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 FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI

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MensajeTema: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeMiér Abr 15, 2009 11:01 am

ya va siendo hora de conseguir que profesionales de la salud se involucren y denucien sobre todo y junto a nosotros lo que la administracion y determinados medicos hacen con nosotors y que nos caigamos cada día.

Me gustaria que alguno de ellos se atreviera a denunciar lo que todos sabemos , ese protocolo interno que os obligan a cumplir en torno a la fibro y que os aseguro , se de que hablo , pues yo misma asisiti al desarrollo junto a la administracion y junto a las presidentas de todas las asociaciones de España al primer protocolo para la fibromialgia que ha habido en España
¿ donde estan los equipos multidisciplinares que nos han prometido? ¿ donde estan los expertos en salud y bienestar social , apoyando a cuantas personas afectadas y que estan perdiendo sus casas, suis familias y sus trabajos ?

¿ donde estan esas ayudas? ¿ donde esta esa comprension?

yo no somatizo
yo no estoy loca
yo soy un ser humano que sufre
yo soy una española mas que tiene sus derechos a los cuales me remito
yo soy una educadora a la que mermadas sus facultades fisicas, le intentan tambien con tanta injusticia mermar sus facultades psicologicas
pero lo que no saben, es que soy una luchadora y junto a vosotros seguria luchando como todos estsos años

por el reconocimiento
por el maltrato a que estamos siendo sometidos
por nuestros derechos como ciudadanos de este estado
por mi familia
por conservar mis amigos
por hacer que se sepa y se conozca la enfermedad desde todos sus ambitos
por ya para cada uno de vosotros y por mi
por que Fabi somos todos


y no podemos consentir , que una enfermedad reconocida por la OMS hace un monton de años, aqui , en España no lo sea
¿ es que los Españiolitos y ole nos duele menso la enfermedad?
¿ es que como española no tengo derecho a lo que he pagado y por lo que he trabajado durante 30 años de mi vida?
¿ mis hijas no tinen derecho a escuchar que su madre esta enferma , que no esta loca?
¿ mis amigos , seran capaces de entender loque ocurre?

no podemos seguir con mas incertidumbre,
no podemoS consentir que nos traten de esta manera tan inhumana,

fibroamigosunidos, ha nacido desde el amor, la comprension, el apoyo mutuo, pero os he proemetido que tambien crecera junto a la tolerancia, la lucha, la pelea y los sinsabores que hagan falta ...

para no ser un numero de seguridad social
para no tener que callarme cuando llego a un hospital y si queiro que me miren he de ocultar mi enfermedad....

por lo cual seguire luchando, gritando otros 19 años mas de lo que lo llevo haciendo apoyando a enfermos, o el tiempo que haga falta o mis otras enfermedades que padezco me den tregua.Mientras tanto gritare y se que a mi lado gritareis conmigo , por uqe me lo estais demostrando , por que lo podemos hacer, por que la vida es demasiado bonita para algunos y demasiado complicada para otros y todos unidos en esta causa comun y con nuestros principios lo vamos a conseguir, ese es el secreto de nuestro existo, de nuestras acciones, de nuestras risas, de nuestras lagriamas.

Fibroamigosunidos promEtio que iba a cambiar algo y de moMento lo estamos consigueindo desde el promer dia estando a la cabeza como 1 grupo de apoyo a enfermos de fibromialgia. Y

SEGURIEMOS CRECIENDO
SEGUIREMOS ARROPANDONOS CON EL CALOR HUMANO QUE NOS CARACTERIZA

ese es nuestro gran secreto , que aqui solo caben los grandes, los luchadores, los fuertes , los tiernos, los buenos, los humanos, las persoans que como cada una de vosotras estan demostrando cada dia, que se pude hacer , que queremos hacerlo y que lo vamos a conseguir


¡ÁNIMO A TODOS!
¡ NO DESESPEREMOS!


