FIBROMIALGIA SFC-SSQM-ACTO EN MADRID 7 NOVI." DEJEMOS DE SER INVISIBLES"

MARIFE MUY BIEN ESCRITO A VER SI DE VERDAD HAY UMION DE TODOS POR TODOS LOS QUE PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD Y SUS FAMILIARES UN BESO

[quote="Marifé"] FIBROMIALGIA SFC-SSQM-ACTO EN MADRID 7 NOVI." DEJEMOS DE SER INVISIBLES" - Página 3 Copia115

He cambiado las cuatro figuras del cartel pues la asociacion asquifyde nos ha sugerido poner tres imagenes y no cuatro pues asi simbolizaran las tres enfermedades
el lazo de la fibromialgia y he cambiado las letras del recorrido para que se lea mejor estaba muy atropellado para mi gusto como os decia antes

aqunue no es el mismo ha cambiado muy poco, en su contenido , pero si en su lectura

[/qMARIFE HA QUEDADO MUY BIEN GRACIASuote]

AMPARINI escribió:: MARIFE MUY BIEN ESCRITO A VER SI DE VERDAD HAY UMION DE TODOS POR TODOS LOS QUE PADECEMOS ESTA ENFERMEDAD Y SUS FAMILIARES UN BESO

[quote="AMPARINI"]

Marifé escribió:: He cambiado las cuatro figuras del cartel pues la asociacion asquifyde nos ha sugerido poner tres imagenes y no cuatro pues asi simbolizaran las tres enfermedades
el lazo de la fibromialgia y he cambiado las letras del recorrido para que se lea mejor estaba muy atropellado para mi gusto como os decia antes

aqunue no es el mismo ha cambiado muy poco, en su contenido , pero si en su lectura
[/qMARIFE HA QUEDADO MUY BIEN GRACIASuote]

A QUIENES VAIS A AYUDAR EN LA DIFUSION DE ESTE ACTO deciros que inundemos el facebokk que llega a mas de 200 millones de personas en el mundo a todos los gurpos de fibromialgia , fatiga cronica o sensibilidad quimica multiple que encontreis, a todas las asociaciones feministas y por los derechos humanos que encontremos en el dejemos el cartel, a todas las asociaciones de muejres que son muchas las que coreen en la red, a todas y cada una de las persoans enfermas, a cada instituto o universidad ellos tambien tendran a algun famialiar afectado, a artistas, a escritores apoliticos, a alcaldes , a ayuntamientos a asociaciones de vencinos ,en el facebokk podremos encontra facilmente todo esto metiendo buscar arriba a la drecha y de muy facil trasmision tan solo poner el enlace con la foto del cartel nada mas , se hace rapido quizas mas que enviando correos y llegara a mas gente, pedir siempre la solodaridad de enviar y reenviar ese emsaje a todo el mundo .

HEMOS DE LLEGAR AL MAYOR NUMERO DE PERSONAS al menos para que se nos vea en la red, hagamos que otras asociaciones de enfermos apoyen nuestro objetivo auqnue sea difundiendolo la solidaridad de ellos es muy importante, enfermedades raras, tiene nuestro mismo porblema, esclerosis multiple ...todas las que esten en nuestra masnos , quienes conozcais a alguien en los medios de comunicacion o tengais dsu crorreo no dudeis en hacerlo enviandole la convocatoria , todo el munso es bueno para hacernos ver y que nos paoyen, asociaciones juveniles, asociaciones familiares, apas de la españa , movimientos por los derechos humanos, agudizar vuestro ingenio y dedicar vuestro valioso tiempo a apoyar esta causa por que se que podemos hacerlo si queremos si el esfuerzo es tan solo de dos o tres no conseguirmeos demasiado , necesitamos salirr que se nos vea y con el apoyo del pueblo, sembrando carteles en las inmediaciones de la iglesia podemos hacerlo, no dudeis de nada simplemente ¡HAGAMOSLO! ¡CON FUERZA! ¡ CON TESON! por que podemos hacerlo, intentarlo y vereis como entre todos podemos un minuto de tu timpo te recuerdo puede salvar una vida de un compañero, un minuto de tu tiempo puede hacer que alguien tenga un plato de comida en su mesa, un minuto de tu tiempo puede hacer que nuestra invisibilidad se convierta en visible ¿ no creeis que merece la pena dediacrlo?

