAAAA
CO+++++O QUE TU PUEDES.
JORGE Y REBECA CUIDAR A MAMI QUE OS QUIERE MUCHO,SOIS UNOS CHICOS MUY VALIENTES.

Tienes razón Dori, esto es lo que tendrían que ver los médicos y jueces para que se dieran cuenta como sufre nuestra familia nuestra enfermedad.
Gemma que tienes unos hijos maravillosos, por ellos y por tu marido y sobre todo por tí tienes que seguir luchando cariño

gemma mira tu tienes cuatro hijos que son tus mejores chuches y que te necesitan porque cuando uno pierde a una madre es lo mas duro que un hijo puede vivir te digo que hellos sufre por tu enfermedad pero te tienen y con solo un ratito que este bicho te deja estar con hellos creo que es mucho poreso tienes que seguir luchando por esas personitas tan grandes ,chicos darle muchos achuchones a esta luchadora que es vuestra madre un beso para todos

Gemmita, que par de hijos tienes, y que par de huevos y ovarios que tienen,ellos SI que entienden lo que te está pasando.

Öjala que muchos niños comprendieran así a sus madres, ya que yo creo que el mayor apoyo que tenemos que recibir es de los nuestros.Sientete muy orgullosa de ellos, y supongo que los dos que faltan, pensaran lo mismo. Ole por por tu familia.


Mucha fureza es la que te están dando, por lo que tú, no debes nunca tirar la toalla, sigue luchando con todas las fuerzas que tu corazón te dé, que esto pasará, no sabemos cuando, pero confiemos en " los hados" y veras como dentro de poco lo vemos como un mal sueño, una pesadilla de la que, por fín, hemos conseguido salir.

Besos suavecitos como siempre.

Gemma, que bonito poder haber hecho esto. Que joyitas que tienes! Ya sabemos que todo es muy duro apesar de que nos rodean joyas asi, pero menos mal que las tenemos, verdad.

Me alegra ver a tus hijos y leerte a ti

si Oiana , es asi cariño , estas joyas ke son y seran las unicas ke me keden en mi vida , para lo bueno y para lo malo
son las unicas ke deverdad pueden hacer algo por mi
ya nke los medicos no se acuerdan de nosotras y no lo hacen , por muchos pos ke pongamos y mucha lucha ke digamos ke vamos hacer
todo es una mentira y nada mejor ke las amigas para ke te abran los ojos
able con Enka y ella me dice ke la gente de la calle sigue sin estar informada de nada de esto , y s cierto , solo nosotras sabemos algo porke ponemos interes en saberlo ,
tengo una amiga ke tiene fibro ke no se interesa por la enfermedad, hace 20 años ke la tiene y no la hace caso y no sabe ni la tercera parte de lo ke se yo asi claro me dijo ke era mejor dejar de hablar de ella por ke no conseguiriamos nada y asi es lo ke estoy viendo
ke mucho bla , bla .bla pero nada
estoy intentndo ahora una lucha particular haver si consigo algo pero con mi mala suerte seguro ke como siempre entrare en mi cueva de los despojos para verme sin luz y cubiesta de mierda
un abrazo grande Oiana , ke te valla todo bien y ke tu lucha siga bien y espero ke todo lo tuyo ,ya sabes este bien y hayas terminado con algunas de tus luchas , muchos besitos cariño , te e hechado mucho de menos

Pero vamos a ver, ¿ que te pasa hoy que te veo tan negativa?.Gemma, que no se tiene que pensar así.
Tú sabes que nos es cierto que a la gente no le interesemos, quizás no lleguemos a todos y todo lo rápido que queramos, pero estamos llegando y mucho.
Mi círculo de amistades, ya saben mucho más de lo que me pasa que hace 6 meses, primero porque yo he sabido explicarselo mejor desde que estoy más informada por el foro, y luego muchos de ellos, han entrado en este foro o en otros para informarse y así poder comprender lo que les decía. Sabemos que hay tambien mucha más gente que ya sabe lo que es esta enfermdead, por cosas que van saliendo en la televisión, por ejemplo, aquí en Zaragoza ya os conté que se hizo un reportaje de la terapia en piscina caliente que hacemos un grupo de enfermas de F:M. y salió no solo en prensa si no también en la Autonómica, desde entonces, gente que me conoce en el barrio ( sabes que he estado en la asociación de vecinos muchos años y somos como un pequeño pueblo donde todos nos conocemos) me ha parado a preguntar, y yo les he contado, y te aseguro que muchos han mostrado mucho interes por lo que les decía.
Si yo, como persona he conseguido interesar a solo 10 personas, fíjate lo que se ha podido hacer entre todas, y con la difusión que estamos teniendo en distintos campos.
El que una persona enferma no quiera darse cuenta de lo que le pasa, no es motivo para pensar que no interesa el tema .Somos todas luchadoras y todas o casi todas, ponemos nuestro granito de arena para conseguir que esta enfermedad séa reconocida en esta España nuestra, como lo hacen en los demás paises, y puede que nos cueste un poco más de lucha, pero lo conseguiremos.
Sabemos, por las noticias que salen, que se está investigando y aunque hoy las noticias sean un poco desesperantes, pués nosotras queremos soluciones inmediatas, por lo menos hay esperanzas de que un día ( espero que no muy lejano) tendremos, si no la curación, algo que nos palie los dolores y nos permita tener una mejor calidad de vida.
Gemma, cariño, tú, una gran luchadora, con esta maravillosa famila que tienes que te arropa y te entiende, eres de las que más estas luchando por animar a todos a seguir en la lucha, así que , como dices tu, PA´RRIBA COÑO, QUE TODOS PODEMOS.

Te quiero y te mando un gran beso de ánimo.

Que mas puedo decirte preciosa Gemma, tu sabes muy bien lo importante que eres y lo mucho que te necesitan, luchar es un derecho una necesidad y una obligación, tienes una familia preciosa para estar motivada y nos tienes a todas tus amigas que te queremos, teparecen pocos motivos?
Un besote mi querida Gemma.

GEMA ,SOLO LE VOY A PONER UN PUNTO A LO QUE TE DICE ISAPILAR QUE COMO SIEMPRE ES PARA QUITARSE EL SOMBRERO.BUENO PUES MI PUNTO ES QUE O PATALEAS PA´RRIBA O ME PLANTO EN FUENLABRADA Y TE COSO A CHANCLETAZOS PERO POR TO EL CUERPO,YA SABES QUE TODAS TENEMOS EL DERECHO AL PATALEO ,PERO SOLO UNOS DIAS ,SI NO ESTO NOS PUEDE.