Que Fabian no haya muerto en balde por nada, que esta entre nosotros , para demostrarnos que su lucha sigue, junto a quien mas quiero ...¡Mi DIOS! el de los justos , los tiernos y responsable del corazon de las persoans que eso es lo mas grande que tenemos aqui

eso ...¿ nadie lo podra cambiar!
¡nadie podra hacer ningun protocolo para nuestra razon , ni raciocinio
¡ nadie absolutamente nadie podra con nosotras!


chic@s ir preparandome unos bocadillos , por qUe estoy dispuesta a llegar hasta donde sea, como sea y con o contra quien sea, para que todos aquellos que esatn sufriendo dejen de sufrir y si para ello he de gritar gritare, sino he de dormir , no dormire y si he de pasarme una temporada donde sea....ahi entrais vosotras mandadme unso bocadillos...


os quiero
¡ QUE NADIE DESFALLEZCA POR QUE ESTO ESTA EN MARCHA!


Última edición por Marifé el Sáb Sep 17, 2011 6:30 am, editado 2 veces
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeMiér Abr 15, 2009 11:15 am

EN MI OPINIÓN YO NO ME HE SUICIDADO, HE MUERTO DE FIBROMIALGIA(citado en su carta de despedida)

¡¡¡¡¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!


FABIAN (SU FRASE DE DESPEDIDA NO PUEDE QUEDAR EN EL OLVIDO)


Última edición por Marifé el Miér Abr 15, 2009 11:47 am, editado 1 vez
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeMiér Abr 15, 2009 11:38 am

¡¡¡BRAVO MARIFE!!!

¡¡¡ESTAMOS CONTIGO!!!

ESTE ES NUESTRO AÑO... TOD@S SOMOS FABI

FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI Bravo310nc1
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeMiér Abr 15, 2009 12:06 pm

Bravo Marife TOD@S SOMOS FABI estoy contigo,alla donde tu vayas hiremos tod@s,asi qe llevarte bocadillos nada de nada.
Un beso cielo que eres inconbustible.
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Marifé
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeMiér Abr 15, 2009 2:56 pm

Marifé escribió:
ya va siendo hora de conseguir que profesionales de la salud se involucren y denucien sobre todo y junto a nosotros lo que la administracion y determinados medicos hacen con nosotors y que nos caigamos cada día.

Me gustaria que alguno de ellos se atreviera a denunciar lo que todos sabemos , ese protocolo interno que os obligan a cumplir en torno a la fibro y que os aseguro , se de que hablo , pues yo misma asisiti al desarrollo junto a la administracion y junto a las presidentas de todas las asociaciones de España al primer protocolo para la fibromialgia que ha habido en España
¿ donde estan los equipos multidisciplinares que nos han prometido? ¿ donde estan los expertos en salud y bienestar social , apoyando a cuantas personas afectadas y que estan perdiendo sus casas, suis familias y sus trabajos ?

¿ donde estan esas ayudas? ¿ donde esta esa comprension?

yo no somatizo
yo no estoy loca
yo soy un ser humano que sufre
yo soy una española mas que tiene sus derechos a los cuales me remito
yo soy una educadora a la que mermadas sus facultades fisicas, le intentan tambien con tanta injusticia mermar sus facultades psicologicas
pero lo que no saben, es que Marife Antuña ,es una luchadora y junto a vosotros seguria luchando como todos estsos años


por el reconocimiento
por el maltrato a que estamos siendo sometidos
por nuestros derechos como ciudadanos de este estado
por mi familia
por conservar mis amigos
por hacer que se sepa y se conozca la enfermedad desde todos sus ambitos
por ya para cada uno de vosotros y por mi

por que Fabi somos todos


y no podemos consentir , que una enfermedad reconocida por la OMS hace un monton de años, aqui , en España no lo sea