OS ESPERO EN MADRID y no dudo en que nos ayudareis a conseguirlo

desde fibroamigosunidos os convoco y os pido un minuto tan solo

¡EL MINUTO MEJOR EMPLEADO DE VUESTRA VIDA COMO ENFERMO

GRACIAS A TODOS Y MUCHA SOLIDARIDAD

cuenta conmigo copiare el crtel pero para que salga grande que tengo que hacer lo copio y cuando pego en el facebok me sale pequeño bueno decirme gracia

SALE PEQUEÑO, PERO LUEGO PINCHAN EN ELLA Y SALE A TAMAÑO NORMAL

ASI QUE NO TE PREOCUPES

OS DIGO MAS EN EL FACEBOKK entrais en esas paginas y poneis el enlace si quereis a esta pagina y asi se vera todo hasta nuestros mensajes y se enteraran mejor de lo que es a traves de nosotros

en donde dice adjuntar enlace copiais esto con el boton derecho que diga acceso directo

pegar esto

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Y O PINABA COMO AMPARINI RESPECTO DE LOS COLORES PERO CON LA EXPLICACION CON RESPECCTO A ELLOS ME PARECE QUE ESTA MUY BIEN DISEÑADO Y COMFORMADO. ESTA MUY BIEN, QUE PENA PUES YO POR EL MOMENTO NO CREO PODER IR A MADRID EN ESA FECHA, YA SERA EN OTRA OPORTUNIDAD.

MARIFE ¿CUAL ES EL ESCRITO PARA ADJUNTAR AL CARTEL?

de momento ninguno chary

ahora mismo no me encuentro bien, en cuanto pueda lo escribire
,
lo siento

[quote="AMPARINI"]

Marifé escribió:: He cambiado las cuatro figuras del cartel pues la asociacion asquifyde nos ha sugerido poner tres imagenes y no cuatro pues asi simbolizaran las tres enfermedades
el lazo de la fibromialgia y he cambiado las letras del recorrido para que se lea mejor estaba muy atropellado para mi gusto como os decia antes

aqunue no es el mismo ha cambiado muy poco, en su contenido , pero si en su lectura
[/qMARIFE HA QUEDADO MUY BIEN GRACIASuote]

[quote="Anablue"]

AMPARINI escribió:

Marifé escribió:: He cambiado las cuatro figuras del cartel pues la asociacion asquifyde nos ha sugerido poner tres imagenes y no cuatro pues asi simbolizaran las tres enfermedades
el lazo de la fibromialgia y he cambiado las letras del recorrido para que se lea mejor estaba muy atropellado para mi gusto como os decia antes

aqunue no es el mismo ha cambiado muy poco, en su contenido , pero si en su lectura
[/qMARIFE HA QUEDADO MUY BIEN GRACIASuote]

dao el pistoletazo de salida

a trabajar chicassssssssssssssss

POR Y PARA TODOS
OS DEJO A CONTINUACION COMO HA DE ENVIARSE

UN BESITO

Desde Fibroamigosunidos.com junto a la asociación de fibromialgia Afisa de la safor queremos invitaros al acto que se llevara a cabo en Madrid el dia 7 de Noviembre a las 11 horas , os pediria vuestra colaboración , aunque como asociación no podais acudir por distancia o cualquier otra razón al acto, os pedimos que solidariamente empecemos a demostrar que podemos compartir entre todos la lucha por nuestros derechos enviando al menos a vuestros asociados de diversas partes de España esta convocatoria , de esta manera estaremos en libertad de elegir si queremos asiStir al acto.

Estaran convocados los medios de comunicación, y politicos, este acto tiene su correspondiente permiso de gobernación hasta las tres de la tarde.

Os pedimos solidaridad y que emprendamos una nueva trayectoria uniendonos entre todos, para defender nuestros derechos.

Tan solo cuando nace del corazón y las ideas son claras podemos hacer que todo esto sea posible.

Algunos de vosotros seguro que no habeis oido hablar de fibroamigounidos, otros ya estais colaborando con nosotros, Fibroamigosunidos, no es ninguna asociación, sino la agrupaciçon de enfermos de fibromialgia en una sola causa , el apoyo a enfermos con estas patologias.

No buscamos sino la unión de todos y con nuestro esfuerzo diario lo estamos consiguiendo, daros las gracias a cada una de vosotras por el esfuerzo que dedicais diario a nuestra causa.

Desde fibroamigosunidos damos la informacion necesaria , para que quien nos lo solicita decirle que asociacion tiene en su lugar de origen , e intentamos impulsar por todos los medios y hacerles ver, que es muy importante hacer esto , la llamada al asociacionismo esta por encima de todo, ese es nuestro objetivo

El respeto y la gratitud hacia cada uno de vosotros y vuestro esfuerzo personal , hacen que nuestros logros indirectamente sean los vuestros, en nuestra pagina ya estais muchos de vosotros que quereis la unión y la colaboración de todos .

Sabemos que podemos hacerlo, que podemos caminar de la mano, sin ponernos zancadillas , por que nos entendemos, nos respetamos y admiramos la labor que entre todos llevamos acabo.

Se que algunos de vosotros no estara demasiado dispuesto a la colaboración, pero yo sigo confiando en que PODEMOS HACERLO Fibroamigosunidos tan solo pretende eso unir los corazones y entrelazar las manos de quienes padecen esta enfermedad, haciendo proyectos juntos POR Y PARA TODOS y apoyando a cada uno de los enfermos de fibroamialgia, fatiga crónica y sensibilidad quimica múltiple que necesita una mano amiga.

Os pido que seais parte de nuestra lucha, de nuestro corazón, de no solo nuestro dolor sino del amor con el que todo esto se esta intentando realizar.

Un pequeño esfuerzo es un mucho para nosotros y mejor que yo lo sabeis vosotras que desde las juntas directivas estais trabajando cada dia por todos vuestros asociados.

Bien sabeis y bien lo haceis, cada uno a la manera que entiende, otros a la manera que pueden.

Os pido que este mensaje no quede olvidado en un correo electronico , y si asi fuera de igual manera SEGUIREMOS ESTANDO A VUESTRO LADO como siempre con cada una de vosotras por que vuestra dedicación es la salvación de muchos enfermos y sobre todo de SU SOLEDAD

Atentamente y con un besito solidario se despide de vosotras

Marifé Antuña

fundadora de fibroamigosunidos.com

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GRACIAS POR DEDICARME UNOS SEGUNDITOS DE TU TIEMPO que puede significar el aliento de muchos

besitos solidarios

recordaros que a los asistentes tengais la solidaridad de no poneros perfumes , lacas , desodorantes etc por no afectar con ello a nuestros compañeros con sindrome de sensibilidad quimica multiple y fatiga cronica

Está estupendo el cartel. Te ha quedado genial

gracias espero que tu madre este mejor

un besito

Mi madre está algo mejor. Ya está bien del catarro, la tensión la tiene muy controlada, los niveles de azúcar le han bajado un poco, pero mañana tiene que empezar con la insulina. Menos mal que está Gemma para enseñarla bien a hacerlo.
Gracias y un besote fuerte

dudu escribió:: Mi madre está algo mejor. Ya está bien del catarro, la tensión la tiene muy controlada, los niveles de azúcar le han bajado un poco, pero mañana tiene que empezar con la insulina. Menos mal que está Gemma para enseñarla bien a hacerlo.
Gracias y un besote fuerte