¿ es que los Españiolitos y ole nos duele menso la enfermedad?
¿ es que como española no tengo derecho a lo que he pagado y por lo que he trabajado durante 30 años de mi vida?
¿ mis hijas no tinen derecho a escuchar que su madre esta enferma , que no esta loca?
¿ mis amigos , seran capaces de entender loque ocurre?


no podemos seguir con mas incertidumbre,
no podemoS consentir que nos traten de esta manera tan inhumana,

fibroamigosunidos, ha nacido desde el amor, la comprension, el apoyo mutuo, pero os he proemetido que tambien crecera junto a la tolerancia, la lucha, la pelea y los sinsabores que hagan falta ...

para no ser un numero de seguridad social
para no tener que callarme cuando llego a un hospital y si queiro que me miren he de ocultar mi enfermedad....

por lo cual seguire luchando, griatndo otros 14 años mas de loque lo llevo haciendo apoyando a enfermos, o el tiempo que haga falta o mis otras enfermedades que padezco me den tregua.Mientras tanto gritare y se que a mi lado gritareis conmigo , por uqe me lo estais demostrando , por que lo podemos hacer, por que la vida es demasiado bonita para algunos y demasiado complicada para otros y todos unidos en esta causa comun y con nuestros principios lo vamos a conseguir, ese es el secreto de nuestro existo, de nuestras acciones, de nuestras risas, de nuestras lagriamas.

Fibroamigosunidos promEtio que iba a cambiar algo y de moMento lo estamos consigueindo desde el promer dia estando a la cabeza como 1 grupo de apoyo a enfermos de fibromialgia. Y

SEGURIEMOS CRECIENDO
SEGUIREMOS ARROPANDONOS CON EL CALOR HUMANO QUE NOS CARACTERIZA

ese es nuestro gran secreto , que aqui solo caben los grandes, los luchadores, los fuertes , los tiernos, los buenos, los humanos, las persoans que como cada una de vosotras estan demostrando cada dia, que se pude hacer , que queremos hacerlo y que lo vamos a conseguir


¡ÁNIMO A TODOS!
¡ NO DESESPEREMOS!


Que Fabian no haya muerto en balde por nada, que esta entre nosotros , para demostrarnos que su lucha sigue, junto a quien mas quiero ...¡Mi DIOS! el de los justos , los tiernos y responsable del corazon de las persoans que eso es lo mas grande que tenemos aqui

eso ...¿ nadie lo podra cambiar!
¡nadie podra hacer ningun protocolo para nuestra razon , ni raciocinio
¡ nadie absolutamente nadie podra con nosotras!


chic@s ir preparandome unos bocadillos , por qUe estoy dispuesta a llegar hasta donde sea, como sea y con o contra quien sea, para que todos aquellos que esatn sufriendo dejen de sufrir y si para ello he de gritar gritare, sino he de dormir , no dormire y si he de pasarme una temporada donde sea....ahi entrais vosotras mandadme unso bocadillos...


os quiero

¡ QUE NADIE DESFALLEZCA POR QUE ESTO ESTA EN MARCHA![/b]

recuerdo por si no se ve aqui tambien estas lineas



Quiero que sepais que hoy me ha llamado LUISA presidenta de la asociacion de fibromilagia de safor (Oliva Valencia), le he hablado del caso de Fabi el cual no conocia aún y trasmitido el mensaje de su padre a todos los enfermos y denuncia sobre lo que pasa.

A lo largo de estas seis horas de conversacion y cuando son las tres y media de la mañana , hemos decidio concluir esta, y llegado a la conclusion de que hay que empezar por alguna parte.

Ahora me dirijo a Garsis7 , como padre de Fabian, la asociacion de safor , esta en proposito de rendirle un pequeño homenaje a vuestro hijo y acompañaran cualquier accion que fibroamigosunidos emprenda sore la causa de este o la enfermedad.

Estoy en poder y con el permiso de deciros, que Fabian sera recordado ese día, que se hablara de su caso como simbolo de lo que ocurre, que como tal oportunidad aprovecharemos la jornada con motivo del dia de la fibromialgia para ello y se intentara meter a Fabi dentro del reportaje que se hara ese dia.