Vaya siento que al final le hayan tenido que poner insulina

ánimo a mi chica guapaaaa

un besito cuidate mucho

que te quiero bocachanclas

te echo de menos

dudu escribió:: Mi madre está algo mejor. Ya está bien del catarro, la tensión la tiene muy controlada, los niveles de azúcar le han bajado un poco, pero mañana tiene que empezar con la insulina. Menos mal que está Gemma para enseñarla bien a hacerlo.
Gracias y un besote fuerte

LA insulina tiene mala fama, pero cuando aprenden la tecnica estan más contentos que con las pastillas, ya veras que se adaptará muy bien y muy rapido.
Animo y besitos. Mª Pilar

Marifé escribió:

dudu escribió:: Mi madre está algo mejor. Ya está bien del catarro, la tensión la tiene muy controlada, los niveles de azúcar le han bajado un poco, pero mañana tiene que empezar con la insulina. Menos mal que está Gemma para enseñarla bien a hacerlo.
Gracias y un besote fuerte

Vaya siento que al final le hayan tenido que poner insulina

ánimo a mi chica guapaaaa

un besito cuidate mucho

que te quiero bocachanclas

te echo de menos

Seguro que me meto donde no me llaman.
¿Tu no has dicho hace un rato que no te encontrabas bien y que tenias que descansar?
Con todo el cariño del mundo, claro

no te metes en donde nadie te llama si que tengo que descansar , tan solo estaba sacando adelante los carteles y el acto de madrid en la red

gracias

un besito

Marife Antuña Suarez Fibroamigosunidos

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CARTEL ACTO EN MADRID 7 DE NOVIEMBRE MADRID 11 HORAS " DEJEMOS DE SER INVISIBLES"
Chic@s espero que os guste el cartel que he hecho para el acto en Madrid aqui os lo dejo, no sin antes pediros que nadie , absolutamente nadie envie nada aún , estoy elaborando una carta anexa en donde mandaremos todos lo mismo a las distintas asociaciones Esperamos contar con la ayuda para ...

FIBROMIALGIA SFC-SSQM-ACTO EN MADRID 7 NOVI." DEJEMOS DE SER INVISIBLES" - Página 3 8q2anwu7

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FIBROMIALGIA SFC-SSQM-ACTO EN MADRID 7 NOVI." DEJEMOS DE SER INVISIBLES" - Página 3 8q2anwu7

A Blanca Ayala, Veronica Fanjul, Rosa Maria Cabañas Arce y otras 5 personas más les gusta esto.

Marissa Nefer Me encanta el cartel y me encanta esa fuerza que tienes para hacer estas cosas y seguir hacia adelante. Muchos besos Marifé y mucha fuerza para no rendirse jamás

Ayer a las 17:57

Vanesa Noelia marife lo consegiste eres la mejor

Ayer a las 18:07 ·

Marife Antuña Suarez Fibroamigosunidos os recuerdo que el trabajo no es solo mío

un besito

Ayer a las 19:04 ·

Vanesa Noelia lo se marife

Ayer a las 19:24 ·

Beatriz Peris Bautista Enhorabuena por todo el trabajo a ti, dori, Luisa y todas las que han colaborado para hacer posible que este acto se lleve a cabo. Sois las mejores. Besos

Ayer a las 19:25 ·

Luisa Safor bea llamame si quieres estoy en casa llama al movil y te doy el fijo

Ayer a las 19:31 ·

Carmeli Amate Travieso MARIFE AMIGA SUGUE ADELANTE ,TE LO AGRADESCO MUCHO Y MI HIJA Y YO ESTAMOS CoNTIGO TE RECUERDO SOY CARMELI Y TENGO MI HIJA CON L MISMA ENFERMRDAD GRACIAS .BESOSSSSSS

Ayer a las 23:43 ·

Marife Antuña Suarez Fibroamigosunidos gracias a vosotras por seguir aqui

un besito POR Y PARA TODOS

SIGAMOS AVANZANDO... Más información
Marifé Antuña
[Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]

Hace 20 horas ·

Carmeli Amate Travieso

EL CARTEL ES ESPECTACULAR,TE FELICITO ESTAMOS UNIDOS PARA SIEMPRE.MI ASOCIACION ES AFIPO en el d Puerto de Santa Maria " Cadiz" vamos a por los carteles GRACIAS Y BESOSSSS

Hace aproximadamente una hora. ·

Marife Antuña Suarez Fibroamigosunidos quieres decirme que AFIPO CADIZ se suma a este acto? o eres tu quien se suma? si puedes confirmamelo pra hacer recuento de asociaciones por favor
un besito y muchas gracias

Hace 20 minutos · Eliminar

Marifé escribió:: Marife Antuña Suarez Fibroamigosunidos MARIFE YA HE PUESTO EL CARTEL EN MIS AMIGOS Y FAMILIARES HABER SI HACE EFECTO BESOS

CARTEL ACTO EN MADRID 7 DE NOVIEMBRE MADRID 11 HORAS " DEJEMOS DE SER INVISIBLES"

Chic@s espero que os guste el cartel que he hecho para el acto en Madrid aqui os lo dejo, no sin antes pediros que nadie , absolutamente nadie envie nada aún , estoy elaborando una carta anexa en donde mandaremos todos lo mismo a las distintas asociaciones Esperamos contar con la ayuda para ...

=100000208054554&p[]=157217046518]

A Blanca Ayala, Veronica Fanjul, Rosa Maria Cabañas Arce y otras 5 personas más les gusta esto.

Marissa Nefer
Me encanta el cartel y me encanta esa fuerza que tienes para hacer estas cosas y seguir hacia adelante. Muchos besos Marifé y mucha fuerza para no rendirse jamás

Ayer a las 17:57

Vanesa Noelia
marife lo consegiste eres la mejor

Ayer a las 18:07 ·

Marife Antuña Suarez Fibroamigosunidos
os recuerdo que el trabajo no es solo mío

un besito

Ayer a las 19:04 ·

Vanesa Noelia
lo se marife

Ayer a las 19:24 ·

Beatriz Peris Bautista
Enhorabuena por todo el trabajo a ti, dori, Luisa y todas las que han colaborado para hacer posible que este acto se lleve a cabo. Sois las mejores. Besos

Ayer a las 19:25 ·

Luisa Safor
bea llamame si quieres estoy en casa llama al movil y te doy el fijo

Ayer a las 19:31 ·

Carmeli Amate Travieso
MARIFE AMIGA SUGUE ADELANTE ,TE LO AGRADESCO MUCHO Y MI HIJA Y YO ESTAMOS CoNTIGO TE RECUERDO SOY CARMELI Y TENGO MI HIJA CON L MISMA ENFERMRDAD GRACIAS .BESOSSSSSS

Ayer a las 23:43 ·

Marife Antuña Suarez Fibroamigosunidos
gracias a vosotras por seguir aqui

un besito POR Y PARA TODOS

SIGAMOS AVANZANDO... Más información
Marifé Antuña
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Hace 20 horas ·

Carmeli Amate Travieso

EL CARTEL ES ESPECTACULAR,TE FELICITO ESTAMOS UNIDOS PARA SIEMPRE.MI ASOCIACION ES AFIPO en el d Puerto de Santa Maria " Cadiz" vamos a por los carteles GRACIAS Y BESOSSSS

Hace aproximadamente una hora. ·

Marife Antuña Suarez Fibroamigosunidos
quieres decirme que AFIPO CADIZ se suma a este acto? o eres tu quien se suma? si puedes confirmamelo pra hacer recuento de asociaciones por favor
un besito y muchas gracias

Hace 20 minutos · Eliminar

FIBROMIALGIA SFC-SSQM-ACTO EN MADRID 7 NOVI." DEJEMOS DE SER INVISIBLES" - Página 3 Copia113

HAGAMOS UN ESFUERZO POR NUESTRA VISIBILIDAD TODOS EN MADRID EL DIA 7 DE NOVIEMBRE

OS ESPERAMOS A TODOS Y CADA UNO DE VOSOTROS CON VUESTROS AMIGOS Y FAMILIARES

UN BESITO

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