Aprovecharemos que habra medios de comunicaion, medicos, personal de la sanidad y que mañana intentara salir una carta que me complace haber sido elegida para escribir a la Reina Doña Sofia con motivo y para conciencia de nuestra enfermedad e invitarla a dicha jornada.
Sabemos que es muy dificil su asistencia, mas por el portocolo, por la situacion, por el tiempo, pero si que lo haremos de igual modo.

Garsis7 os invitamos a que si quereis formeis parte de este dia, que tengais la oportunidad como padres de decir lo que sentis , ( sino ya tenemos los medios para hacerlo ) nos bastara con tu carta y que recogiendo los fragmentos de sus ultimas palabras que nos dices que nos enseñaras , hagamos que Fabian hable por si solo con ellas , cosa que antes no se le ha ofrecido esta oportunidad .

Esperamos y deseamos como veis poder ayudaros , arroparos y ayudaros en esta lucha y nos hemos puesto en marcha para ello.
El mejor de los mensajes no es lo que podemos decir nos gustaria hacer, sino este

¡ lo vamos a hacer!

Luisa se acaba de registrar con nosotros y ella misma os contara como va todo.Mañana mismo volveremos a hablar, como sabeis Kiko Hernadez ( colaborador de tele5) estara como invitado, mañana Luisa pedira que difunda tambien el mensaje y la carta tuya Garsis7 en su blog, que es seguido por nuemerosas personas y se le pedira que nos ayude a traspasar las puertas de tele5 y se hara la misma peticion a Maria Rosa Quintana.

Mañana os seguire contando en cuanto sepa algo.

Me gustaria os pusierais en contacto conmigo para hablar directamente de si quereis o no hacerlo , si quereis dar la oportunidad a que se sepa lo que ha sufrido aqui os la ofrecemos, sino de igual manera hemos tomado la decision, de hablar en la jornada y con un minuto de silencio, de que hay personas " muriendose de fibromialgia" como decia Fabian.

Fibroamigosunidos seguira a vuestro lado en loq ue podais necesitar enorgulleciendonos de que a pesar de todo aun podemos hacer algo por alhuien que se pasee por esta cuerda floja que es nuestra vida.

un beso

os recuerdo mi telefono si quereis mantener este contacto y esta conversacion .
984 05 02 06
Luisa tambien se pondra en contacto con vosotros para brindaros tambien desde su asociacion el apoyo de todos
Gracias Luisa presidenta de Afisa por tu buen hacer y por ser una luchadora mas contra esta enfermedad y sobre todo contra el sistema que nos rodea y hunde cada dia....

¡EL SISTEMA SANITARIO!que es uno de nuestros peores enemigos

un beso a todos .

Lo tenemos que hacer , lo vamos a hacer y podemos hacerlo...¡ estoy segura de ello!
Gracias a esta asociacion y su presidenta por su apoyo.


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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeMiér Abr 15, 2009 7:25 pm

Marifé escribió:
EN MI OPINIÓN YO NO ME HE SUICIDADO, HE MUERTO DE FIBROMIALGIA(citado en su carta de despedida)

¡¡¡¡¡¡¡TODOS SOMOS FABI!!!!!!!!!


FABIAN (SU FRASE DE DESPEDIDA NO PUEDE QUEDAR EN EL OLVIDO)
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeJue Abr 16, 2009 1:16 am

Pues tendremos que comprar lo bocadillos allá donde estemos, no vamos a dejar de luchar, no vamos a permitir que la muerte de Fabi sea en balde, se acabó!!!!!!!!!! tenemos que tirar para adelante, me parecen ideas geniales, tanto la carta a la Reina, incluirlo en el blog de Kiko, ojalá pudieramos conseguir que el programa de Ana Rosa Quintana hiciera una mención a nuestro tema.
Seguiremos luchando, nuestra generación lo seguirá teniendo difícil, pero las siguientes generaciones que sufran esta enfermedad tendrá más reconocimiento, por eso no podemos dejar de luchar

FABI SOMOS TODOS
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeJue Abr 16, 2009 1:28 am

mariche que contigo al fin del mundo
hagamos que el nombre de fabian suene hasta en los infierno
nuestra lucha sera para y por unos derechos que nos coresponde por derecho
hasta la victoria siempre
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeJue Abr 16, 2009 1:57 am

cuenta conmigo asin que yo tampoco podre llevarte bocadillos ya los compraremos.
hay que luchar aunque sea sin fuerzas ya sabeis que las mias hace tiempo que se agotaron pero como dice dudu sino ya por nosotr@s que reciban un trato humano las generaciones que vienen pisando ya con inicios a esta enfermedad ,ya que esta enfermedad viene marcanda desde que nacemos.

besos
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeJue Abr 16, 2009 2:16 am

se que todas pensais como yo , por que asi me lo estais demostrando cada dia
ánimo atodos !
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeLun Mayo 11, 2009 12:04 am

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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeSáb Ago 08, 2009 3:10 am

Marifé escribió:
ya va siendo hora de conseguir que profesionales de la salud se involucren y denucien sobre todo y junto a nosotros lo que la administracion y determinados medicos hacen con nosotors y que nos caigamos cada día.

Me gustaria que alguno de ellos se atreviera a denunciar lo que todos sabemos , ese protocolo interno que os obligan a cumplir en torno a la fibro y que os aseguro , se de que hablo , pues yo misma asisiti al desarrollo junto a la administracion y junto a las presidentas de todas las asociaciones de España al primer protocolo para la fibromialgia que ha habido en España
¿ donde estan los equipos multidisciplinares que nos han prometido? ¿ donde estan los expertos en salud y bienestar social , apoyando a cuantas personas afectadas y que estan perdiendo sus casas, suis familias y sus trabajos ?

¿ donde estan esas ayudas? ¿ donde esta esa comprension?

yo no somatizo
yo no estoy loca
yo soy un ser humano que sufre
yo soy una española mas que tiene sus derechos a los cuales me remito
yo soy una educadora a la que mermadas sus facultades fisicas, le intentan tambien con tanta injusticia mermar sus facultades psicologicas
pero lo que no saben, es que Marife Antuña ,es una luchadora y junto a vosotros seguria luchando como todos estsos años


por el reconocimiento
por el maltrato a que estamos siendo sometidos
por nuestros derechos como ciudadanos de este estado
por mi familia
por conservar mis amigos
por hacer que se sepa y se conozca la enfermedad desde todos sus ambitos
por ya para cada uno de vosotros y por mi

por que Fabi somos todos


y no podemos consentir , que una enfermedad reconocida por la OMS hace un monton de años, aqui , en España no lo sea

¿ es que los Españiolitos y ole nos duele menso la enfermedad?
¿ es que como española no tengo derecho a lo que he pagado y por lo que he trabajado durante 30 años de mi vida?
¿ mis hijas no tinen derecho a escuchar que su madre esta enferma , que no esta loca?
¿ mis amigos , seran capaces de entender loque ocurre?


no podemos seguir con mas incertidumbre,
no podemoS consentir que nos traten de esta manera tan inhumana,

fibroamigosunidos, ha nacido desde el amor, la comprension, el apoyo mutuo, pero os he proemetido que tambien crecera junto a la tolerancia, la lucha, la pelea y los sinsabores que hagan falta ...

para no ser un numero de seguridad social
para no tener que callarme cuando llego a un hospital y si queiro que me miren he de ocultar mi enfermedad....

por lo cual seguire luchando, griatndo otros 14 años mas de loque lo llevo haciendo apoyando a enfermos, o el tiempo que haga falta o mis otras enfermedades que padezco me den tregua.Mientras tanto gritare y se que a mi lado gritareis conmigo , por uqe me lo estais demostrando , por que lo podemos hacer, por que la vida es demasiado bonita para algunos y demasiado complicada para otros y todos unidos en esta causa comun y con nuestros principios lo vamos a conseguir, ese es el secreto de nuestro existo, de nuestras acciones, de nuestras risas, de nuestras lagriamas.

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SEGURIEMOS CRECIENDO
SEGUIREMOS ARROPANDONOS CON EL CALOR HUMANO QUE NOS CARACTERIZA

ese es nuestro gran secreto , que aqui solo caben los grandes, los luchadores, los fuertes , los tiernos, los buenos, los humanos, las persoans que como cada una de vosotras estan demostrando cada dia, que se pude hacer , que queremos hacerlo y que lo vamos a conseguir


¡ÁNIMO A TODOS!
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Que Fabian no haya muerto en balde por nada, que esta entre nosotros , para demostrarnos que su lucha sigue, junto a quien mas quiero ...¡Mi DIOS! el de los justos , los tiernos y responsable del corazon de las persoans que eso es lo mas grande que tenemos aqui

eso ...¿ nadie lo podra cambiar!
¡nadie podra hacer ningun protocolo para nuestra razon , ni raciocinio
¡ nadie absolutamente nadie podra con nosotras!


chic@s ir preparandome unos bocadillos , por qUe estoy dispuesta a llegar hasta donde sea, como sea y con o contra quien sea, para que todos aquellos que esatn sufriendo dejen de sufrir y si para ello he de gritar gritare, sino he de dormir , no dormire y si he de pasarme una temporada donde sea....ahi entrais vosotras mandadme unso bocadillos...


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MensajeTema: HASTA CUANDO!!!    FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeJue Jun 23, 2011 4:38 am

[left]NO estoy mal de la cabeza, ni de los nervios, ni necesito que me manden al psiquiatra, estoy mal porque tengo dolores, estoy todavia peor de tener que pelearme con un sistema que pasa de todo, que no se involucra, incluido los medicos.
Pedir un informe , es un mundo, cuando solo pides que pongan una realidad; y con lo que te encuentras es con unos informes que dan la risa, poco mas que tienes un pequeño dolor.
Lo que no se puede permitir que el mismo medico en la seguridad social te haga un informe que no vale para nada, y en su consulta reconozca que efectivamente, tienes unas limitaciones y unos dolores, y te hacen el informe que deben realizar...
Que profesionalidad,,!!!! no , es que entra en juego el dinero............................... y lo que mas rabía me da que pertenecen a la asociacion de fibromialgia.
Ellos saben perfectamente que lo que vale ante una posible incapacidad, son los informes de la seg. social asi no se mojan,, a ellos total no les duele nada.

Esto es con lo que uno se encuentra cada día.! espero que podamos conseguir algo.
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Marifé
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeSáb Sep 17, 2011 6:32 am

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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeDom Sep 18, 2011 10:23 am

Nugarsu, tienes toda la razon los medicos omiten decir y escribir algo que puedas usar para demostrar una incapacidad, de echo el tribunal medico de la seguridad social no reconoce la fibromialgia a mi me comento una inspectora medica que el dolor no se puede medir y cuando radiografias o resonancias demuestran algo para saber la verdad( como es mi caso, y lo demostrare) vete a medicos de pago y que sepas que no pertenece a la seguridad social.Pero las que sabemos de nuestro dolor seguiremos luchando y terminaremos demostrandolo.JUNTAS PODEMOS
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeDom Sep 18, 2011 10:46 am

FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI Queja

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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitimeMiér Sep 28, 2011 8:26 pm

ánimo a todos algún día hemos de tener la esperanza de que todo esto cambiará

un beso
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MensajeTema: Re: FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI   FIBROMIALGIA...NI UN SOLO DIA MÁS SIN REBELARME POR QUE TODOS SOMOS FABI I_icon_minitime

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